使用长踝关节射线照片评估踝关节轴 (LAVIEW)
2023年7月4日 更新者：Markus Knupp
该研究是对单一测量程序的可靠性（再现性）研究。
可靠性（再现性）将通过重复整个测量过程两次来评估。
研究的测量程序是基于射线照相评估生成长踝关节视图图像，然后手动评估胫骨内侧-远端角度。
研究概览
详细说明
该研究是对单一测量程序的可靠性（再现性）研究。 可靠性（再现性）将通过重复整个测量过程两次来评估。 研究的测量程序是基于放射线评估生成长踝关节视图图像，然后手动评估胫骨内侧-远端角度（MDTA）。
为了评估 MDTA 不同评估方法的价值，将考虑几种变体，这些变体都应用于相同的长踝视图图像。 为了确定手动评估的内部和参与者之间的可靠性，该评估将由不同的观察者（一名博士生，一名放射科医生）进行两次，并在每个观察者内重复。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Markus Knupp, MD
- 电话号码：+41 61 266 17 17
- 邮箱：markus.knupp@meinfusszentrum.ch
学习地点
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-
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Basel、瑞士、4055
- 招聘中
- Praxis "Meim Fusszentrum"
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接触：
- Markus Knupp, MD
- 电话号码：41 61 266 17 17
- 邮箱：markus.knupp@meinfusszentrum.ch
-
首席研究员：
- Markus Knupp, MD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
对一条腿的下半部分进行放射学评估的临床指征
描述
包容性
- 对一条腿的下半部分进行放射学评估的临床指征
- 年龄20岁以上
排除标准：
- 既往接受过骨科手术（手术）、小腿骨折或异常，无法对 MDTA 进行可靠评估
- 下肢任何部位有症状或临床明显的排列不良
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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所有患者
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将在标准放射线照相评估中生成长踝关节视图，并评估胫骨内侧-远端角度。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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胫骨内远端角
大体时间：第 1 天（每位患者仅有一天的接触时间）
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基于确定机械轴和角度轴来确定角度。
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第 1 天（每位患者仅有一天的接触时间）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Markus Knupp, MD、Praxis "Mein Fusszentrum"
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月1日
初级完成 (估计的)
2023年9月30日
研究完成 (估计的)
2023年9月30日
研究注册日期
首次提交
2023年5月10日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月4日
首次发布 (实际的)
2023年7月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月4日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- LAVIEW
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
数据将与出版物一起提供
IPD 共享时间框架
数据将在发布之日起永久提供。
IPD 共享访问标准
不会有任何标准。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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