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유산소 운동이 정적 및 동적 균형에 미치는 영향

2023년 6월 22일 업데이트: Riphah International University

유산소 운동이 다운증후군 아동의 정적 및 동적 균형에 미치는 영향

다운 증후군 아동의 정적 및 동적 균형에 대한 유산소 운동의 효과를 확인합니다. 다운 증후군이 있는 사람에게는 추가 염색체가 있습니다. 신체에서 염색체는 별개의 유전자 모음입니다. 그들은 임신 기간과 출산 후 아기의 몸이 어떻게 발달하고 기능하는지를 제어합니다. 신생아는 일반적으로 46개의 염색체를 가지고 있습니다. 다운 증후군은 신체 및 발달 성장에 영향을 미치고 경미하거나 심각한 문제를 일으킬 수 있는 유전 질환입니다. 정신 장애, 특이한 안면 특징, 심장 결함 위험 증가, 경증에서 중증에 이르는 소화기 문제는 모두 이 증후군과 관련된 증상입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 총 20개의 샘플 크기는 대조군과 실험군으로 나뉩니다. 통제 그룹은 기본 치료로 표준 물리 치료 중재가 제공되고 실험 그룹은 기본 치료와 함께 유산소 운동이 제공됩니다. 중재 전후에 소아 균형 테스트와 6분 보행 테스트를 사용합니다. 데이터는 SPSS 26.0에서 분석하며, 데이터의 정상성을 확인한 후 필요한 분석을 진행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • DS의 의학적 진단을 받은 어린이
  • 경도(IQ 50-70)에서 중등도(IQ 35-40) 정신 지체가 있는 어린이
  • 5-12세
  • 서서 걸을 수 있는 아이들

제외 기준:

  • 하지의 최근 부상
  • 전정 신경염의 병력 또는 진행 중
  • 보행 보조기 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
실험 그룹은 통제 그룹에 관리되는 전체 치료 계획에 더하여 사이클링 운동을 관리합니다. 사이클링 개입은 8주 기간 동안 주당 3회, 30분 동안 수행됩니다.
장치: 사이클링
실험 그룹은 통제 그룹에 관리되는 전체 치료 계획에 더하여 사이클링 운동을 관리합니다. 사이클링 개입은 8주 기간 동안 주당 3회, 30분 동안 수행됩니다.
다른: 제어
통제 그룹은 웨이트를 사용하여 수행되는 점진적인 저항 훈련을 포함하는 표준 물리 치료 개입으로 제공되며, 각 근육 그룹에 대해 10회 반복의 2세트가 주어집니다. 과도한 스트레스); 균형 운동(밸런스 보드에 서기, 한쪽 다리 자세, 발끝까지 치유 자세, 밸런스 보드 위 걷기, 평균대 위 걷기, 줄 위 걷기, 경사면 걷기); 유연성 운동(필요한 경우)
장치: 밸런스 보드
통제 그룹은 웨이트를 사용하여 수행되는 점진적인 저항 훈련을 포함하는 표준 물리 치료 개입으로 제공되며, 각 근육 그룹에 대해 10회 반복의 2세트가 주어집니다. 과도한 스트레스); 균형 운동(밸런스 보드에 서기, 한쪽 다리 자세, 발끝까지 치유 자세, 밸런스 보드 위 걷기, 평균대 위 걷기, 줄 위 걷기, 경사면 걷기); 유연성 운동(필요한 경우)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아 Berg 균형 척도
기간: 8주
이 척도는 앉거나 서 있는 동안, 360도 회전 및 병치된 의자 사이를 이동하는 동안, 바닥에서 물건을 집어들 때, 의자에 발을 번갈아 가며 놓을 때 균형을 유지하는 능력에 대해 0-4점으로 일상 생활 활동의 균형 장애를 정량화합니다. 그리고 선 자세에서 앞으로 기울입니다.
8주
타임 업 앤 고
기간: 8주

Time up & go 테스트는 사람의 이동성을 평가하는 데 사용되는 간단한 테스트이며 정적 및 동적 균형이 모두 필요합니다.

사람이 의자에서 일어나 3미터를 걷고 180도 회전하고 다시 의자로 돌아와 180도 회전하면서 앉는 데 걸리는 시간을 사용합니다. 해석: ≤ 10초 = 정상. ≤20초 = 우수한 이동성, 혼자 외출 가능, 보행 보조기 없이 이동 가능. ≤ 30초 = 문제, 혼자 외출할 수 없음, 보행 보조 필요. ≥ 14초의 점수는 높은 낙상 위험을 나타내는 것으로 나타났습니다.
8주
6분 걷기 테스트
기간: 8주
6분 걷기 테스트는 유산소 능력과 지구력을 평가하는 데 사용되는 준최대 운동 테스트입니다. 6분 동안 이동한 거리는 수행 능력의 변화를 비교하는 결과로 사용됩니다. 6분 걷기 테스트는 3미터마다 표시된 복도의 길이와 함께 30미터 또는 100피트의 산책로 사용을 권장합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 연구 의자: Usman Arif, *MS, Student

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 3일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 21일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0712

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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