AS OCT 기준 GATT 이후 Descemet 막 박리 발생률
2024년 3월 13일 업데이트: Marwa Elsayed Soliman Ahmed, Cairo University
개방각녹내장 환자에서 전안부광간섭단층촬영술을 이용한 전방각경술을 이용한 반내강 섬유주절개술 후 Descemet 막박리의 발생률
개방각 녹내장 환자에서 전안부 광간섭 단층 촬영을 통해 전방각 광간섭 단층촬영을 통해 전방각경 검사를 이용한 반내강 섬유주절개술 후 Descemet 막 박리 발생률 감지.
연구 개요
상세 설명
Descemet Membrane Detachment에 대한 360 GATT 스크리닝을 받은 OAG가 있는 30안을 포함해야 하는 본 연구에서는 각도에 대해 SD-OCT: Optovue RTVue(Optovue Inc., Fremont, CA, USA)를 사용하여 Anterior Segment Optical coherence Tomography로 수행됩니다. 모든 환자의 경우 수술 후 1일, Descemet 막 박리가 있는 경우 수술 후 1주일에 자발적인 해결을 확인합니다.
환자들은 수술 후 한 달 후
- 십진법을 사용한 최대교정시력(BCVA).
- GAT를 이용한 IOP 측정.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Almanial
-
Cairo, Almanial, 이집트
- Facility of medicine , Cairo University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 - 70세.
- 개방각 녹내장 환자는 전각경 검사를 통해 경혈관 섬유주절개술을 시행받았습니다.
제외 기준:
- 개방각 녹내장 및 실어증 환자.
- 선천성 녹내장 환자.
- phaco-gonioscopy-assisted transluminal trabeculotomy를받는 개방 각 녹내장 환자.
- 신생혈관 녹내장 환자.
- 색소성 녹내장 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: GATT 그룹
개방각 녹내장 환자에서 전안부 광간섭 단층 촬영을 통해 전방각 광간섭 단층촬영을 통해 전방각경 검사를 이용한 반내강 섬유주절개술 후 Descemet 막 박리 발생률 감지.
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안압을 낮추기 위한 MIGS 중 복근 내각 수술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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GATT 이후 Descemet 막 박리 발생률
기간: 4개월
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Gonioscopy-Assisted Transluminal Trabeculotomy 후 Descemet 막 박리의 발생률
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4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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IOP 및 녹내장 NGM 감소량
기간: 4개월
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안압감소량 및 녹내장약 복용횟수
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4개월
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GATT 이후 Hyphema의 부각
기간: 4개월
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Gonioscopy-assisted Transluminal Trabeculotomy 후 Hyphema의 부각
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4개월
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개방각 녹내장 환자에서 전안부 광간섭 단층촬영에 의한 전방각경검사 보조 반내 섬유주절개술 후 Descemet 막 박리의 발생률.
기간: 4개월
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개방각 녹내장 환자에서 전안부 광간섭 단층촬영에 의한 전방각경검사 보조 반내 섬유주절개술 후 Descemet 막 박리의 발생률.
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Fayrouz Aboalazayem, phD, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 5월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 3일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MS-275-2022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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