- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05916872
Efectos combinados de la PNF y la estimulación muscular eléctrica sobre la espasticidad y la función de la mano en pacientes con accidente cerebrovascular.
Efectos combinados de la facilitación neuromuscular propioceptiva y la estimulación muscular eléctrica sobre la espasticidad y la función de la mano en pacientes con accidente cerebrovascular.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Fedral
-
Islamabad, Fedral, Pakistán, 44000
- Riphah International University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con ictus isquémico y hemorrágico
- Pacientes con ictus crónico de 6 meses a 2 años
- Mini examen de escala mental (MMSE) más de 25
Criterio de exclusión:
- Ataque isquémico transitorio
- Accidente cerebrovascular recurrente
- Paciente con ictus con comorbilidad y cardiopatía
- miopatías
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: grupo de control
los pacientes del grupo B recibirán terapia convencional.
|
Los pacientes recibirán terapia convencional.
|
Experimental: grupo experimental
los pacientes de este grupo recibirán ejercicios de relajación por contrato junto con EMS
|
Los pacientes recibirán la técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva (contraer-relajarse) con EMS
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Índice de Barthel modificado:
Periodo de tiempo: 9 meses
|
Se utiliza para evaluar las actividades de la vida diaria.
Está compuesto por 10 preguntas que relacionan el grado de independencia con las actividades de la vida diaria.
Collin et al.; enmienda propuesta en 1988, en la que cada dominio se puntuaba en incrementos de un punto, con un rango de 0 a 2 o 3 para cada actividad con una puntuación máxima de 20 que sugiere independencia funcional.
Es altamente confiable y tiene una buena correlación con otras medidas de discapacidad.
|
9 meses
|
Escala de Ashworth modificada:
Periodo de tiempo: 9 meses
|
Escala de Ashworth modificada: Se utiliza para evaluar la espasticidad en pacientes con accidente cerebrovascular o lesión de la médula espinal. Las puntuaciones van de 0 a 4, donde las puntuaciones más bajas representan un tono muscular normal y las puntuaciones más altas representan espasticidad. Se caracteriza por reflejos tendinosos profundos exagerados que interfieren con la actividad muscular, la marcha, el movimiento o el habla. Tiene una excelente validez y fiabilidad. |
9 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zeest hashmi, MSNMPT, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Rong W, Tong KY, Hu XL, Ho SK. Effects of electromyography-driven robot-aided hand training with neuromuscular electrical stimulation on hand control performance after chronic stroke. Disabil Rehabil Assist Technol. 2015 Mar;10(2):149-59. doi: 10.3109/17483107.2013.873491. Epub 2013 Dec 31.
- Faghri PD, Rodgers MM, Glaser RM, Bors JG, Ho C, Akuthota P. The effects of functional electrical stimulation on shoulder subluxation, arm function recovery, and shoulder pain in hemiplegic stroke patients. Arch Phys Med Rehabil. 1994 Jan;75(1):73-9.
- Hankey GJ. The global and regional burden of stroke. Lancet Glob Health. 2013 Nov;1(5):e239-40. doi: 10.1016/S2214-109X(13)70095-0. Epub 2013 Oct 24. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/23/0211
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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