此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

与怀孕助产士合作分娩

2024年2月2日 更新者:Habibe YAŞAR YETİŞMİŞ、Munzur University

合作模式下助产士与孕妇合作分娩对分娩体验和分娩满意度的影响:随机对照研究

随着助产护理的医疗化;据报道,助产士的自主权减少,她们与护理人员和护理接受者的关系受到威胁。 因此,助产士必须摆脱与妇女在一起的观念,并面对与机构在一起的意识形态。 在这种背景下,人们认为需要一种能够使助产士和妇女合作工作的护理模式。 人们认为,随着护理的连续性,助产士和孕妇之间建立基于伙伴关系模型的协作关系将是可能的。 文献中有研究表明,持续的助产护理对出生有积极的效果。 然而,尚未发现有关助产士与孕妇在分娩过程中的伙伴关系或合作是否符合标准的研究。 人们认为,这项研究在满足助产士与怀孕合作对分娩经历和分娩满意度影响的科学信息需求方面具有独特的价值。 研究中,按照助产护理模式清单,在助产士与孕妇的合作基础上,对孕妇在分娩过程中进行持续的助产护理。 人们认为,分娩时提供的助产护理会对分娩体验和分娩满意度产生积极影响。

研究概览

详细说明

据报道,医疗护理模式变得普遍,助产士在医疗护理范围内的自主权下降,护理更加医疗化,助产士与护理对象的关系受到威胁,整体护理被回避。 由于无法为孕妇提供一对一的整体护理,孕妇认为自己的分娩是一种创伤,并经历消极分娩。 在此背景下,本研究的目的是在合作模式范围内评估助产士-怀孕合作对分娩体验和分娩满意度的影响。 通过进行功效分析,计划将总共 154 人(干预;77,控制;77)人纳入研究。 在合作模式范围内,干预组孕妇在分娩过程中将按照合作模式进行一对一护理,对照组不进行任何干预。 将获得参与研究的志愿者的自愿同意,并将随机纳入各组。 怀孕信息表、分娩时助产士-怀孕合作量表、分娩经历量表、分娩满意度量表和助产士分娩护理模型清单将用于收集研究数据。 研究分析中将使用独立组的数量、百分比分布、平均值和标准差、相关/回归检验和 t 检验。 据认为,通过研究结束时给予的护理,孕妇的分娩体验将会是积极的,并且她们会对分娩感到满意。 研究认为,孕妇积极的分娩经历和满意度会间接给正常分娩带来积极的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

154

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-35岁之间,
  • 分娩开始并住院,
  • 拥有一个活的、单一的、健康的胎儿,
  • 在活动阶段(扩张= 4厘米及以上),
  • 无可能影响分娩的母体和胎儿并发症,
  • 小学毕业以上,语言沟通无问题,
  • 接受参加研究并获得同意的孕妇将被纳入研究。

排除标准:

  • 患有慢性疾病的人,
  • 那些患有多产妊娠的人,
  • 18岁以下的青春期孕妇,
  • 35岁以上高龄孕妇,
  • 由于不会说土耳其语并且有沟通困难,

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:根据助产士-孕妇合作进行助产护理
根据助产护理模式清单接受护理的群体
向产科诊所提出申请的孕妇将得到医生的研究报告,并将已开始临产的孕妇送往产房。 从孕妇第一次到达产房(产房)起,研究者就会受到助产士的欢迎,首先告知她研究的目的,并填写一份同意参加研究的知情同意书和孕妇身份证明表。 在临产和临产期间,研究助产士(HYY)将陪伴孕妇直至分娩,并根据根据合作模式制定的助产护理清单中的项目进行护理。 一名孕妇产下并使用秤后,将转移另一名孕妇,并按照助产护理模式清单进行同样的护理。
无干预:控制组
常规医院方案组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
分娩经历
大体时间:产后12小时
为了确定妇女的分娩经历,将比较实验组和对照组孕妇的分娩经历量表得分平均值。 该量表由22个项目组成。 该量表的最低分是22分,最高分是88分。 分娩经历量表得分高表明母亲有良好的分娩经历。 在这种情况下,在研究结束时,将检查两组的分娩经历量表得分平均值,以评估分娩经历。
产后12小时
分娩满意度
大体时间:产后12小时
为了确定妇女的生育满意度,将比较实验组和对照组孕妇的平均生育满意度量表得分。 该量表由30个项目组成。 该量表的最低分是 30 分,最高分是 150 分。 生育满意度量表得分高表明母亲的生育满意度高。 在这种情况下,在研究结束时,将检查两组的平均生育满意度量表分数,以评估生育满意度。
产后12小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月1日

初级完成 (估计的)

2024年1月30日

研究完成 (估计的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月12日

首次发布 (实际的)

2023年7月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月2日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

如果元分析完成,我可以分享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