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Effetti combinati del PNF e della stimolazione muscolare elettrica sulla spasticità e sulla funzione della mano nei pazienti con ictus.

26 ottobre 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti combinati della facilitazione neuromuscolare propriocettiva e della stimolazione muscolare elettrica sulla spasticità e sulla funzione della mano nei pazienti con ictus.

Per determinare gli effetti combinati della facilitazione neuromuscolare propriocettiva e della stimolazione muscolare elettrica sulla spasticità e sulla funzione della mano nei pazienti con ictus.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sarà uno studio controllato randomizzato. I pazienti con ictus di età compresa tra 30 e 70 anni saranno inclusi in questo studio. I partecipanti saranno selezionati con tecniche di campionamento di convenienza non probabilistico. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale in due gruppi con il metodo della lotteria, ovvero gruppo sperimentale e gruppo di controllo. Il gruppo sperimentale riceverà la tecnica neuromuscolare propriocettiva (rilassamento del contratto-10 ripetizioni) (5 minuti) e la stimolazione muscolare elettrica (10 minuti) come sessione di 15 minuti 3 volte a settimana per quattro settimane mentre il gruppo di controllo riceverà solo terapia convenzionale. La misura del risultato sarà calcolata mediante l'indice di Barthel modificato, la scala di Ashworth modificata e il test della funzione motoria del lupo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con ictus ischemico ed emorragico
  • Pazienti con ictus cronico da 6 mesi a 2 anni
  • Mini Mental Scale Examination (MMSE) superiore a 25

Criteri di esclusione:

  • Attacco ischemico transitorio
  • Ictus ricorrente
  • Paziente con ictus con comorbilità e malattie cardiache
  • Miopatie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo di controllo
i pazienti del gruppo B riceveranno la terapia convenzionale.
Altro: gruppo di controllo
I pazienti riceveranno la terapia convenzionale.
Sperimentale: gruppo sperimentale
i pazienti in questo gruppo riceveranno esercizi di rilassamento del contratto insieme all'EMS
Altro: gruppo sperimentale
I pazienti riceveranno la tecnica di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (contratto-rilassamento) con EMS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice Barthel modificato:
Lasso di tempo: 9 mesi
Viene utilizzato per valutare le attività della vita quotidiana. È composto da 10 domande che legano il grado di autonomia alle attività della vita quotidiana. Collin et al; emendamento proposto nel 1988, in cui ogni dominio è stato valutato con incrementi di un punto, che vanno da 0 a 2 o 3 per ogni attività con un punteggio massimo di 20 che suggerisce l'indipendenza funzionale. È altamente affidabile e ha una buona correlazione con altre misure di disabilità.
9 mesi
Scala Ashworth modificata:
Lasso di tempo: 9 mesi

Scala Ashworth modificata:

Viene utilizzato per valutare la spasticità nei pazienti con ictus o lesioni del midollo spinale. I punteggi vanno da 0 a 4, dove i punteggi più bassi rappresentano il tono muscolare normale e i punteggi più alti rappresentano la spasticità. È caratterizzato da riflessi tendinei profondi esagerati che interferiscono con l'attività muscolare, l'andatura, il movimento o la parola. Ha un'eccellente validità e affidabilità.
9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Zeest hashmi, MSNMPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/23/0211

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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