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통증 인식은 어머니를 통해 전달됩니까? 산모의 통증 파국화 점수는 어린이의 포경 수술 후 통증과 관련이 있습니다.

2024년 11월 10일 업데이트: Sevda Akdeniz,MD
본 연구의 목적은 산모의 통증 파국화 점수와 포경수술을 받은 아동의 통증과의 관계를 평가하는 것이다. 단면 연구와 이 연구는 Türkiye의 Samsun에 있는 Samsun University, Samsun Training and Research Hospital에서 수행되었습니다. 산모는 저통증 파국화군(그룹 1)과 고통증 파국화군(그룹 2)으로 나누었다. 소아의 수술 후 통증 강도는 VAS(visual analog scale)와 FPS(face pain scale)를 이용하여 측정하였다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이제 연구가 계속되고 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

197

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Samsun, 칠면조, 55090
        • Samsun University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

선택적 포경수술을 받기 위해 어머니와 함께 수술 전 마취 외래 진료소에 오는 어린이 중 어머니가 연구 참여에 동의하면 허용됩니다.

설명

포함 기준:

  • 5-12세,
  • 전신 마취하에 수술 중입니다.

제외 기준:

  • 생물학적 어머니가 없거나 어머니가 아닌 부모가 있는 아동,
  • 5세 미만 또는 12세 이상 어린이,
  • 이전 수술 이력,
  • 국소마취 하에 수술을 받고,
  • 진통제, 항경련제 또는 진정제 사용
  • 포경수술에 추가하여 수행되는 기타 시술(예: 탈장술, 편도선 절제술, 고환 고정술 및 충수 절제술).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
산모의 저통증 파국적 점수

개인이 통증에 반응하여 파국화되는 정도를 결정하는 데 사용되는 13개 항목의 자체 보고 목록인 PCS가 개발되었습니다. 가능한 총 점수 범위는 0에서 52까지이며 점수가 높을수록 부정적인 결과를 나타냅니다.

터키어 버전은 신뢰성과 타당성을 테스트했으며 Cronbach alpha 계수는 0.90으로 측정되었습니다. 16 이하의 PCS 점수는 정상으로 간주되고 17 이상의 점수는 높은 것으로 간주됩니다.

그룹 2
산모의 높은 통증 파국적 점수

개인이 통증에 반응하여 파국화되는 정도를 결정하는 데 사용되는 13개 항목의 자체 보고 목록인 PCS가 개발되었습니다. 가능한 총 점수 범위는 0에서 52까지이며 점수가 높을수록 부정적인 결과를 나타냅니다.

터키어 버전은 신뢰성과 타당성을 테스트했으며 Cronbach alpha 계수는 0.90으로 측정되었습니다. 16 이하의 PCS 점수는 정상으로 간주되고 17 이상의 점수는 높은 것으로 간주됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PC, 엄마와 아이
기간: 18개월

저자는 모성 통증 파국적 점수 수준과 어린이가 경험하는 수술 후 통증 사이의 관계를 조사할 것입니다. 고통에 대한 공감은 다른 사람의 고통을 알아차리고 이해하고 반응하는 데 필요합니다. 아이들은 시간이 지남에 따라 고통에 대한 공감을 발전시키며 이는 사회적 학습과 관련이 있을 수 있습니다.

통증 파국화 척도(PCS): PCS는 임상 및 비임상 집단에서 파국화를 조사하기 위한 자가 평가 설문지입니다. PCS는 통증이 있을 때 경험할 수 있는 여러 가지 생각과 감정을 포함하는 13개의 문장으로 구성됩니다. 항목은 반추, 확대 및 무기력의 범주로 나뉘며 각 항목은 0(전혀 아님)에서 4(항상)까지 5점 척도로 점수가 매겨지며 사람들은 언급된 생각을 얼마나 자주 경험하는지 평가하도록 요청받습니다. 그리고 그들이 아플 때의 감정. 전체 점수의 범위는 0-52입니다.

18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B.30.2.ODM.0.20.08/80-165

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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