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폐쇄성 황달의 다중검출 컴퓨터 단층촬영(MDCT) 평가: 네팔 3차 병원의 횡단면 연구

2023년 6월 16일 업데이트: Asim Mahat, Shree Birendra Hospital
이 연구는 MDCT의 진단적 통계와 폐쇄성 황달의 평가에서 외과적 또는 조직병리학적 진단과 관련하여 그 특징을 평가하기 위해 수행되었다.

연구 개요

상세 설명

우리는 네팔 다란에 있는 BP Koirala Institute of Health Sciences(BPKIHS)에서 폐쇄성 황달 참가자 30명을 대상으로 단면 연구를 수행했습니다. 폐쇄성 황달을 발견할 수 있는 비종양성 MDCT의 민감도와 음성예측도는 100%(95% CI 79.41-100.00)였다. 및 100%(95% CI 75.29-100.00), 폐쇄성 황달을 발견할 수 있는 종양원인에 대한 특이도와 양성예측도는 100%(95% CI: 79.41-100.00)였다. 및 100%(95% CI: 75.29-100.00). 유사하게, 비신생물 또는 신생물 원인에 대한 정확도는 96.67%(95% CI: 82.78-99.92)였습니다. 폐쇄성 황달의 가장 흔한 원인은 담관결석증(33.34%), 담관암(20%), 팽대부암(13.33%), 담관낭종(13.33%) 순이었다. 폐쇄성 황달의 일반적인 원인에 대한 개별 병인의 진단 정확도는 82.78에서 100% 사이였습니다. 담도 폐쇄는 팽대부 주위 부위(83.33%)에서 가장 흔하게 관찰되었으며, 근위 총담관(6.67%), 폐문 영역(6.67%), 간내 영역(3.33%)이 그 뒤를 이었습니다. 폐쇄성 황달의 다양한 원인. 폐쇄성 황달의 종양성 원인과 비신생물성을 구별할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Koshi
      • Dharān Bāzār, Koshi, 네팔
        • BP Koirala Institute of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

30 폐쇄성 황달의 임상적, 생화학적 특징을 보이는 모든 환자 중 MDCT 스캔을 의뢰한 후 조직병리학, 세포병리학 또는 수술 소견을 통해 최종 진단을 받은 모든 환자를 연구 참여자로 포함시켰다.

설명

포함 기준:

  • 관련 조직병리학적 및 수술 후 소견과 함께 폐쇄성 황달을 암시하는 소견으로 CT 스캔을 의뢰한 모든 환자.

제외 기준:

  • 조영증강 CT에 대한 금기증이 있는 환자, 비폐쇄성 황달 사례가 있는 환자, 폐쇄성 황달을 유발하는 재발성 악성 종양이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
폐쇄성 황달을 나타내는 환자가 CT 평가를 의뢰함
복부 CT 스캔 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
외과적 또는 조직병리학적 진단과 관련하여 폐쇄성 황달의 평가에서 MDCT의 진단적 통계 및 그 특징을 평가합니다.
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Asim Mahat, MD, Nepalese Army Institute of Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 8일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 7일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Acd/291/075/076-IRC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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