Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombinerede virkninger af PNF og elektrisk muskelstimulering på spasticitet og håndfunktion hos patienter med slagtilfælde.

26. oktober 2023 opdateret af: Riphah International University

Kombinerede virkninger af proprioceptiv neuromuskulær lettelse og elektrisk muskelstimulering på spasticitet og håndfunktion hos patienter med slagtilfælde.

At bestemme de kombinerede virkninger af proprioceptiv neuromuskulær facilitering og elektrisk muskelstimulering på spasticitet og håndfunktion hos patienter med slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det vil være et randomiseret kontrolleret forsøg. Apopleksipatienter i alderen 30-70 år vil blive inkluderet i denne undersøgelse. Deltagerne vil blive udvalgt med ikke-sandsynlighed bekvemme prøvetagningsteknik. Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt i to grupper efter lotterimetode, dvs. eksperimentgruppe og kontrolgruppe. Forsøgsgruppen vil modtage proprioceptiv neuromuskulær teknik (kontrakt relax-10 gentagelser) (5-min) og elektrisk muskelstimulering (10 min) som 15 min session 3 gange om ugen i fire uger, mens kontrolgruppen kun vil modtage konventionel terapi. Resultatmålet vil blive beregnet ved modificeret barthel-indeks, modificeret ashworth-skala og ulvmotorisk funktionstest.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både iskæmiske og hæmoragiske apopleksipatienter
  • Patienter med kronisk slagtilfælde fra 6 måneder til 2 år
  • Mini Mental Scale Examination (MMSE) mere end 25

Ekskluderingskriterier:

  • Forbigående iskæmisk anfald
  • Tilbagevendende slagtilfælde
  • Slagtilfælde patient med komorbiditet og hjertesygdom
  • Myopatier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrolgruppe
patienter i gruppe B vil modtage konventionel terapi.
Andet: kontrolgruppe
Patienterne vil modtage konventionel behandling.
Eksperimentel: forsøgsgruppe
patienter i denne gruppe vil modtage kontrakt afslappende øvelser sammen med EMS
Andet: forsøgsgruppe
Patienterne vil modtage proprioceptiv neuromuskulær facilitering (kontrakt-relax) teknik med EMS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændret Barthel-indeks:
Tidsramme: 9 måneder
Det bruges til at vurdere dagligdagens aktiviteter. Den er sammensat af 10 spørgsmål, der knytter graden af ​​selvstændighed til daglige aktiviteter. Collin et al.; foreslået ændring i 1988, hvor hvert domæne blev scoret i et-point intervaller, varierende fra 0 til 2 eller 3 for hver aktivitet med en maksimal score på 20, hvilket tyder på funktionel uafhængighed. Det er meget pålideligt og har en god sammenhæng med andre handicapmål.
9 måneder
Ændret Ashworth-skala:
Tidsramme: 9 måneder

Ændret Ashworth-skala:

Det bruges til at vurdere spasticiteten hos patienter med slagtilfælde eller rygmarvsskade. Scorer varierer fra 0 til 4, hvor lavere score repræsenterer normal muskeltonus og højere score repræsenterer spasticitet. Det er karakteriseret ved overdrevne dybe senereflekser, der forstyrrer muskelaktivitet, gang, bevægelse eller tale. Det har fremragende validitet og pålidelighed.
9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zeest hashmi, MSNMPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

23. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0211

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med forsøgsgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner