이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

상부 승모근 근막 통증 증후군에 대한 근육 에너지 기술 대 스트레인 카운터스트레인

2023년 6월 21일 업데이트: Mona Mohamed Ibrahim, Cairo University

상부 승모근 근막 통증 증후군의 치료에서 근육 에너지 기술 대 스트레인 카운터스트레인: 이중 맹검 무작위 통제 시험

본 연구는 통증강도, 통증압력역치, 경추측방굴곡 및 회전가동범위 측면에서 물리치료와 병행한 근육에너지기법, 물리치료와 병행한 긴장역스트레인, 물리치료 단독요법의 유효성의 우월성을 알아보고, 상부 승모근 근막 발통점을 가진 환자의 목 기능.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

근막 통증 증후군은 사람들의 삶에 매우 심각한 부정적인 영향을 미치는 흔하고 간과되며 진단이 제대로 이루어지지 않는 장애를 나타냅니다. 또한 사회에 과부하를 일으키고 의료 시스템에 여러 가지 부담을 줍니다. 그러나 이 장애는 일반적으로 환자를 장기간 고통에 빠뜨리는 많은 임상의에 의해 기각됩니다. 근막 통증 증후군의 중심 특징은 적절하게 관리하면 고통스러운 증상이 사라지는 근막 발통점입니다. 통증 강도, 통증 압력 역치 및 목 이동성 측면에서 상부 승모근 근막 발통점을 가진 환자에 대한 최근 비교 연구에서 근육 에너지 기술 및 긴장 역스트레인 즉시 효과를 비교했습니다. 결과는 두 기술 사이에 큰 차이 없이 개선이 있음을 보여주었습니다. 두 기술의 증거에 관하여; 상부 승모근 근막 발통점을 가진 환자의 관리에서 근육 에너지 기술 및 긴장 역스트레인, 이 집단에 대한 두 기술의 효과 및 안전성을 조사하는 고품질 증거가 부족하며 다음을 위해 잘 개발된 무작위 통제 시험이 필요합니다. 사용 및 적용 가능성에 대한 증거 수준의 피라미드에서 한 걸음 더 나아가십시오. 이용 가능한 문헌을 검토한 결과, 상부 승모근 근막 통증유발점이 있는 환자를 대상으로 한 무작위 임상 시험에서 물리 치료 프로토콜과 두 기법을 직접 결합한 연구가 없다는 사실이 밝혀졌습니다. 이것은 우리가 세 가지 치료 프로토콜 사이의 차이점을 조사하고 알아내기 위해 제어된 디자인에서 그것들의 효과를 비교할 수 있게 할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Kafr Ash Shaykh, 이집트
        • 모병
        • The Outpatient Clinics, Faculty of Physical Therapy Kafrelsheikh University
        • 연락하다:
          • Ibrahim Morsi, PhD
          • 전화번호: 01554552868

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

환자가 다음 기준을 충족하는 경우 연구에 포함됩니다.

  1. 그들은 근막 발통점 검사를 위해 확립된 기준에 따라 양측 상부 승모근에 활성 근막 발통점을 가지고 있습니다.
  2. 3개월 미만의 목 통증이 있습니다.
  3. 그들의 나이는 18세에서 40세까지 다양합니다. 제외 기준

환자가 다음 기준을 충족하는 경우 연구에서 제외됩니다.

  1. 만성 통증 증후군 환자.
  2. 다른 목 근육에 근막 통증유발점이 있는 환자.
  3. 부상이나 수술 또는 둘 다 포함하는 불안정성이나 기형의 병력이 있는 환자; 경추와 어깨.
  4. 감각 변화, 편두통, 경추증, 신경근병증 또는 척수병증 및 종양을 포함하는 신경학적 장애로 진단받은 환자.
  5. 류마티스 관절염, 라이터 증후군, 당뇨병, 섬유근육통 증후군, 심각한 내과적 또는 정신적 장애를 포함한 전신 질환이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
실험군 1.
절차: 물리 치료 프로그램과 결합된 근육 에너지 기술.
수동 치료 기술
실험적: 그룹 B
실험군 2.
절차: 물리 치료 프로그램과 결합된 스트레인 역스트레인 기법
수동 치료 기술
실험적: 그룹 C
실험군 3.
절차: 물리 치료 프로그램
전기 요법 및 운동.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도의 변화.
기간: 한 달에 기준선 통증 강도에서 변경합니다.
시각적 아날로그 척도를 이용한 통증 강도 측정.
한 달에 기준선 통증 강도에서 변경합니다.
오른쪽 통증 압력 역치의 변화.
기간: 기준선 오른쪽 통증 압력 역치에서 한 달에 변경합니다.
압통계를 이용한 우측 통증 압력 역치 측정.
기준선 오른쪽 통증 압력 역치에서 한 달에 변경합니다.
왼쪽 통증 압력 역치의 변화.
기간: 기준선 왼쪽 통증 압력 임계값에서 한 달에 변경합니다.
압각계를 이용한 좌측 통증압력역치 측정.
기준선 왼쪽 통증 압력 임계값에서 한 달에 변경합니다.
경추 굴곡 운동 범위의 변화.
기간: 한 달에 기준선 경추 굴곡 운동 범위에서 변경하십시오.
경추 운동 범위 장치를 이용한 경추 굴곡 운동 범위 측정.
한 달에 기준선 경추 굴곡 운동 범위에서 변경하십시오.
자궁 경부 확장 운동 범위의 변화.
기간: 한 달에 기준선 경추 확장 운동 범위에서 변경합니다.
경추 운동 범위 장치를 이용한 경추 신전 운동 범위 측정.
한 달에 기준선 경추 확장 운동 범위에서 변경합니다.
경추 우측 측면 굴곡 운동 범위의 변화.
기간: 한 달에 기준선 경추 우측 측면 굴곡 운동 범위에서 변경.
경추 운동 범위 장치를 이용한 경추 우측 측면 굴곡 운동 범위 측정.
한 달에 기준선 경추 우측 측면 굴곡 운동 범위에서 변경.
경추 좌측 측면 굴곡 운동 범위의 변화.
기간: 한 달에 기준선 경추 좌측 측면 굴곡 운동 범위에서 변경.
경추 운동 범위 장치를 이용한 경추 좌측 외측 굴곡 운동 범위 측정.
한 달에 기준선 경추 좌측 측면 굴곡 운동 범위에서 변경.
경추 우측 회전 운동 범위의 변화.
기간: 한 달에 기준선 경추 오른쪽 회전 운동 범위에서 변경합니다.
경추 운동 범위 장치를 이용한 경추 우측 회전 운동 범위 측정.
한 달에 기준선 경추 오른쪽 회전 운동 범위에서 변경합니다.
경추 좌측 회전 운동 범위의 변화.
기간: 한 달에 기준선 경추 좌측 회전 운동 범위에서 변경합니다.
경추 운동 범위 장치를 이용한 경추 좌회전 운동 범위 측정.
한 달에 기준선 경추 좌측 회전 운동 범위에서 변경합니다.
목 기능의 변화.
기간: 한 달에 기준선 목 기능에서 변경합니다.
목장애지수-아랍어판을 이용한 목기능 측정.
한 달에 기준선 목 기능에서 변경합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 연구 책임자: Bassem El Nahass, PhD, Professor of Orthopaedic Physical Therapy, Faculty of Physical Therapy, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 7일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 7일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T. 2023-2025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

물리 치료에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Finland

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다