가상현실을 이용한 전정훈련이 건강한 성인의 자세조절에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2024년 2월 12일 업데이트: Kwadwo Appiah-Kubi, Clarkson University
자세 불안정은 사람의 일상 활동에 영향을 미치는 전정 기능 장애의 일반적인 증상입니다.
전정 재활은 감각 재가중을 포함한 여러 메커니즘을 통해 현기증, 시각 증상 감소 및 자세 제어 개선에 효과적입니다.
감각 재가중 메커니즘의 일부로 머리 흔들기 활동을 통한 전정 활성화 훈련은 전정 반사에 영향을 미칩니다.
그러나 보다 효과적인 재활 결과를 촉진하기 위해 도전적인 전정 및 자세 작업을 결합하는 것은 충분히 활용되지 않습니다.
새로운 동시 헤드 셰이크 및 체중 이동 훈련(동시 HS-WST)은 전정 시스템을 훈련하여 자세 제어 시스템에 동시에 직접 영향을 미치고 균형을 개선하기 위해 감각 재가중을 참여시키는 것으로 알려져 있습니다.
젊고 건강한 참가자는 머리 위 하네스가 달린 가상 현실 헤드셋을 착용하고 낙상을 방지하기 위해 감시자가 참석하여 훈련을 수행합니다.
연구자들은 이 훈련 전략이 전정-안구 반사(VOR) 이득, 안구 운동 가변성, 감각 재가중치 및 자세 균형을 촉진함으로써 전통적인 훈련 방법보다 개선된 결과를 보여줄 것이라고 제안합니다.
이 연구 결과는 임상의가 전정 및/또는 감각 운동 제어 장애가 있는 신경학적 집단에서 전정 자세 제어를 위한 재활 방법을 개발하도록 안내할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Kwadwo Appiah-Kubi, PhD
- 전화번호: 347-284-9986
- 이메일: kappiahk@clarkson.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Evan Laing, BS
- 전화번호: 518-860-9789
- 이메일: lainge@clarkson.edu
연구 장소
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New York
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Potsdam, New York, 미국, 13699
- 모병
- Clarkson University
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연락하다:
- Kwadwo Appiah-Kubi, PhD
- 전화번호: 347-284-9986
- 이메일: kappiahk@clarkson.edu
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연락하다:
- Evan Laing, BS
- 전화번호: 518-860-9789
- 이메일: lainge@clarkson.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 독립적으로 설 수 있음(보조 장치 없이)
- 이 연구에서는 참가자가 기계적 섭동에 따른 반응성 균형을 포함한 자세 평가를 수행하도록 요구합니다.
- 참가자는 또한 20분 동안 서서 짧은 휴식을 취하면서 악수 활동과 체중 이동 훈련을 수행합니다.
- 참가자는 18-35세 이내여야 합니다.
- 검정력 분석 결과 24명의 참가자 샘플이 알파=0.05에서 유의미한 차이를 감지하고 베타=0.8(G*Power, 버전 3.0.10)에서 효과 크기 0.30을 감지하기 위해 2그룹 비교에 필요하다는 것이 밝혀졌습니다(Faul 외, 2007).
제외 기준:
- 다음과 같은 증거가 있는 참가자:
- 이전 6개월 동안의 뇌진탕, 전정, 균형 또는 안구 운동 문제.
- 특히 하지에 영향을 미치는 신경병증 상태. 이 문제가 있는 참가자는 감각 평가에 영향을 줄 수 있는 감각 장애가 있습니다.
- 심각한 자세 이상(척추, 골반 및 다리 길이 불일치의 징후)을 포함한 현재 근골격계 결손.
- 목의 운동 범위에 통증이나 제한이 있습니다.
- 자세 훈련에 영향을 미치는 최근(6개월 이내) 정형외과 수술.
