Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника мышечной энергии в сравнении с противонатяжением при миофасциальном болевом синдроме верхней части трапециевидной мышцы

21 июня 2023 г. обновлено: Mona Mohamed Ibrahim, Cairo University

Техника мышечной энергии в сравнении с противонатяжением при лечении миофасциального болевого синдрома в верхней трапециевидной мышце: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование будет проведено для изучения превосходства эффективности между техникой мышечной энергии в сочетании с физиотерапией, компенсацией напряжения в сочетании с физиотерапией и только физиотерапией с точки зрения интенсивности боли, порога болевого давления, бокового сгибания шейки матки и диапазона вращения. и функция шеи у пациентов с миофасциальными триггерными точками верхней части трапеции.

Обзор исследования

Подробное описание

Миофасциальный болевой синдром представляет собой распространенное, упускаемое из виду и недостаточно диагностируемое расстройство, которое оказывает крайне негативное влияние на жизнь людей. Кроме того, это перегружает общество и ложится дополнительным бременем на системы здравоохранения. Тем не менее, многие клиницисты обычно игнорируют это расстройство, заставляя пациентов испытывать боль в течение длительного времени. Центральным признаком миофасциального болевого синдрома являются миофасциальные триггерные точки, при правильном лечении болевые симптомы исчезают. В недавнем сравнительном исследовании у пациентов с миофасциальными триггерными точками верхней части трапеции сравнивались немедленные эффекты техники мышечной энергии и противодействия деформации с точки зрения интенсивности боли, порога болевого давления и подвижности шеи. Результаты показали, что были улучшения обоих методов без существенных различий между ними. Что касается доказательств двух методов; мышечной энергии и противонапряжения при лечении пациентов с миофасциальными триггерными точками верхней трапециевидной мышцы, отсутствуют высококачественные доказательства, изучающие эффективность и безопасность обоих методов для этой популяции, и существует потребность в хорошо разработанном рандомизированном контролируемом исследовании для сделать шаг в пирамиде уровней доказательств их использования и применимости. После обзора доступной литературы было обнаружено, что в рандомизированном клиническом исследовании с участием пациентов с миофасциальными триггерными точками верхней трапециевидной мышцы не проводилось исследования, в котором обе техники напрямую сочетались бы с протоколом физиотерапии; это позволит нам сравнить их эффекты в контролируемом дизайне, чтобы изучить и выяснить различия между тремя протоколами лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

54

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Haytham Morsi, M.Sc.
  • Номер телефона: +201013657738
  • Электронная почта: 10722019485962@pg.cu.edu.eg

Места учебы

      • Kafr Ash Shaykh, Египет
        • Рекрутинг
        • The Outpatient Clinics, Faculty of Physical Therapy Kafrelsheikh University
        • Контакт:
          • Ibrahim Morsi, PhD
          • Номер телефона: 01554552868

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения

Пациенты будут включены в исследование, если они соответствуют следующим критериям:

  1. Имеют активные миофасциальные триггерные точки в верхней части трапециевидной мышцы билатерально в соответствии с установленными критериями исследования миофасциальных триггерных точек.
  2. У них боли в шее менее трех месяцев.
  3. Их возраст колеблется от 18 до 40 лет. Критерий исключения

Пациенты будут исключены из исследования, если они соответствуют следующим критериям:

  1. Пациенты с хроническим болевым синдромом.
  2. Пациенты с миофасциальными триггерными точками в других мышцах шеи.
  3. Пациенты, имеющие в анамнезе травму или хирургическое вмешательство, нестабильность или деформацию, включая и то, и другое; шейный отдел позвоночника и плечо.
  4. Пациенты с диагнозом неврологического расстройства, включая изменение чувствительности, мигрень, шейный спондилез, радикулопатию или миелопатию и опухоль.
  5. Пациенты с системным заболеванием, включая ревматоидный артрит, синдром Рейтера, диабет, синдром фибромиалгии и тяжелые медицинские или психические расстройства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
Экспериментальная группа 1.
Техника мануальной терапии
Экспериментальный: Группа Б
Экспериментальная группа 2.
Техника мануальной терапии
Экспериментальный: Группа С
Экспериментальная группа 3.
Электротерапия и физические упражнения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение интенсивности боли.
Временное ограничение: Изменение интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем через один месяц.
Измерение интенсивности боли по визуальной аналоговой шкале.
Изменение интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем через один месяц.
Изменение порога болевого давления справа.
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным порогом болевого давления в правом боку через один месяц.
Измерение болевого порога давления справа с помощью альгометра давления.
Изменение по сравнению с исходным порогом болевого давления в правом боку через один месяц.
Изменение порога болевого давления слева.
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным порогом болевого давления на левой стороне через один месяц.
Измерение болевого порога давления слева с помощью альгометра давления.
Изменение по сравнению с исходным порогом болевого давления на левой стороне через один месяц.
Изменение диапазона движений шейного отдела позвоночника.
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем диапазона движений при сгибании шейного отдела позвоночника через один месяц.
Измерение диапазона движений шейного отдела позвоночника с помощью прибора для определения диапазона движений шейного отдела позвоночника.
Изменение по сравнению с исходным уровнем диапазона движений при сгибании шейного отдела позвоночника через один месяц.
Изменение амплитуды движений в разгибании шейки матки.
Временное ограничение: Изменение диапазона движений при разгибании шейки матки по сравнению с исходным уровнем через один месяц.
Измерение диапазона движений шейного отдела позвоночника с помощью прибора для определения диапазона движений шейного отдела позвоночника.
Изменение диапазона движений при разгибании шейки матки по сравнению с исходным уровнем через один месяц.
Изменение амплитуды движений в шейном отделе правого бокового сгибания.
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным диапазоном движений в шейном отделе правого бокового сгибания через один месяц.
Измерение диапазона движений в шейном отделе правого бокового сгибания с помощью прибора для определения диапазона движений в шейном отделе.
Изменение по сравнению с исходным диапазоном движений в шейном отделе правого бокового сгибания через один месяц.
Изменение амплитуды движений в шейном отделе левого бокового сгибания.
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным диапазоном движения шейного отдела левого бокового сгибания через один месяц.
Измерение диапазона движений в шейном отделе левого бокового сгибания с помощью прибора для определения диапазона движений в шейном отделе.
Изменение по сравнению с исходным диапазоном движения шейного отдела левого бокового сгибания через один месяц.
Изменение амплитуды вращения шейного отдела позвоночника вправо.
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем диапазона движений шейного отдела позвоночника вправо через один месяц.
Измерение диапазона движений шейного отдела позвоночника вправо с помощью прибора для определения диапазона движений шейного отдела позвоночника.
Изменение по сравнению с исходным уровнем диапазона движений шейного отдела позвоночника вправо через один месяц.
Изменение диапазона движений шейного отдела позвоночника влево.
Временное ограничение: Изменение диапазона движений шейного отдела позвоночника влево по сравнению с исходным уровнем через один месяц.
Измерение диапазона движений шейного отдела позвоночника влево с помощью прибора для определения диапазона движений шейного отдела позвоночника.
Изменение диапазона движений шейного отдела позвоночника влево по сравнению с исходным уровнем через один месяц.
Изменение функции шеи.
Временное ограничение: Изменение функции шеи по сравнению с исходным уровнем через один месяц.
Измерение функции шеи с использованием индекса инвалидности шеи — арабская версия.
Изменение функции шеи по сравнению с исходным уровнем через один месяц.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Bassem El Nahass, PhD, Professor of Orthopaedic Physical Therapy, Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 мая 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

7 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться