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COVID-19에 걸린 여성의 폐 기능에 대한 수동 다이어프램 해제의 영향

2023년 6월 12일 업데이트: mona abd el raouf ghallab, Cairo University

COVID-19에 걸린 여성의 폐 기능에 대한 기존 호흡 운동 및 엎드린 자세와 결합된 수동 다이어프램 해제의 영향

COVID 19와 관련된 호흡기 병리를 치료하기 위해 수동 비침습적 호흡 기술이 관심을 받았습니다. 이 연구는 폐 기능 매개변수(FVC, FEV1, PEF, FEV1/FVC, FEF25, FEF50, FEF75, FEF25/75)에 대한 기존 호흡 운동 및 엎드린 자세의 효과와 함께 수동 횡격막 해제 기술의 조합 효과를 결정하도록 설계되었습니다.

연구 개요

상세 설명

40명의 여성이 무작위로 두 그룹으로 배정되었습니다. 그룹 A는 기존의 호흡 운동과 엎드린 자세로 수동 다이어프램 해제를 받았습니다. 그룹 B는 일반적인 호흡 운동과 엎드린 자세를 받았습니다. 두 그룹 모두 처방된 약을 복용했습니다. 그들의 연령은 35세에서 45세 사이였으며 중등도의 COVID-19 질병을 앓았습니다. 경증 및 중증 COVID-19 질병, ICU 입원 및 흉부 질환이 있는 경우는 제외되었습니다.

주요 측정: 폐 기능 매개변수(FVC, FEV1, PEF, FEV1/FVC, FEF25, FEF50, FEF75, FEF25/75).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Giza
      • Multiple Locations, Giza, 이집트, 12613
        • Cairo univeristy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 의사가 진단한 중등도 COVID-19 질병이 있는 여성.
  • o2 포화도가 >94%인 환자 비흡연자.
  • 35-45세 범위의 연령.
  • 25~34kg/m2의 체질량 지수.

제외 기준:

  • 불안정한 혈역학적 상태.
  • 삽관 및 의식 장애가 필요한 급성 호흡 부전.
  • 거절하기 쉬운 포지셔닝과 협력할 수 없음.
  • 지시에 대한 반응을 방해하는 정신 상태의 변화.
  • 제대로 조절되지 않는 고혈압(평균 수축기 혈압 > 140 mmhg 및 \또는 이완기 혈압 > 40 mmhg).
  • 지속적인 o2 보충을 하는 환자.
  • 흡연.
  • 기타 흉부 질환(COPD-천식-결핵-암).
  • 남성 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
그들은 처방된 약물 외에도 기존의 호흡 운동과 엎드린 자세로 수동 다이어프램 해제를 받았습니다.
호흡 운동과 결합된 수동 횡격막 해제 기술
심호흡 운동과 엎드린 자세
활성 비교기: 대조군
그들은 처방된 약물 외에 기존의 호흡 운동과 엎드린 자세를 단독으로 받았습니다.
심호흡 운동과 엎드린 자세

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
강제 폐활량 FVC
기간: 모든 참가자를 위한 연구 전 및 연구 후 3주
폐 기능을 확인하기 위한 일반적인 호흡 검사인 가능한 한 심호흡을 한 후 폐에서 강제로 내쉴 수 ​​있는 공기의 양.
모든 참가자를 위한 연구 전 및 연구 후 3주
FEV1
기간: 모든 참가자를 위한 연구 전 및 연구 후 3주
최대 흡입 후 첫 1초 동안 피험자가 강제로 배출할 수 있는 최대 공기량
모든 참가자를 위한 연구 전 및 연구 후 3주
PEF
기간: 모든 참가자를 위한 연구 전 및 연구 후 3주
폐에서 강제로 숨을 내쉴 수 ​​있는 공기의 양과 속도를 나타냅니다.
모든 참가자를 위한 연구 전 및 연구 후 3주
FEV1/FVC
기간: 모든 참가자를 위한 연구 전 및 연구 후 3주
FEV1/FVC(FEV1%라고도 함)는 폐색성 및 제한성 폐 질환을 구별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
모든 참가자를 위한 연구 전 및 연구 후 3주
PEF25%
기간: 모든 참가자를 위한 연구 전 및 연구 후 3주
Fvc의 25%에서 최대 호기 흐름과 일차 기류 폐색이 시작되는 말초 기도에서 기류의 가장 민감한 측정값입니다.
모든 참가자를 위한 연구 전 및 연구 후 3주
이자율50%
기간: 모든 참가자를 위한 연구 전 및 연구 후 3주
FVC의 50%에서 최대 호기 흐름
모든 참가자를 위한 연구 전 및 연구 후 3주
사모펀드 75%
기간: 모든 참가자를 위한 연구 전 및 연구 후 3주
FVC의 75%에서 최대 호기 흐름
모든 참가자를 위한 연구 전 및 연구 후 3주
사익 25%/75%
기간: 모든 참가자를 위한 연구 전 및 연구 후 3주
강제 호기 중간 50%에서 최대 유량.
모든 참가자를 위한 연구 전 및 연구 후 3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: mona M ghallab, doctoral, PHD and lecturer of physical therapy for cardiovascular disease and geriatrics,cairo univeristy
  • 연구 의자: neveen M nawar, master, master degree of physical therapy for cardiovascular disease and geriatrics, cairo univeristy
  • 연구 책임자: karim I safaan, doctoral, PHD and lecturer of physical therapy for Surgery, cairo univeristy
  • 연구 책임자: kerolous I shehata, doctoral, PHD and lecturer Department of women health/ faculty of physical therapy /cairo university
  • 연구 책임자: Amira I mostafa, doctoral, PHD and Assistant professor of chest disease Faculty of medicine cairo univeristy
  • 연구 의자: mona A mohamed, doctoral, PHD and lecturer of physical therapy for cardiovascular disease and geriatrics,cairo univeristy

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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