이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

난포 크기가 다른 배아의 결과 및 배반포 배양에서 miRNA 검출

2023년 7월 9일 업데이트: Nazli Albayrak, Acibadem University

다른 여포 크기에서 얻은 배아의 결과 평가 및 배반포 배양의 사용 매체에서 miRNA 검출

본 연구에서는 크기가 다른 난소 난포에서 얻은 배아의 결과를 분석하고 배반포 배양 배지에서 microRNA 발현을 확인하는 것을 목적으로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구에서는 크기가 다른 난소 난포로부터 얻은 배아의 결과를 분석하는 것을 목적으로 한다. 이런 식으로 우리는 어떤 난포가 최고의 배반포를 줄 수 있는지 예측한다고 가정합니다. 다른 크기의 난포에서 배반포를 얻은 후 배반포 배양은 사용한 배지에서 miRNA 발현과 배아 품질의 상관 관계 외에도 microRNA의 상향 및 하향 조절에 대해 연구할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

55

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34303
        • 모병
        • Acibadem University Atakent Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • NAZLI ALBAYRAK, MD
        • 수석 연구원:
          • TURGUT AYDIN, MD
        • 부수사관:
          • NADIYE KOROGLU, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구에 포함될 환자는 불임 클리닉의 환자가 될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • IVF 치료를 받을 예정인 20-38세의 여성 환자
  • 난자 채취 전 방아쇠 당일에 11mm를 초과하는 난포가 최소 5개 이상 최대 14개인 환자
  • BMI가 30 미만인 환자

제외 기준:

  • PCO 환자
  • 자궁내막증 환자
  • 중증의 정자 과소증이 있는 남성 인자를 가진 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
IVF 치료를 위해 불임클리닉을 찾는 여성들
아이를 낳지 못해 불임클리닉에 의뢰된 여성들은 체외수정 시술을 받고, 난포 크기가 다른 난자채취 시술을 받는다.
바늘을 사용하여 경질 USG 안내 난자 채취 절차를 진행하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
난자 등급
기간: 환자의 각 과자극 과정 후 난포의 크기가 충분히 커져 과자극이 시작된 후 약 10-15일 후
난포의 크기가 다르기 때문에 시술 직후 형태학적 난모세포 등급을 분석합니다.
환자의 각 과자극 과정 후 난포의 크기가 충분히 커져 과자극이 시작된 후 약 10-15일 후
Day-3 배아 등급
기간: 세포질 내 정자 주입(ICSI) 시술 3일 후
형태학적 Day-3 배아 등급은 난포 크기가 다르기 때문에 시술 후 분석됩니다.
세포질 내 정자 주입(ICSI) 시술 3일 후
5일 차 배아 등급
기간: 세포질 내 정자 주입(ICSI) 시술 후 5일
난포의 크기가 다르기 때문에 시술 후 5일차 배아 등급(가드너 분류)을 분석합니다.
세포질 내 정자 주입(ICSI) 시술 후 5일
이식된 배아의 베타 hCG 결과
기간: 배아 이식 열흘 후
임상 임신 결과
배아 이식 열흘 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배양 배지에서의 마이크로 RNA 발현
기간: 마지막 배아를 얻은 후 5일째 배아의 배양 배지를 수집하여 연구할 것이며 모집 종료 시 모두 연구할 것입니다.
배반포의 배양 배지에서 발현되는 microRNA 수준을 분석할 예정입니다.
마지막 배아를 얻은 후 5일째 배아의 배양 배지를 수집하여 연구할 것이며 모집 종료 시 모두 연구할 것입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: NAZLI ALBAYRAK, MD, Acıbadem University School of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 20일

기본 완료 (추정된)

2023년 10월 20일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-10/349

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD는 다른 연구자와 공유되지 않습니다. 모든 데이터는 한 명의 연구원만 알 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다