- 시각 장애
- 참가자는 컴퓨터 모니터에서 대상을 보고 따라갈 수 있어야 합니다. 따라서 피험자는 20/50(교정된) 시력을 가져야 합니다. 시각 장애인은 참여할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 전정 활성화 훈련
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6일 동안 훈련 개입을 받는 그룹 1, 4일 휴약 기간 및 6일 비훈련 기간에 크로스오버 디자인이 사용됩니다.
그룹 2는 역순으로 진행됩니다.
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간섭 없음: 교육 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Vestibulo-ocular reflex (VOR) 이득
기간: 공부기간 2주
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수평 및 수직 전정 안구 반사(VOR) 이득은 비디오 머리 임펄스 테스트(vHIT; ICS, Otometrics, Taastrup, 덴마크)를 사용하여 평가됩니다.
참가자가 앉은 자세로 반고리관의 각 방향을 평가하기 위해 각각 20개의 헤드 임펄스를 수행합니다.
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공부기간 2주
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안구 운동 가변성
기간: 공부기간 2주
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수평 및 수직 안구 운동은 BlueGain EOG(electro-oculography) 장치(Cambridge Research Systems)를 사용하여 힘판 섭동 시험 중에 평가됩니다.
참가자는 EOG 전극이 눈 근육에 부착된 힘 플레이트 섭동 장치에 서서 발가락을 위로(뒤로 밀리는 시뮬레이션) 및 발가락 아래로(앞으로 밀리는 시뮬레이션) 섭동 회전 시험 동안 안구 움직임을 기록합니다.
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공부기간 2주
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근전도(EMG) 진폭
기간: 공부기간 2주
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근전도(EMG)는 Delsys Trigno 무선 센서(Delsys Inc., Boston, MA)를 사용하여 힘판 섭동 시험 중에 평가됩니다.
참가자는 자세 근육에 배치된 EMG 센서가 있는 포스 플레이트 섭동 장치에 서서 발가락을 위로(뒤로 밀리는 시뮬레이션) 및 발가락을 아래로(앞으로 밀리는 시뮬레이션) 섭동 회전 시험 동안 전기 활동을 기록합니다.
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공부기간 2주
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근전도(EMG) 시간 개시
기간: 공부기간 2주
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근전도(EMG)는 Delsys Trigno 무선 센서(Delsys Inc., Boston, MA)를 사용하여 힘판 섭동 시험 중에 평가됩니다.
참가자는 자세 근육에 배치된 EMG 센서가 있는 포스 플레이트 섭동 장치에 서서 발가락을 위로(뒤로 밀리는 시뮬레이션) 및 발가락을 아래로(앞으로 밀리는 시뮬레이션) 섭동 회전 시험 동안 전기 활동을 기록합니다.
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공부기간 2주
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균형 평형 및 종합 점수
기간: 공부기간 2주
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평형 및 종합 점수는 조용한 자세 동안 균형에 대한 감각 상호작용에 대한 수정된 임상 시험(MCTSIB; NeuroCom®, Natus Medical Inc., Pleasanton, CA)에 의해 평가될 것이다.
MCTSIB는 참가자가 네 가지 조건에서 10초 동안 가능한 한 안정적으로 서 있어야 합니다: (1) 안정된 표면(SS)에서 눈을 뜨고(EO), (2) SS에서 눈을 감고(EC), (3) 폼 표면의 EO(FS), (4) FS의 EC.
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공부기간 2주
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감각 비율
기간: 공부기간 2주
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감각 비율은 조용한 자세에서 균형에 대한 감각 상호 작용에 대한 수정된 임상 테스트(MCTSIB; NeuroCom®, Natus Medical Inc., Pleasanton, CA)에 의해 평가됩니다.
MCTSIB는 참가자가 네 가지 조건에서 10초 동안 가능한 한 안정적으로 서 있어야 합니다: (1) 안정된 표면(SS)에서 눈을 뜨고(EO), (2) SS에서 눈을 감고(EC), (3) 폼 표면의 EO(FS), (4) FS의 EC.
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공부기간 2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 3일
기본 완료 (추정된)
2024년 5월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
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