Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Połączone efekty PNF i elektrycznej stymulacji mięśni na spastyczność i funkcję ręki u pacjentów z udarem mózgu.

26 października 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University

Połączone efekty proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego i elektrycznej stymulacji mięśni na spastyczność i funkcję ręki u pacjentów z udarem mózgu.

Określenie łącznego wpływu proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego i elektrycznej stymulacji mięśni na spastyczność i funkcję ręki u pacjentów po udarze mózgu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Będzie to randomizowana, kontrolowana próba. Do badania zostaną włączeni pacjenci z udarem mózgu w wieku od 30 do 70 lat. Uczestnicy zostaną wybrani za pomocą wygodnej techniki doboru próby bez prawdopodobieństwa. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do dwóch grup metodą loterii tj. grupa eksperymentalna i grupa kontrolna. Grupa eksperymentalna otrzyma proprioceptywną technikę nerwowo-mięśniową (kontrakt relaksacyjny - 10 powtórzeń) (5-min) i elektryczną stymulację mięśni (10 min) jako 15-minutową sesję 3 razy w tygodniu przez cztery tygodnie, podczas gdy grupa kontrolna otrzyma tylko konwencjonalną terapię. Miara wyniku zostanie obliczona na podstawie zmodyfikowanego wskaźnika Bartela, zmodyfikowanej skali Ashwortha i testu funkcji motorycznych wilka.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z udarem niedokrwiennym i krwotocznym
  • Pacjenci z przewlekłym udarem w wieku od 6 miesięcy do 2 lat
  • Mini Mental Scale Examination (MMSE) powyżej 25

Kryteria wyłączenia:

  • Przemijający napad niedokrwienny
  • Powtarzający się udar
  • Pacjent po udarze z chorobami współistniejącymi i chorobą serca
  • miopatie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
pacjentów z grupy B otrzyma terapię konwencjonalną.
Inny: Grupa kontrolna
Pacjenci będą poddani terapii konwencjonalnej.
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
pacjenci z tej grupy otrzymają kontraktowe ćwiczenia relaksacyjne wraz z EMS
Inny: Grupa eksperymentalna
Pacjenci otrzymają technikę proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego (kontrakt-relaks) z EMS

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmodyfikowany indeks Bartela:
Ramy czasowe: 9 miesięcy
Służy do oceny czynności życia codziennego. Składa się z 10 pytań, które łączą stopień niezależności z codziennymi czynnościami. Collin i in.; proponowana poprawka z 1988 r., w której każda domena była oceniana w odstępach jednopunktowych, w zakresie od 0 do 2 lub 3 dla każdej czynności, z maksymalną liczbą 20 punktów, co sugeruje niezależność funkcjonalną. Jest wysoce wiarygodny i ma dobrą korelację z innymi miernikami niepełnosprawności.
9 miesięcy
Zmodyfikowana skala Ashwortha:
Ramy czasowe: 9 miesięcy

Zmodyfikowana skala Ashwortha:

Służy do oceny spastyczności u pacjentów po udarze lub urazie rdzenia kręgowego. Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 4, gdzie niższe wyniki reprezentują normalne napięcie mięśniowe, a wyższe wyniki reprezentują spastyczność. Charakteryzuje się przesadnymi głębokimi odruchami ścięgnistymi, które zakłócają aktywność mięśni, chód, ruch lub mowę. Ma doskonałą ważność i niezawodność.
9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Zeest hashmi, MSNMPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/23/0211

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Grupa eksperymentalna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj