경동맥 도플러 혈류 및 열희석 기법의 일관성
2023년 7월 12일 업데이트: Shanghai Zhongshan Hospital
심장수술 환자에서 경동맥 도플러 혈류량과 열희석법에 의한 심박출량 변화 추적의 일관성
현재 CO를 추정하는 금본위제 방법은 열희석 기술, 폐동맥 카테터(PAC) 및 PiCCO 시스템이 포함되어 있지만 열희석 기술의 침습성과 복잡성으로 인해 많은 임상 시나리오에서 유용성이 제한되었습니다.
경동맥 혈류를 측정함으로써 연속 경동맥 도플러 기술은 다양한 심혈관 질환에서 심박출량(CO) 및 심장 수축성 및 체액 상태와 관련된 기타 매개변수를 비침습적으로 추정하는 것으로 보고되었습니다.
그러나 우리가 아는 한, 심장 수술 환자에서 이 기법의 일관성을 평가한 연구는 거의 보고되지 않았습니다.
이 연구의 목적은 심장 수술 환자에서 연속 경동맥 도플러 기법으로 측정한 CO 변화의 추적 능력을 평가하고 열희석법을 참고로 사용하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Guang-wei Hao
- 전화번호: 02164041990
- 이메일: hao.guangwei@zs-hospital.sh.cn
연구 연락처 백업
- 이름: Guo-wei Tu
- 전화번호: 02164041990
- 이메일: tu.guowei@zs-hospital.sh.cn
연구 장소
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, 중국, 200040
- 모병
- Zhongshan Hospital Fudan University
-
연락하다:
- Guang-wei Hao
- 전화번호: 02164041990
- 이메일: haoguangwei@zs-hospital.sh.cn
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인 심장 수술 환자
- 열희석 기술 모니터링 포함
- 기계적 환기
제외 기준:
- 생명을 위협하는 부정맥
- 심한 판막 역류
- 좌심실 박출률 30% 미만
- 기계적 순환 지원을 받는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 열희석 기술 모니터링을 통한 심장 수술 환자
|
45° 다리를 들어올려 환자를 반 누운 자세에서 앙와위 자세로 옮기기
주입 도부타민
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
열희석법에 의한 심박출량
기간: 환자 진정 후 5분
|
열희석법을 이용한 심박출량 측정
|
환자 진정 후 5분
|
|
지속적인 경동맥 도플러 혈류에 의한 심박출량
기간: 환자 진정 후 5분
|
연속 경동맥 도플러 혈류를 이용한 심박출량 측정
|
환자 진정 후 5분
|
|
열희석법에 의한 심박출량
기간: 패시브 레그 레이즈 후 2분
|
열희석법을 이용한 심박출량 측정
|
패시브 레그 레이즈 후 2분
|
|
지속적인 경동맥 도플러 혈류에 의한 심박출량
기간: 패시브 레그 레이즈 후 2분
|
연속 경동맥 도플러 혈류를 이용한 심박출량 측정
|
패시브 레그 레이즈 후 2분
|
|
열희석법에 의한 심박출량
기간: 소극적 다리 올리기 종료 후 15분
|
열희석법을 이용한 심박출량 측정
|
소극적 다리 올리기 종료 후 15분
|
|
지속적인 경동맥 도플러 혈류에 의한 심박출량
기간: 소극적 다리 올리기 종료 후 15분
|
연속 경동맥 도플러 혈류를 이용한 심박출량 측정
|
소극적 다리 올리기 종료 후 15분
|
|
열희석법에 의한 심박출량
기간: 도부타민 주입 후 30분
|
열희석법을 이용한 심박출량 측정
|
도부타민 주입 후 30분
|
|
지속적인 경동맥 도플러 혈류에 의한 심박출량
기간: 도부타민 주입 후 30분
|
연속 경동맥 도플러 혈류를 이용한 심박출량 측정
|
도부타민 주입 후 30분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Zhe Luo, Fudan University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 31일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Cracard
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .