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Résultats des embryons de différentes tailles de follicule ovarien et détection des miARN dans leur culture de blastocystes

9 juillet 2023 mis à jour par: Nazli Albayrak, Acibadem University

Évaluation des résultats des embryons obtenus à partir de différentes tailles de follicules et de la détection des miARN dans les milieux épuisés de leur culture de blastocystes

Dans cette étude, il vise à analyser les résultats d'embryons obtenus à partir de follicules ovariens de différentes tailles et à identifier l'expression de microARN dans les milieux épuisés des cultures de blastocystes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans cette étude, il vise à analyser les résultats d'embryons obtenus à partir de follicule ovarien de différentes tailles. De cette façon, nous supposons prédire quel follicule est capable de donner le meilleur blastocyste. Une fois les blastocystes obtenus à partir de follicules de différentes tailles, les cultures de blastocystes vont être étudiées pour les régulations à la hausse et à la baisse du microARN, en plus de la corrélation de la qualité de l'embryon avec l'expression du miARN dans le milieu usé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

55

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 34303
        • Recrutement
        • Acibadem University Atakent Hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • NAZLI ALBAYRAK, MD
        • Chercheur principal:
          • TURGUT AYDIN, MD
        • Sous-enquêteur:
          • NADIYE KOROGLU, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients qui seront inclus dans l'étude seront les patients de la clinique d'infertilité

La description

Critère d'intégration:

  • Patientes âgées de 20 à 38 ans qui doivent suivre un traitement de FIV
  • Le jour du déclenchement avant le prélèvement d'ovocytes, les patientes ayant au moins 5 follicules et au plus 14 follicules dépassant 11 mm
  • Patient ayant un IMC inférieur à 30

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints du SOPK
  • Patientes atteintes d'endométriose
  • Patients ayant un facteur masculin avec une oligoazoospermie sévère

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Femmes se référant à une clinique d'infertilité pour un traitement de FIV
Les femmes qui ont été référées à une clinique d'infertilité avec une plainte de ne pas avoir de bébé subissent un traitement de FIV et ont subi une procédure de prélèvement d'ovocytes avec différentes tailles de follicules ovariens
Procédure: Prélèvement d'ovocytes
Avec l'aiguille, une procédure de prélèvement d'ovocytes guidée par USG par voie transvaginale va être effectuée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Classement des ovocytes
Délai: après chaque processus d'hyperstimulation des patients, lorsque la taille des follicules est suffisamment grande pour être détectée, soit environ 10 à 15 jours après le début de l'hyperstimulation
Le classement morphologique des ovocytes sera analysé juste après la procédure en raison des différentes tailles de follicules
après chaque processus d'hyperstimulation des patients, lorsque la taille des follicules est suffisamment grande pour être détectée, soit environ 10 à 15 jours après le début de l'hyperstimulation
Classement des embryons au jour 3
Délai: Trois jours après la procédure d'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI)
Le classement morphologique des embryons au jour 3 sera analysé après la procédure en raison des différentes tailles de follicules
Trois jours après la procédure d'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI)
Classement des embryons au jour 5
Délai: 5 jours après la procédure d'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI)
Le classement des embryons au jour 5 (classification Gardner) sera analysé après la procédure en raison des différentes tailles de follicules
5 jours après la procédure d'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI)
résultats bêta hCG des embryons transférés
Délai: dix jours après le transfert d'embryon
Résultats cliniques de la grossesse
dix jours après le transfert d'embryon

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
expression de micro ARN dans un milieu de culture
Délai: Des milieux de culture d'embryons au jour 5 seront collectés pour être étudiés, après l'obtention du dernier embryon et tous seront étudiés à la fin du recrutement
Dans le milieu de culture des blastocystes vont être analysés les niveaux de microARN qui sont exprimés
Des milieux de culture d'embryons au jour 5 seront collectés pour être étudiés, après l'obtention du dernier embryon et tous seront étudiés à la fin du recrutement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Acibadem University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: NAZLI ALBAYRAK, MD, Acıbadem University School of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2023

Première publication (Réel)

17 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023-10/349

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

IPD ne sera pas partagé avec d'autres chercheurs. Toutes les données ne seront connues que d'un seul chercheur.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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