이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

조산사와 협력하여 수행되는 출산-임산부

2024년 2월 2일 업데이트: Habibe YAŞAR YETİŞMİŞ, Munzur University

파트너십 모델에 따른 산파-임산부와의 협력 출산이 출산 경험과 출산 만족도에 미치는 영향: 무작위 통제 연구

산파 치료의 의료화와 함께; 조산사의 자율성이 감소하고 간병 및 간병 대상자와의 관계가 위협받고 있는 것으로 보고되었습니다. 그렇기 때문에 조산사는 여성과 함께한다는 개념에서 벗어나 제도와 함께한다는 이데올로기를 마주해야 했다. 이러한 맥락에서 산파와 산모가 협력하여 일할 수 있는 케어 모델이 필요하다고 생각된다. 조산사와 산모의 파트너십 모델을 기반으로 한 협력적 관계 구축은 케어의 연속성으로 가능할 것으로 생각된다. 조산 치료의 연속성이 출생 시 긍정적인 결과를 가져온다는 것을 보여주는 문헌 연구가 있습니다. 그러나 기준에 따라 분만하는 동안 산파와 산모의 파트너십 또는 협력에 관한 연구는 발견되지 않았습니다. 본 연구는 산모-임산부 협력이 출산 경험과 출산 만족도에 미치는 영향에 대한 과학적 정보의 필요성을 충족시킨다는 점에서 독특한 가치가 있다고 생각된다. 본 연구에서는 조산간호 모델 체크리스트에 따라 산파-임산부 협력을 바탕으로 분만 중 임산부에게 지속적인 조산간호를 제공한다. 출산 중 제공되는 이러한 조산사는 출산 경험과 출산 만족도에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 생각됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

의료 모델이 널리 보급되고, 의료 범위 내에서 조산사의 자율성이 감소하고, 치료가 더 의료적이며, 조산사와 치료 대상자의 관계가 위협받고 있으며, 전인적 치료가 기피되고 있다고 보고되었습니다. 임산부에게 일대일 전인 케어를 제공할 수 없기 때문에 임산부는 자신의 출산을 트라우마로 인식하고 부정적인 출산을 경험합니다. 이러한 맥락에서 연구의 목적은 파트너십 모델의 범위 내에서 산파-임신 협력이 출산 경험과 출산 만족도에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 총 154명(Intervention; 77, Control; 77)명이 power analysis를 통해 연구에 포함될 예정이다. 파트너십 모델의 범위 내에서, 파트너십 모델에 따라 분만 중 개입 그룹의 임산부에게 일대일 케어가 제공되며 통제 그룹에는 개입이 적용되지 않습니다. 연구에 포함되는 지원자로부터 자발적인 동의를 얻어 그룹에 무작위로 포함됩니다. 임신 정보 양식, 출생 시 조산사-임신 협력 척도, 출산 경험 척도, 출산 만족도 척도 및 조산사 출산 관리 모델 체크리스트를 사용하여 연구 데이터를 수집합니다. 수, 백분율 분포, 평균 및 표준 편차, 상관관계/회귀 테스트 및 독립 그룹에 대한 t-테스트가 연구 분석에 사용됩니다. 연구 종료 시점에 제공되는 보살핌으로 임산부의 출산 경험이 긍정적이고 출산에 만족할 것이라고 생각됩니다. 연구에서는 산모의 긍정적인 출산 경험과 만족도가 정상적인 출산에 대한 긍정적 시각을 간접적으로 줄 것으로 생각된다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

154

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18~35세 사이,
  • 출산을 시작하고 입원하고,
  • 살아 있고 건강한 단일 태아를 갖는 것,
  • 활성 단계(확장= 4cm 이상)에서,
  • 분만에 영향을 줄 수 있는 산모 및 태아 합병증 없음,
  • 초등학교 졸업 이상, 언어 소통 문제 없음,
  • 연구 참여를 수락하고 동의를 얻은 임산부가 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 만성질환이 있는 분,
  • 다태임신을 하신 분들,
  • 만 18세 미만의 청소년 임산부,
  • 35세 이상의 고령 임산부,
  • 터키어를 구사할 수 없고 의사소통에 어려움이 있는 경우,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조산사-임산부 협력에 따른 조산사 케어 적용
산파 돌봄 모델 체크리스트에 따라 돌봄을 받은 집단
다른: 조산사-임산부 협력에 따른 조산사 케어 적용
산부인과에 신청하는 임산부는 의사로부터 연구에 대한 정보를 받고 진통이 시작된 임산부는 분만실로 보내집니다. 연구자는 산모가 분만실(분만실)에 처음 도착할 때부터 조산사의 환영을 받으며, 먼저 연구의 목적을 알리고 연구 참여에 동의한다는 내용의 정보동의서와 임신확인서를 작성하게 됩니다. 분만 및 분만 시 연구 조산사(HYY)는 산모가 출산할 때까지 산모와 함께하며 파트너십 모델을 기반으로 작성된 산파 케어 체크리스트 항목에 따라 케어를 진행합니다. 임산부를 출산하고 체중계를 착용한 후 다른 임산부를 이송하여 조산간병모형 체크리스트에 따라 동일하게 간호합니다.
간섭 없음: 대조군
일상적인 병원 프로토콜을 가진 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출산체험
기간: 출산 후 12시간
산모의 출산 경험을 알아보기 위해 실험군과 대조군의 산모의 출산 경험 척도 점수 평균을 비교하였다. 척도는 22문항으로 구성되어 있습니다. 가장 낮은 점수는 22점이고 가장 높은 점수는 88점입니다. 높은 출산 경험 척도 점수는 산모가 좋은 출산 경험을 가지고 있음을 나타냅니다. 이러한 맥락에서 본 연구의 마지막에는 출산 경험을 평가하기 위해 두 그룹의 출생 경험 척도 점수 평균을 조사할 것이다.
출산 후 12시간
출산만족도
기간: 출산 후 12시간
산모의 출산만족도를 알아보기 위해 실험군과 대조군의 산모 평균 출산만족도 척도를 비교하였다. 척도는 30문항으로 구성되어 있습니다. 가장 낮은 점수는 30점이고 가장 높은 점수는 150점입니다. 높은 출산 만족도 척도 점수는 산모의 높은 출산 만족도를 나타냅니다. 이러한 맥락에서 연구의 마지막에는 출생 만족도를 평가하기 위해 두 그룹의 평균 출생 만족도 척도 점수를 조사할 것이다.
출산 후 12시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Munzur University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • habibe47

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

메타 분석이 완료되면 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다