颈动脉多普勒血流和热稀释技术的一致性
2023年7月12日 更新者：Shanghai Zhongshan Hospital
颈动脉多普勒血流与热稀释技术追踪心脏手术患者心输出量变化的一致性
目前，估计 CO 的金标准方法是热稀释技术、肺动脉导管 (PAC) 和 PiCCO 系统，然而，热稀释技术的侵入性和复杂性限制了其在许多临床场景中的实用性。
据报道，通过测量颈动脉血流量，连续颈动脉多普勒技术可以无创地估计心输出量 (CO) 以及与各种心血管疾病中的心脏收缩力和液体状态相关的其他参数。
然而，据我们所知，很少有研究评估该技术在心脏手术患者中的一致性。
本研究的目的是评估心脏手术患者连续颈动脉多普勒技术测量的CO变化的跟踪能力，以热稀释技术为参考。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Guang-wei Hao
- 电话号码：02164041990
- 邮箱：hao.guangwei@zs-hospital.sh.cn
研究联系人备份
- 姓名：Guo-wei Tu
- 电话号码：02164041990
- 邮箱：tu.guowei@zs-hospital.sh.cn
学习地点
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200040
- 招聘中
- Zhongshan Hospital Fudan University
-
接触：
- Guang-wei Hao
- 电话号码：02164041990
- 邮箱：haoguangwei@zs-hospital.sh.cn
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 成人心脏手术患者
- 通过热稀释技术监测
- 机械通气
排除标准：
- 危及生命的心律失常
- 严重瓣膜反流
- 左心室射血分数低于30%
- 有机械循环支持的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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热稀释法心输出量
大体时间：给患者注射镇静剂后5分钟
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使用热稀释法测量心输出量
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给患者注射镇静剂后5分钟
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通过连续颈动脉多普勒血流测定心输出量
大体时间：给患者注射镇静剂后5分钟
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使用连续颈动脉多普勒血流测量心输出量
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给患者注射镇静剂后5分钟
|
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热稀释法心输出量
大体时间：被动抬腿后2分钟
|
使用热稀释法测量心输出量
|
被动抬腿后2分钟
|
|
通过连续颈动脉多普勒血流测定心输出量
大体时间：被动抬腿后2分钟
|
使用连续颈动脉多普勒血流测量心输出量
|
被动抬腿后2分钟
|
|
热稀释法心输出量
大体时间：被动抬腿结束后15分钟
|
使用热稀释法测量心输出量
|
被动抬腿结束后15分钟
|
|
通过连续颈动脉多普勒血流测定心输出量
大体时间：被动抬腿结束后15分钟
|
使用连续颈动脉多普勒血流测量心输出量
|
被动抬腿结束后15分钟
|
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热稀释法心输出量
大体时间：多巴酚丁胺输注后30分钟
|
使用热稀释法测量心输出量
|
多巴酚丁胺输注后30分钟
|
|
通过连续颈动脉多普勒血流测定心输出量
大体时间：多巴酚丁胺输注后30分钟
|
使用连续颈动脉多普勒血流测量心输出量
|
多巴酚丁胺输注后30分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Zhe Luo、Fudan University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月31日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年7月5日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月12日
首次发布 (实际的)
2023年7月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月12日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Cracard
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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