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有氧运动对静态和动态平衡的影响

2023年6月22日 更新者:Riphah International University

有氧运动对唐氏综合症儿童静态和动态平衡的影响

确定有氧运动对唐氏综合症儿童静态和动态平衡的影响。 当一个人患有唐氏综合症时,他们就会有一条额外的染色体。 在体内,染色体是基因的离散集合。 它们控制婴儿身体在整个怀孕期间和出生后的发育和运作方式。 新生儿通常有 46 条染色体。 唐氏综合症是一种遗传性疾病,会影响身体和发育生长,并可能导致轻微到严重的问题。 精神障碍、异常的面部特征、心脏缺陷的风险增加以及严重程度从轻微到严重的消化问题都是与该综合征相关的症状。

研究概览

详细说明

这将是一项随机对照试验。 总样本量为 20 个,将分为对照组和实验组。 对照组将给予标准物理治疗干预作为基线治疗,而实验组将在基线治疗的同时进行有氧运动。 干预前后将进行小儿平衡测试和六分钟步行测试。 数据在SPSS 26.0上进行分析,检查数据的正态性后进行必要的分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 医学诊断为 DS 的儿童
  • 轻度(IQ 50-70)至中度(IQ 35-40)智力低下儿童
  • 年龄 5-12 岁
  • 能够站立和行走的儿童

排除标准:

  • 最近下肢受伤
  • 有前庭神经炎病史或正在进行的前庭神经炎
  • 使用助行器

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性的
除了对对照组进行完整的护理计划外,实验组还将进行自行车练习。 自行车干预将在 8 周内每周进行 3 次,每次 30 分钟
除了对对照组进行完整的护理计划外,实验组还将进行自行车练习。 自行车干预将在 8 周内每周进行 3 次,每次 30 分钟
其他:受控
对照组将接受标准的物理治疗干预,包括使用重量进行渐进式阻力训练,每个肌肉群进行两组,每组 10 次重复,阻力将增加 ½ 公斤,因为儿童能够在没有重量的情况下完成训练。过度的压力);平衡练习(平衡板上站立、单腿站立、脚尖站立、平衡板上行走、平衡木行走、直线行走、斜面上行走);灵活性练习(如果需要);
对照组将接受标准的物理治疗干预,包括使用重量进行渐进式阻力训练,每个肌肉群进行两组,每组 10 次重复,阻力将增加 ½ 公斤,因为儿童能够在没有重量的情况下完成训练。过度的压力);平衡练习(平衡板上站立、单腿站立、脚尖站立、平衡板上行走、平衡木行走、直线行走、斜面上行走);灵活性练习(如果需要);

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
儿科 Berg 平衡量表
大体时间:8周
该量表量化了日常生活活动中的平衡障碍,对坐着和站着、360 度转身以及在并列椅子之间转移时、从地板上拾取物体时、将另一只脚放在凳子上时保持平衡的能力评分 0-4 分并以站立姿势向前倾。
8周
时间起床
大体时间:8周

Time Up & Go 测试是一项简单的测试,用于评估人的活动能力,需要静态和动态平衡。

它使用一个人从椅子上站起来,步行三米,转身180度,走回椅子并坐下同时转身180度所需的时间解释:≤10秒=正常。 ≤20秒=活动能力良好,可单独外出,无需步态辅助器即可移动。 ≤ 30 秒= 出现问题,无法单独外出,需要步态辅助。 ≥ 14 秒的分数已被证明表明跌倒风险较高。

8周
6 分钟步行测试
大体时间:8周
6 分钟步行测试是一种次最大运动测试,用于评估有氧能力和耐力。 使用 6 分钟时间内所走的距离作为比较表现能力变化的结果。六分钟步行测试建议使用 30 米或 100 英尺的走道,每 3 米标记一次走廊的长度。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Usman Arif, *MS、STUDENT

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月3日

初级完成 (实际的)

2023年5月21日

研究完成 (实际的)

2023年6月6日

研究注册日期

首次提交

2023年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月22日

首次发布 (实际的)

2023年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月22日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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