성인 편도선 절제술의 외래환자 관리 (AMYAMBU)
2023년 7월 11일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
편도선 절제술은 이비인후과 전문 분야에서 빈번한 수술 절차이지만 중요한 수술 후 통증의 원인이 될 수 있습니다.
이러한 통증은 음식 섭취, 특히 진통제의 경구 섭취를 복잡하게 하고 정맥 진통을 지속하기 위해 입원 기간을 연장해야 합니다.
목표는 성인 편도선 절제술의 외래 치료를 위한 프로토콜을 설정하는 것입니다.
그러면 빠른 귀가를 원하는 환자의 수술 후 삶의 질이 향상될 수 있을 것이다. 이 연구는 정맥 진통제로 편도선 절제술을 받은 환자가 조기 귀가할 수 있도록 하는 것을 목표로 한다.
통증, 수유 및 삶의 질은 수술 후 며칠 동안 MAELA라는 애플리케이션을 통해 정기적으로 평가됩니다.
그들은 또한 제공자를 통해 오는 간호사에 의해 평가될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nathalie KLOPP-DUTOTE, MD
- 전화번호: 03.22.08.80.51
- 이메일: Klopp.Nathalie@chu-amiens.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Nathalie KLOPP-DUTOTE, MD
- 이메일: Klopp.Nathalie@chu-amiens.fr
연구 장소
-
-
-
Amiens, 프랑스, 80480
- 모병
- CHU Amiens
-
연락하다:
- Nathalie Klopp
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 프랑스 권고에 정의된 편도선 절제술에 대한 적응증
- 18세에서 60세 사이의 연령
- 참여에 대한 정보에 입각한 무료 동의 제공
- MAELA 애플리케이션을 처리할 수 있는 스마트폰 보유
- 프랑스 사회보장 가입
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 편도선 절제술
|
편도선 절제술
임상 매개변수(통증, 섭식) 및 통증에 적응된 진통제의 일일 추적
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
EVA 점수가 3 이하인 환자 수
기간: 1일차
|
EVA 점수는 0에서 10까지의 통증 척도입니다. 10이 가장 높은 통증 수준입니다.
|
1일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .