PNF:n ja sähköisen lihasstimulaation yhdistetyt vaikutukset spastisuuteen ja käsien toimintaan aivohalvauspotilailla.
torstai 26. lokakuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University
Proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin ja sähköisen lihasstimulaation yhteisvaikutukset spastisuuteen ja käsien toimintaan aivohalvauspotilailla.
Selvittää proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin ja sähköisen lihasstimulaation yhteisvaikutuksia aivohalvauspotilaiden spastisuuteen ja käsien toimintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Se on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 30-70-vuotiaat aivohalvauspotilaat.
Osallistujat valitaan ei-todennäköisyyden mukavuusnäytteenottotekniikalla.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään arpajaismenetelmällä eli koeryhmään ja kontrolliryhmään.
Koeryhmä saa proprioseptiivisen neuromuskulaarisen tekniikan (contract relax-10 toistoa) (5 min) ja sähköistä lihasstimulaatiota (10 min) 15 min jaksona 3 kertaa viikossa neljän viikon ajan, kun taas kontrolliryhmä saa vain tavanomaista hoitoa.
Tulosmitta lasketaan modifioidulla barthel-indeksillä, modifioidulla ashworth-asteikolla ja suden motoristen toimintojen testillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Fedral
-
Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
- Riphah International University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sekä iskeemiset että hemorragiset aivohalvaukset
- Krooniset aivohalvauspotilaat 6 kuukaudesta 2 vuoteen
- Mini Mental Scale Examination (MMSE) yli 25
Poissulkemiskriteerit:
- Ohimenevä iskeeminen kohtaus
- Toistuva aivohalvaus
- Aivohalvauspotilas, jolla on samanaikainen sairaus ja sydänsairaus
- Myopatiat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: kontrolliryhmä
B-ryhmän potilaat saavat tavanomaista hoitoa.
|
Potilaat saavat tavanomaista hoitoa.
|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Tämän ryhmän potilaat saavat sopimusrentoutusharjoituksia EMS:n ohella
|
Potilaat saavat proprioseptiivisen neuromuskulaarisen facilitaatiotekniikan (contract-relax) EMS:n kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muokattu Barthel-indeksi:
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Sitä käytetään päivittäisen elämän toimintojen arvioimiseen.
Se koostuu 10 kysymyksestä, jotka yhdistävät itsenäisyyden asteen päivittäiseen elämään.
Collin et ai; ehdotettu muutos vuonna 1988, jossa jokainen ala pisteytettiin yhden pisteen askelin, vaihdellen 0-2 tai 3 jokaisesta toiminnasta. Maksimipistemäärä 20 viittaa toiminnalliseen riippumattomuuteen.
Se on erittäin luotettava ja sillä on hyvä korrelaatio muiden vammaistoimenpiteiden kanssa.
|
9 kuukautta
|
|
Muokattu Ashworth-asteikko:
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Muokattu Ashworth-asteikko: Sitä käytetään spastisuuden arvioimiseen potilailla, joilla on aivohalvaus tai selkäydinvamma. Pisteet vaihtelevat välillä 0-4, jossa pienemmät pisteet edustavat normaalia lihasjänteyttä ja korkeammat pisteet edustavat spastisuutta. Sille on ominaista liioitellut syvät jännerefleksit, jotka häiritsevät lihastoimintaa, kävelyä, liikettä tai puhetta. Sillä on erinomainen kelpoisuus ja luotettavuus. |
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Zeest hashmi, MSNMPT, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Rong W, Tong KY, Hu XL, Ho SK. Effects of electromyography-driven robot-aided hand training with neuromuscular electrical stimulation on hand control performance after chronic stroke. Disabil Rehabil Assist Technol. 2015 Mar;10(2):149-59. doi: 10.3109/17483107.2013.873491. Epub 2013 Dec 31.
- Faghri PD, Rodgers MM, Glaser RM, Bors JG, Ho C, Akuthota P. The effects of functional electrical stimulation on shoulder subluxation, arm function recovery, and shoulder pain in hemiplegic stroke patients. Arch Phys Med Rehabil. 1994 Jan;75(1):73-9.
- Hankey GJ. The global and regional burden of stroke. Lancet Glob Health. 2013 Nov;1(5):e239-40. doi: 10.1016/S2214-109X(13)70095-0. Epub 2013 Oct 24. No abstract available.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 23. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR & AHS/23/0211
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .