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지방간 질환의 오믹스 기술

2023년 6월 7일 업데이트: Guilherme Rezende, Universidade Federal do Rio de Janeiro

지방간 질환의 정밀 의학: 오믹스 기법을 사용하여 지방간염이 발생한 환자를 식별하는 방법

비알코올성 지방간염(NASH)은 서구 국가에서 만성 간 질환의 가장 흔한 원인이며 세계적으로 간 이식의 주요 원인 중 하나입니다. 그 범위는 단순 지방증에서 염증 및 세포 손상으로 인한 진행성 섬유증으로 인한 보상되지 않은 간경변에 이릅니다. 동일한 정도의 지방증을 가진 환자가 다른 진화를 보이는 이유는 충분히 알려져 있지 않습니다. 이 프로젝트의 목적은 새로운 치료 전략을 개발하는 데 도움이 될 수 있는 오믹스 기술을 사용하여 질병 진행을 예측하는 바이오마커를 식별하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Regina CS Goldenberg, BSND PhD
  • 전화번호: 55+21999913066
  • 이메일: rcoeli@biof.ufrj.br

연구 장소

    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, 브라질, 21941-630
        • Federal University of Rio de Janeiro

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

제4기 대학병원

설명

포함 기준:

  • 대사 증후군
  • 지난 12개월 동안 수행된 일시적인 간 탄성 조영술에서 발견된 간 지방증
  • 지난 12개월 동안 수행된 간 생검에서 조직학적으로 확인된 섬유증을 동반하거나 동반하지 않은 지방증

제외 기준:

  • 동시 간질환(NAFLD 제외)
  • 잠재적인 간독성 약물 또는 물질의 만성 또는 장기간 사용
  • HIV 감염
  • 암(기저 세포 암종 제외)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
지방증
섬유증이나 염증 없이 지방증만을 나타내는 비알코올성 지방간 질환 환자
지방간염
지방증 및 간 섬유화 정도 >1을 나타내는 비알코올성 지방간 질환 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섬유증이나 염증이 없는 지방증
기간: 12 개월
섬유증이나 염증 없이 지방증만을 나타내는 비알코올성 지방간 질환 환자
12 개월
섬유증을 동반한 지방간염
기간: 12 개월
지방증 및 간 섬유화 정도 >1을 나타내는 비알코올성 지방간 질환 환자
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Guilherme FM Rezende, MD PhD, Universidade Federal do Rio de Janeiro

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 7일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터를 제공할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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