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PNF와 전기적 근육 자극이 뇌졸중 환자의 경직과 손 기능에 미치는 복합 효과.

2023년 10월 26일 업데이트: Riphah International University

고유수용성 신경근 촉진과 전기적 근육 자극이 뇌졸중 환자의 경직과 손 기능에 미치는 복합 효과.

뇌졸중 환자의 경직과 손 기능에 대한 고유수용성 신경근 촉진과 전기 근육 자극의 조합 효과를 확인합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

무작위 통제 시험이 될 것입니다. 30-70세 사이의 뇌졸중 환자가 이 연구에 포함될 것입니다. 비확률 편의 샘플링 기법으로 참가자를 선정합니다. 참가자는 추첨 방법에 따라 실험군과 대조군의 두 그룹으로 무작위로 배정됩니다. 실험군은 4주간 주 3회 고유수용성 신경근기법(계약이완-10회반복)(5분)과 전기근자극(10분)을 15분씩 4주 동안 시행하며, 대조군은 기존의 요법만 시행한다. 결과 측정은 수정된 barthel 지수, 수정된 ashworth 척도 및 늑대 운동 기능 테스트로 계산됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, 파키스탄, 44000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 허혈성 및 출혈성 뇌졸중 환자 모두
  • 6개월에서 2세까지의 만성 뇌졸중 환자
  • Mini Mental Scale Examination (MMSE) 25 이상

제외 기준:

  • 일시적 허혈 발작
  • 재발성 뇌졸중
  • 동반 질환 및 심장 질환을 가진 뇌졸중 환자
  • 근병증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
그룹 B의 환자는 기존 요법을 받게 됩니다.
다른: 대조군
환자는 전통적인 치료를 받게 됩니다.
실험적: 실험군
이 그룹의 환자는 EMS와 함께 계약 이완 운동을 받게 됩니다.
다른: 실험군
환자는 EMS로 고유수용성 신경근 촉진(계약-이완) 기술을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 Barthel 지수:
기간: 9개월
일상 생활 활동을 평가하는 데 사용됩니다. 일상 생활 활동에 대한 독립 정도를 연결하는 10개의 질문으로 구성되어 있습니다. Collin et al; 1988년 제안된 개정안에서 각 영역은 기능적 독립성을 제안하는 최대 20점으로 각 활동에 대해 0에서 2 또는 3까지 1점씩 점수가 매겨졌습니다. 신뢰도가 높고 다른 장애 척도와 좋은 상관관계가 있습니다.
9개월
수정된 애쉬워스 척도:
기간: 9개월

수정된 애쉬워스 척도:

뇌졸중이나 척수 손상 환자의 경련을 평가하는 데 사용됩니다. 점수 범위는 0에서 4까지이며 점수가 낮을수록 정상적인 근긴장도를 나타내고 높을수록 경직을 나타냅니다. 근육 활동, 보행, 움직임 또는 언어를 방해하는 과도한 심부 힘줄 반사가 특징입니다. 타당성과 신뢰성이 우수합니다.
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Zeest hashmi, MSNMPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0211

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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