Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Muscle Energy Technique Versus Strain Motbelastning för Upper Trapezius Myofascial Pain Syndrome

21 juni 2023 uppdaterad av: Mona Mohamed Ibrahim, Cairo University

Muskelenergiteknik kontra belastningsmotbelastning vid behandling av Upper Trapezius Myofascial Pain Syndrome: En dubbelblind randomiserad kontrollerad studie

Denna studie kommer att genomföras för att undersöka effektivitetens överlägsenhet mellan muskelenergiteknik kombinerad med sjukgymnastik, belastningsmotbelastning i kombination med sjukgymnastik och enbart sjukgymnastik när det gäller smärtintensitet, smärttryckströskel, cervikal lateral flexion och rotationsrörelseomfång, och nackfunktion för patienter med övre trapezius myofasciala triggerpunkter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Myofascialt smärtsyndrom representerar en vanlig, förbisedd och underdiagnostiserad sjukdom som har mycket kritiska negativa effekter på människors liv. Dessutom överbelastar det samhällena och orsakar flera bördor på sjukvårdssystemen. Men denna störning avfärdas vanligtvis av många läkare som håller patienterna i smärta under långa perioder. Det centrala inslaget i myofascialt smärtsyndrom är de myofasciala triggerpunkterna som när de hanteras på rätt sätt försvinner de smärtsamma symptomen. Muskelenergiteknik och omedelbara effekter av spänningsmotspänning jämfördes i en nyligen jämförande studie för patienter med övre trapezius myofasciala triggerpunkter när det gäller smärtintensitet, smärttryckströskel och nacksrörlighet. Resultaten visade att det fanns förbättringar av båda teknikerna utan signifikanta skillnader mellan dem. När det gäller bevisen för de två teknikerna; muskelenergiteknik och töjningsmotbelastning i hanteringen av patienter med övre trapezius myofasciala triggerpunkter, det saknas högkvalitativa bevis för att undersöka effektiviteten och säkerheten för båda teknikerna för denna population och det finns ett behov av välutvecklad randomiserad kontrollerad studie för att ta ett steg i pyramiden av bevisnivåer för användningen och tillämpbarheten av dem. Efter att ha granskat tillgänglig litteratur fann man att det inte finns någon studie som direkt kombinerade båda teknikerna med fysioterapiprotokoll i en randomiserad klinisk prövning för patienter med övre trapezius myofasciala triggerpunkter; detta kommer att göra det möjligt för oss att jämföra effekterna av dem i en kontrollerad design för att undersöka och ta reda på skillnaderna mellan de tre behandlingsprotokollen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Kafr Ash Shaykh, Egypten
        • Rekrytering
        • The Outpatient Clinics, Faculty of Physical Therapy Kafrelsheikh University
        • Kontakt:
          • Ibrahim Morsi, PhD
          • Telefonnummer: 01554552868

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier

Patienter kommer att inkluderas i studien om de uppfyller följande kriterier:

  1. De har aktiva myofasciala triggerpunkter i övre trapeziusmuskeln bilateralt enligt fastställda kriterier för myofascial triggerpunktsundersökning.
  2. De har ont i nacken mindre än tre månader.
  3. Deras ålder sträcker sig från 18 till 40 år. Exklusions kriterier

Patienter kommer att uteslutas från studien om de uppfyller följande kriterier:

  1. Patienter med kroniskt smärtsyndrom.
  2. Patienter som har myofasciala triggerpunkter i andra nackmuskler.
  3. Patienter som har en historia av en skada eller operation eller instabilitet eller deformitet inklusive båda; halsrygg och axel.
  4. Patienter som diagnostiserats med en neurologisk störning inklusive förändrad känsel, migrän, cervikal spondylos, radikulopati eller myelopati och tumör.
  5. Patienter med en systemisk sjukdom inklusive reumatoid artrit, Reiters syndrom, diabetes, fibromyalgisyndrom och allvarliga medicinska eller psykiatriska störningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
Experimentgrupp 1.
En manuell terapiteknik
Experimentell: Grupp B
Experimentgrupp 2.
En manuell terapiteknik
Experimentell: Grupp C
Experimentgrupp 3.
Elektroterapi och träning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i smärtintensitet.
Tidsram: Ändring från Baseline smärtintensitet vid en månad.
Mätning av smärtintensitet med hjälp av den visuella analoga skalan.
Ändring från Baseline smärtintensitet vid en månad.
Förändring i höger sida smärttryckströskel.
Tidsram: Ändring från Baseline höger sida smärttryck tröskel vid en månad.
Mätning av höger sida smärttryckströskel med hjälp av tryckalgometern.
Ändring från Baseline höger sida smärttryck tröskel vid en månad.
Förändring av smärttryckströskeln på vänster sida.
Tidsram: Ändring från Baseline vänster sida smärttryck tröskel vid en månad.
Mätning av smärttrycktröskel på vänster sida med hjälp av tryckalgometern.
Ändring från Baseline vänster sida smärttryck tröskel vid en månad.
Förändring i cervikal flexions rörelseomfång.
Tidsram: Ändring från Baseline cervikal flexion rörelseomfång efter en månad.
Mätning av rörelseomfånget för cervikal flexion med hjälp av cervikal rörelseomfång.
Ändring från Baseline cervikal flexion rörelseomfång efter en månad.
Förändring i livmoderhalsförlängningens rörelseomfång.
Tidsram: Ändring från Baseline cervikal extensions rörelseomfång efter en månad.
Mätning av livmoderhalsförlängningens rörelseomfång med hjälp av rörelseomfånget för livmoderhalsen.
Ändring från Baseline cervikal extensions rörelseomfång efter en månad.
Förändring i cervikal höger lateral flexion rörelseomfång.
Tidsram: Ändring från Baseline cervikal höger lateral flexion rörelseomfång efter en månad.
Mätning av cervikal höger lateral flexion rörelseomfång med hjälp av cervikal rörelseomfång.
Ändring från Baseline cervikal höger lateral flexion rörelseomfång efter en månad.
Förändring i cervikal vänster lateral flexion rörelseomfång.
Tidsram: Ändring från Baseline cervikal vänster lateral flexion rörelseomfång efter en månad.
Mätning av rörelseomfång för cervikal vänster lateral flexion med hjälp av cervikal rörelseomfång.
Ändring från Baseline cervikal vänster lateral flexion rörelseomfång efter en månad.
Förändring i cervikal högerrotationsområde för rörelse.
Tidsram: Ändring från Baseline cervikal höger rotationsområde för rörelse vid en månad.
Mätning av rörelseomfånget för cervikal högerrotation med hjälp av den cervikala rörelseomfånget.
Ändring från Baseline cervikal höger rotationsområde för rörelse vid en månad.
Förändring i cervikal vänsterrotationsområde för rörelse.
Tidsram: Ändring från baslinje cervikal vänsterrotation rörelseomfång efter en månad.
Mätning av rörelseomfång för cervikal vänsterrotation med hjälp av cervikal rörelseomfång.
Ändring från baslinje cervikal vänsterrotation rörelseomfång efter en månad.
Förändring i nackfunktion.
Tidsram: Byte från Baseline-neckfunktion efter en månad.
Mätning av nackfunktion med nackhandikappindex-arabisk version.
Byte från Baseline-neckfunktion efter en månad.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Bassem El Nahass, PhD, Professor of Orthopaedic Physical Therapy, Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

7 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2023

Första postat (Faktisk)

29 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera