이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

긴장형 두통 환자에서 정골요법의 효과

2024년 4월 5일 업데이트: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
본 연구의 목적은 긴장형 두통을 앓고 있는 환자에서 후두하 근육 억제 기법의 효과를 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

긴장형 두통은 포르투갈에서 높은 재정적 영향을 미치는 재발성 질환입니다. 그들의 부작용은 종종 일상 활동에 영향을 미쳐 환자의 삶의 질을 떨어뜨립니다.

후두하근의 과도한 긴장은 경막교를 통해 경질막에 긴장을 가할 수 있기 때문에 여러 연구에서 긴장형 두통의 원인으로 흔히 언급되고 있다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 포르투갈
      • Porto, 포르투갈, 4200-072
        • Escola Superior da Saúde do Porto

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

긴장형 두통, 즉 다음과 같은 두통이 있어야 합니다.

  • 휴식 여부에 관계없이 최소 30분에서 수일의 기간;

  • 다음 4가지 특성 중 2가지 이상을 가져야 합니다.

    1. 양측 위치
    2. 압력 또는 압착 품질(박동 없음)
    3. 약하거나 중간 정도의 강도
    4. 걷거나 계단을 오르는 것과 같은 일상적인 신체 활동으로 악화되지 않습니다.

  • 다음 기준을 모두 갖추어야 합니다.

    1. 다음 중 하나만 해당: 광선공포증, 소리공포증 또는 가벼운 메스꺼움
    2. 중등도 또는 중증의 메스꺼움 또는 구토가 없음.

제외 기준:

  • 그들은 항생제, 항바이러스제 또는 항우울제를 사용할 수 없습니다.
  • 그들은 신경학적 문제를 가질 수 없습니다.
  • 정골 요법에 절대적인 금기 사항이 있어서는 안 됩니다.
  • 급성 병리(예: 감염) 또는 심각한 질병(예: 암)이 있을 수 없습니다.
  • 두개골, 경추 또는 높은 등쪽 척추(최대 D4)에 골절이 있어서는 안 됩니다.
  • 그들은 임신할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 대조군
수사관은 두개골 청취 기술을 수행합니다.
다른: 두개골 청취 기술
5 분
실험적: 후두하 근육 억제
수사관은 후두하 근육 억제 기술을 수행합니다.
다른: 후두하 근육 억제 기술
6분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
빈도
기간: 첫 개입 후 한 달
월 단위로 측정됩니다.
첫 개입 후 한 달
강함
기간: 첫 개입 후 한 달
VAS(Visual Analogue Scale)로 측정합니다. 0에서 10까지 있으며, 0은 최소 통증 강도이고 10은 최대 통증 강도입니다.
첫 개입 후 한 달
삶의 질에 미치는 영향 설문지
기간: 첫 개입 후 한 달
설문지로 측정합니다. 설문지는 6개의 질문에 답한 후 점수를 부여합니다. 참가자가 얻을 수 있는 최저 점수는 36점으로 삶의 질에 미치는 영향이 가장 낮습니다. 참가자가 얻을 수 있는 최고 점수는 78점으로 삶의 질에 미치는 영향이 가장 높은 점수입니다.
첫 개입 후 한 달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

수사관

  • 수석 연구원: Natália MO Natália, Escola Superior da Saúde do Porto

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OST1-009

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

긴장형 두통에 대한 임상 시험

두개골 청취 기술에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Senegal

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다