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AS OCT 检测 GATT 后后弹力层脱离的发生率

2024年3月13日 更新者:Marwa Elsayed Soliman Ahmed、Cairo University

开角型青光眼患者通过前段光学相干断层扫描进行前房角镜辅助腔内小梁切开术后后弹力层脱离的发生率

通过前段光学相干断层扫描检测开角型青光眼患者进行前房角镜辅助经腔小梁切开术后后弹力层脱离的发生率。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

在我们的研究中,应包括 30 只患有 OAG 的眼睛,他们接受了 360 GATT 后弹力层分离筛查,将使用 SD-OCT 进行眼前段光学相干断层扫描:Optovue RTVue(Optovue Inc.,弗里蒙特,加利福尼亚州,美国)检查角度所有患者术后第 1 天以及后弹力层脱离病例术后 1 周检查是否自然消退。

术后1个月,患者接受了

  • 使用小数的最佳矫正视力 (BCVA)。
  • 使用 GAT 测量 IOP。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Almanial
      • Cairo、Almanial、埃及
        • Facility of medicine , Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 年龄18-70岁。
  2. 开角型青光眼患者接受房角镜辅助经腔小梁切开术。

排除标准:

  1. 开角型青光眼和无晶状体患者。
  2. 先天性青光眼患者。
  3. 开角型青光眼患者接受超声乳化房角镜辅助经腔小梁切开术。
  4. 新生血管性青光眼患者。
  5. 色素性青光眼患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:关贸总协定集团
通过前段光学相干断层扫描检测开角型青光眼患者进行前房角镜辅助经腔小梁切开术后后弹力层脱离的发生率。
Ab内角手术是降低眼压的 MIGS 之一

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
GATT 后后弹力层脱落的发生率
大体时间:4个月
房角镜辅助腔内小梁切开术后后弹力层脱离的发生率
4个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
眼压和青光眼 NGM 的降低量
大体时间:4个月
眼压降低量和青光眼药物数量
4个月
GATT 后前房积血的发生率
大体时间:4个月
房角镜辅助腔内小梁切开术后前房积血的发生率
4个月
开角型青光眼患者通过前段光学相干断层扫描进行前房角镜辅助经腔小梁切开术后后弹力层脱离的发生率。
大体时间:4个月
开角型青光眼患者通过前段光学相干断层扫描进行前房角镜辅助经腔小梁切开术后后弹力层脱离的发生率。
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fayrouz Aboalazayem, phD、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月1日

初级完成 (实际的)

2024年3月1日

研究完成 (估计的)

2024年5月10日

研究注册日期

首次提交

2023年5月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月3日

首次发布 (实际的)

2023年7月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月13日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MS-275-2022

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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