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不同卵泡大小胚胎的结果及其囊胚培养中的miRNA检测

2023年7月9日 更新者:Nazli Albayrak、Acibadem University

不同卵泡大小获得的胚胎的结果评估及其囊胚培养用过的培养基中的 miRNA 检测

本研究的目的是分析从不同大小的卵泡获得的胚胎的结果,并鉴定囊胚培养物废培养基中的 microRNA 表达。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

在这项研究中,旨在分析从不同大小的卵泡获得的胚胎的结果。 通过这种方式,我们假设预测哪个卵泡能够产生最好的囊胚。 从不同大小的卵泡中获得囊胚后,除了胚胎质量与废培养基中 miRNA 表达的相关性之外,还将研究囊胚培养物中 microRNA 的上调和下调。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

55

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34303
        • 招聘中
        • Acibadem University Atakent Hospital
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • NAZLI ALBAYRAK, MD
        • 首席研究员:
          • TURGUT AYDIN, MD
        • 副研究员:
          • NADIYE KOROGLU, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

纳入研究的患者将是不孕不育诊所的患者

描述

纳入标准:

  • 20-38岁计划接受IVF治疗的女性患者
  • 取卵前触发当天,卵泡超过11mm的患者数量至少有5个,最多14个
  • BMI 低于 30 的患者

排除标准:

  • 多囊卵巢综合症患者
  • 子宫内膜异位症患者
  • 有男性因素的重度少精症患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
前往不孕不育诊所接受 IVF 治疗的女性
因无法生育而转至不孕不育诊所的女性接受试管婴儿治疗,并进行不同大小卵泡的取卵手术
使用针头,将进行经阴道超声检查引导的卵母细胞采集程序

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
卵母细胞分级
大体时间:在患者每次超刺激过程之后,当卵泡尺寸足够大,可以恢复时,大约是超刺激开始后 10-15 天
由于卵泡大小不同,将在手术后立即分析卵母细胞形态分级
在患者每次超刺激过程之后,当卵泡尺寸足够大,可以恢复时,大约是超刺激开始后 10-15 天
第 3 天胚胎分级
大体时间:胞浆内单精子注射 (ICSI) 程序后三天
由于卵泡大小不同,术后第 3 天胚胎形态分级将进行分析
胞浆内单精子注射 (ICSI) 程序后三天
第 5 天胚胎分级
大体时间:胞浆内单精子注射 (ICSI) 程序后 5 天
由于卵泡大小不同,术后将分析第 5 天胚胎分级(加德纳分级)
胞浆内单精子注射 (ICSI) 程序后 5 天
移植胚胎的β hCG 结果
大体时间:胚胎移植后十天
临床妊娠结局
胚胎移植后十天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
培养基中微小RNA的表达
大体时间:获得最后一个胚胎后,将收集第 5 天胚胎的培养基进行研究,并在招募结束时对所有胚胎进行研究
将分析囊胚培养基中表达的 microRNA 水平
获得最后一个胚胎后,将收集第 5 天胚胎的培养基进行研究,并在招募结束时对所有胚胎进行研究

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:NAZLI ALBAYRAK, MD、Acıbadem University School of Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月20日

初级完成 (估计的)

2023年10月20日

研究完成 (估计的)

2023年12月10日

研究注册日期

首次提交

2022年11月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月9日

首次发布 (实际的)

2023年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月9日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023-10/349

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

IPD 不会与其他研究人员共享。 所有数据只有一名研究人员知道。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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卵母细胞采集的临床试验

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