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異なる卵胞サイズの胚の結果とその胚盤胞培養における miRNA 検出

2023年7月9日 更新者：Nazli Albayrak、Acibadem University

異なる卵胞サイズから得られた胚の結果の評価、および胚盤胞培養の使用済み培地中の miRNA 検出

この研究では、さまざまなサイズの卵胞から得られた胚の結果を分析し、胚盤胞培養の使用済み培地におけるマイクロRNAの発現を特定することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、さまざまなサイズの卵胞から得られた胚の結果を分析することを目的としています。 このようにして、どの卵胞が最良の胚盤胞を与えることができるかを予測するとします。 異なるサイズの卵胞から胚盤胞が得られた後、胚盤胞培養物は、胚の品質と使用済み培地中の miRNA 発現との相関に加えて、microRNA の上方制御および下方制御について研究される予定です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

55

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥、34303
        • 募集
        • Acibadem University Atakent Hospital
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • NAZLI ALBAYRAK, MD
        • 主任研究者：
          • TURGUT AYDIN, MD
        • 副調査官：
          • NADIYE KOROGLU, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究に参加する患者は、不妊クリニックの患者となります。

説明

包含基準:

  • 体外受精を予定している20～38歳の女性患者
  • 採卵前のトリガー日において、11mmを超える卵胞が少なくとも5個、最大で14個ある患者
  • BMIが30未満の患者

除外基準:

  • PCO患者
  • 子宮内膜症のある患者さん
  • 男性因子を有し、重度の乏精子症を有する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
体外受精治療のために不妊クリニックを紹介する女性
赤ちゃんが産まれないという苦情を訴えて不妊クリニックに紹介され、体外受精治療を受け、さまざまなサイズの卵胞を含む卵子の採取手順を受けた女性
手順：卵子の採取
針を使用して、経膣的にUSGガイド下で卵子を採取する手順が実行されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
卵子のグレーディング
時間枠：患者の各過剰刺激プロセスの後、卵胞のサイズが拾えるほど大きくなったとき、つまり過剰刺激の開始からおよそ 10 ～ 15 日後
卵胞サイズの違いにより、卵母細胞の形態的グレード分けが手術直後に分析されます。
患者の各過剰刺激プロセスの後、卵胞のサイズが拾えるほど大きくなったとき、つまり過剰刺激の開始からおよそ 10 ～ 15 日後
3 日目の胚のグレーディング
時間枠：細胞質内精子注入(ICSI)手術から3日後
卵胞サイズの違いにより、形態学的 3 日目胚のグレード分けが手順後に分析されます。
細胞質内精子注入(ICSI)手術から3日後
5日目の胚のグレーディング
時間枠：細胞質内精子注入(ICSI)手術から5日後
卵胞サイズの違いにより、5日目の胚のグレード（ガードナー分類）が手術後に分析されます。
細胞質内精子注入(ICSI)手術から5日後
移植された胚のベータ hCG の結果
時間枠：胚移植から10日後
妊娠の臨床転帰
胚移植から10日後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
培地中でのマイクロRNA発現
時間枠：最後の胚が取得された後、5 日目の胚の培地が研究のために収集され、募集終了時にすべてが研究されます。
胚盤胞の培地中で発現されるマイクロRNAレベルが分析される予定です
最後の胚が取得された後、5 日目の胚の培地が研究のために収集され、募集終了時にすべてが研究されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Acibadem University

捜査官

  • 主任研究者：NAZLI ALBAYRAK, MD、Acıbadem University School of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月20日

一次修了 (推定)

2023年10月20日

研究の完了 (推定)

2023年12月10日

試験登録日

最初に提出

2022年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月9日

最初の投稿 (実際)

2023年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月9日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2023-10/349

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD は他の研究者と共有されることはありません。 すべてのデータは 1 人の研究者のみが知ることになります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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