Long Ankle View 방사선 사진을 이용한 발목 관절 축의 평가 (LAVIEW)
2023년 7월 4일 업데이트: Markus Knupp
이 연구는 단일 측정 절차에 대한 신뢰성(재현성) 연구입니다.
신뢰성(재현성)은 전체 측정 절차를 두 번 반복하여 평가합니다.
연구된 측정 절차는 내측-원위 경골 각도의 수동 평가가 뒤따르는 방사선 평가를 기반으로 긴 발목 뷰 이미지를 생성하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 단일 측정 절차에 대한 신뢰성(재현성) 연구입니다. 신뢰성(재현성)은 전체 측정 절차를 두 번 반복하여 평가합니다. 연구된 측정 절차는 내측-원위 경골 각도(MDTA)의 수동 평가가 뒤따르는 방사선 평가를 기반으로 긴 발목 뷰 이미지를 생성하는 것입니다.
MDTA의 다양한 평가 방법의 가치를 평가하기 위해 동일한 긴 발목 뷰 이미지에 모두 적용되는 몇 가지 변형이 고려됩니다. 수동 평가의 내부 및 내부 신뢰도를 결정하기 위해 이 평가는 다른 관찰자(박사 학생 1명, 방사선 전문의 1명)에 의해 두 번 수행되고 각 관찰자 내에서 반복됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Markus Knupp, MD
- 전화번호: +41 61 266 17 17
- 이메일: markus.knupp@meinfusszentrum.ch
연구 장소
-
-
-
Basel, 스위스, 4055
- 모병
- Praxis "Meim Fusszentrum"
-
연락하다:
- Markus Knupp, MD
- 전화번호: 41 61 266 17 17
- 이메일: markus.knupp@meinfusszentrum.ch
-
수석 연구원:
- Markus Knupp, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
한쪽 다리 하반부의 방사선학적 평가를 위한 임상 적응증
설명
포함
- 한쪽 다리 하반부의 방사선학적 평가를 위한 임상 적응증
- 20세 이상
제외 기준:
- MDTA의 신뢰할 수 있는 평가를 허용하지 않는 하퇴의 이전 뼈 수술(수술), 골절 또는 기형
- 하지의 모든 수준에서 증상이 있거나 임상적으로 명백한 부정렬
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
모든 환자
|
긴 발목 보기는 표준 방사선 평가 내에서 생성되며 내측-원위 경골 각도가 평가됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
내측 원위 경골 각도
기간: 1일차(각 환자당 단 하루의 접촉이 있음)
|
각도는 기계적 축과 각도 축을 결정하여 결정됩니다.
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1일차(각 환자당 단 하루의 접촉이 있음)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Markus Knupp, MD, Praxis "Mein Fusszentrum"
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2023년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 4일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- LAVIEW
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터는 게시와 함께 제공됩니다.
IPD 공유 기간
데이터는 발행일에 영원히 제공됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
기준이 없을 것입니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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