Incidencia de Desprendimiento de Membrana de Descemet Post GATT por AS OCT
13 de marzo de 2024 actualizado por: Marwa Elsayed Soliman Ahmed, Cairo University
Incidencia de desprendimiento de la membrana de Descemet posterior a la trabeculotomía transluminal asistida por gonioscopia mediante tomografía de coherencia óptica del segmento anterior en pacientes con glaucoma de ángulo abierto
detección de la incidencia de desprendimiento de la membrana de Descemet después de la trabeculotomía transluminal asistida por gonioscopia mediante tomografía de coherencia óptica del segmento anterior en pacientes con glaucoma de ángulo abierto.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En nuestro estudio, que debería incluir 30 ojos con OAG que se sometieron a 360 GATT Screening para el desprendimiento de la membrana de Descemet se realizará mediante tomografía de coherencia óptica del segmento anterior utilizando SD-OCT: Optovue RTVue (Optovue Inc., Fremont, CA, EE. UU.) para el ángulo día 1 postoperatorio para todos los pacientes y 1 semana postoperatorio en casos con desprendimiento de la membrana de Descemet para comprobar la resolución espontánea.
Un mes después de la operación, los pacientes se sometieron
- Mejor agudeza visual corregida (BCVA) usando decimal.
- Medición de la PIO mediante GAT.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Almanial
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Cairo, Almanial, Egipto
- Facility of medicine , Cairo University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18 - 70 años.
- Pacientes con glaucoma de ángulo abierto sometidos a trabeculotomía transluminal asistida por gonioscopia.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con glaucoma de ángulo abierto y afaquia.
- Pacientes con Glaucoma Congénito.
- Pacientes con glaucoma de ángulo abierto sometidos a trabeculotomía transluminal asistida por facogonioscopia.
- Pacientes con glaucoma neovascular.
- Pacientes con Glaucoma pigmentario.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo GATT
detección de la incidencia de desprendimiento de la membrana de Descemet después de la trabeculotomía transluminal asistida por gonioscopia mediante tomografía de coherencia óptica del segmento anterior en pacientes con glaucoma de ángulo abierto.
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Cirugía de ángulo interno ab uno de MIGS para bajar la PIO
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia del desprendimiento de la Membrana de Descemet post GATT
Periodo de tiempo: 4 meses
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Incidencia del desprendimiento de la membrana de Descemet después de la trabeculotomía transluminal asistida por gonioscopia
|
4 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cantidad de reducción de IOP y Glaucoma NGM
Periodo de tiempo: 4 meses
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Cantidad de reducción de la presión intraocular y Número de medicamentos para el glaucoma
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4 meses
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Incidencia de Hyphema post GATT
Periodo de tiempo: 4 meses
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Incidencia de hifema post trabeculotomía transluminal asistida por gonioscopia
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4 meses
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Incidencia del desprendimiento de la membrana de Descemet posterior a la trabeculotomía transluminal asistida por gonioscopia mediante tomografía de coherencia óptica del segmento anterior en pacientes con glaucoma de ángulo abierto.
Periodo de tiempo: 4 meses
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Incidencia del desprendimiento de la membrana de Descemet posterior a la trabeculotomía transluminal asistida por gonioscopia mediante tomografía de coherencia óptica del segmento anterior en pacientes con glaucoma de ángulo abierto.
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fayrouz Aboalazayem, phD, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
10 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
6 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MS-275-2022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .