이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중국의 태아 선천성 심장병 관리 개선을 위한 국가 프로그램

2023년 7월 2일 업데이트: Yihua He,MD, Beijing Anzhen Hospital

중국 다기관 협업 기반 신기술 접목 종합진단·치료 프로그램으로 선천성심장병 산전 검진·치료 역량 제고

중국 의료 기관의 선천성 심장병에 대한 산전 검사, 진단 및 상담 능력을 조사 및 평가하여 중국의 선천성 심장병에 대한 산전 예방 및 치료 능력의 현재 상태와 문제를 이해하고 그에 상응하는 정보를 얻습니다. 중국의 산전 선별 및 진단 정책을 더욱 개선하기 위한 과학적 근거를 제공하기 위해 기준 데이터.

연구 개요

상세 설명

의료 영상 기술의 급속한 발전으로 선천성 기형의 예방 및 치료에서 초음파 검사 및 진단의 역할이 점점 더 두드러지고 있습니다. 선천성심장병의 효과적인 예방과 치료를 위해서는 조기검진, 분류진단, 표준화된 상담이 기본이다. 중국 동부, 중부, 서부 및 도시와 농촌의 의료 자원과 의료 서비스 수준의 불균형 발전으로 인해 산전 초음파 검사, 진단 및 임상 상담 능력이 크게 차이가 나고 있습니다. 관련 임상 연구 데이터가 부족하여 효과적인 개입 조치를 채택하기 어렵습니다. 본 연구는 지역별 의료인의 산전검진, 진단 및 상담 능력을 조사 및 분석하고, 다양한 지역의 선천성 심장병 능력 현황 및 문제점을 평가하며, 다학제 전학 상담 통합 서비스 메커니즘을 탐색하고, 종합적인 예방을 강화하는 것을 목적으로 한다. 및 제어 능력, 모성 및 유아 건강을 보장합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

9000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

산전 검사 및 진단을 수행하는 임산부 및 의사

설명

포함 기준:

  • 위 병원에서 산전초음파검사를 받은 모든 임산부와 태아를 대상으로 하였다.

제외 기준:

  • 협조하지 않는 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
랴오닝성 모자보건병원
1. 의료기관을 기준으로 태아심장병에 대한 산전검진·진단 및 상담능력을 조사·평가한다. 신기술이 내장된 통합 제품을 통해 산전 검진, 진단 및 상담 역량을 향상시킵니다.
선양 산모 및 유아 병원
1. 의료기관을 기준으로 태아심장병에 대한 산전검진·진단 및 상담능력을 조사·평가한다. 신기술이 내장된 통합 제품을 통해 산전 검진, 진단 및 상담 역량을 향상시킵니다.
광동 여성 아동 병원
1. 의료기관을 기준으로 태아심장병에 대한 산전검진·진단 및 상담능력을 조사·평가한다. 신기술이 내장된 통합 제품을 통해 산전 검진, 진단 및 상담 역량을 향상시킵니다.
광저우 여성 아동 의료 센터
1. 의료기관을 기준으로 태아심장병에 대한 산전검진·진단 및 상담능력을 조사·평가한다. 신기술이 내장된 통합 제품을 통해 산전 검진, 진단 및 상담 역량을 향상시킵니다.
광동성 인민병원
1. 의료기관을 기준으로 태아심장병에 대한 산전검진·진단 및 상담능력을 조사·평가한다. 신기술이 내장된 통합 제품을 통해 산전 검진, 진단 및 상담 역량을 향상시킵니다.
산둥 모자 보건 병원
1. 의료기관을 기준으로 태아심장병에 대한 산전검진·진단 및 상담능력을 조사·평가한다. 신기술이 내장된 통합 제품을 통해 산전 검진, 진단 및 상담 역량을 향상시킵니다.
푸젠성 모자 보건 병원
1. 의료기관을 기준으로 태아심장병에 대한 산전검진·진단 및 상담능력을 조사·평가한다. 신기술이 내장된 통합 제품을 통해 산전 검진, 진단 및 상담 역량을 향상시킵니다.
후베이성 모자보건병원
1. 의료기관을 기준으로 태아심장병에 대한 산전검진·진단 및 상담능력을 조사·평가한다. 신기술이 내장된 통합 제품을 통해 산전 검진, 진단 및 상담 역량을 향상시킵니다.
안후이성 모자보건병원
1. 의료기관을 기준으로 태아심장병에 대한 산전검진·진단 및 상담능력을 조사·평가한다. 신기술이 내장된 통합 제품을 통해 산전 검진, 진단 및 상담 역량을 향상시킵니다.
북경대학교 제1병원, 닝샤 여성아동병원
1. 의료기관을 기준으로 태아심장병에 대한 산전검진·진단 및 상담능력을 조사·평가한다. 신기술이 내장된 통합 제품을 통해 산전 검진, 진단 및 상담 역량을 향상시킵니다.
쓰촨 모자 보건 병원
1. 의료기관을 기준으로 태아심장병에 대한 산전검진·진단 및 상담능력을 조사·평가한다. 신기술이 내장된 통합 제품을 통해 산전 검진, 진단 및 상담 역량을 향상시킵니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
멀티뷰 획득의 무결성 비율
기간: 2023년 6월부터 2023년 10월까지
멀티뷰 획득의 무결성 비율
2023년 6월부터 2023년 10월까지
음성 일치율 선천성 심장병 선별검사
기간: 2023년 6월부터 2023년 10월까지
음성 일치율 선천성 심장병 선별검사
2023년 6월부터 2023년 10월까지
선천성 심장병 선별검사 양성 일치율
기간: 2023년 6월부터 2023년 10월까지
선천성 심장병 선별검사 양성 일치율
2023년 6월부터 2023년 10월까지
다학제적 상담의 일치율
기간: 2023년 6월부터 2023년 10월까지
다학제적 상담의 일치율
2023년 6월부터 2023년 10월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Yihua He, MD, Beijing Anzhen Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다