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Efectos combinados de la PNF y la estimulación muscular eléctrica sobre la espasticidad y la función de la mano en pacientes con accidente cerebrovascular.

26 de octubre de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos combinados de la facilitación neuromuscular propioceptiva y la estimulación muscular eléctrica sobre la espasticidad y la función de la mano en pacientes con accidente cerebrovascular.

Determinar los efectos combinados de la facilitación neuromuscular propioceptiva y la estimulación muscular eléctrica sobre la espasticidad y la función de la mano en pacientes con accidente cerebrovascular.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Será un ensayo controlado aleatorio. Los pacientes con ictus de entre 30 y 70 años serán incluidos en este estudio. Los participantes serán seleccionados con la técnica de muestreo no probabilístico por conveniencia. Los participantes serán asignados al azar en dos grupos por método de lotería, es decir, grupo experimental y grupo de control. El grupo experimental recibirá técnica neuromuscular propioceptiva (relajación de contrato-10 repeticiones) (5 min) y estimulación muscular eléctrica (10 min) como sesión de 15 min 3 veces por semana durante cuatro semanas, mientras que el grupo de control recibirá solo terapia convencional. La medida de resultado se calculará mediante el índice de Barthel modificado, la escala de Ashworth modificada y la prueba de función motora de Wolf.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistán, 44000
        • Riphah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con ictus isquémico y hemorrágico
  • Pacientes con ictus crónico de 6 meses a 2 años
  • Mini examen de escala mental (MMSE) más de 25

Criterio de exclusión:

  • Ataque isquémico transitorio
  • Accidente cerebrovascular recurrente
  • Paciente con ictus con comorbilidad y cardiopatía
  • miopatías

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: grupo de control
los pacientes del grupo B recibirán terapia convencional.
Los pacientes recibirán terapia convencional.
Experimental: grupo experimental
los pacientes de este grupo recibirán ejercicios de relajación por contrato junto con EMS
Los pacientes recibirán la técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva (contraer-relajarse) con EMS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de Barthel modificado:
Periodo de tiempo: 9 meses
Se utiliza para evaluar las actividades de la vida diaria. Está compuesto por 10 preguntas que relacionan el grado de independencia con las actividades de la vida diaria. Collin et al.; enmienda propuesta en 1988, en la que cada dominio se puntuaba en incrementos de un punto, con un rango de 0 a 2 o 3 para cada actividad con una puntuación máxima de 20 que sugiere independencia funcional. Es altamente confiable y tiene una buena correlación con otras medidas de discapacidad.
9 meses
Escala de Ashworth modificada:
Periodo de tiempo: 9 meses

Escala de Ashworth modificada:

Se utiliza para evaluar la espasticidad en pacientes con accidente cerebrovascular o lesión de la médula espinal. Las puntuaciones van de 0 a 4, donde las puntuaciones más bajas representan un tono muscular normal y las puntuaciones más altas representan espasticidad. Se caracteriza por reflejos tendinosos profundos exagerados que interfieren con la actividad muscular, la marcha, el movimiento o el habla. Tiene una excelente validez y fiabilidad.

9 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Zeest hashmi, MSNMPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

23 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre grupo experimental

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