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위암의 발생과 발달에 있어서 세포외 DNA(ecDNA)의 역할

2023년 8월 27일 업데이트: Xijing Hospital

위암의 발생과 발달에 있어 세포외 DNA(ecDNA)의 역할: 탐색적 다기관 전향적 관찰 임상 연구

ECDNA는 정상 세포에는 거의 존재하지 않지만 인간 암세포의 거의 절반에 존재하므로 이러한 비정상적인 DNA를 연구하는 것이 종양 형성과 진화를 이해하는 데 큰 의미가 있음을 나타냅니다. 장형 위암에서 ecDNA 발현의 변화는 위암의 발생 및 발생과 밀접한 관련이 있을 수 있습니다. 위 점막의 ecDNA 발현 변화를 동적으로 모니터링하면 위암 발생을 예측하고 후속 치료를 안내하는 데 도움이 될 수 있습니다. 여러 내시경 센터와 협력하여 위 전암성 병변이 있는 환자에 대한 위내시경 생검을 수행함으로써 지속적인 추적 관찰을 통해 위암의 발생 및 발달에서 ecDNA의 역할을 더 탐구하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, 중국, 710000
        • 모병
        • Xijing Hospital of Digestive Diseases
        • 연락하다:
          • Wei Jiangpeng

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에 포함된 인구는 주로 내시경 센터에서 위경 검사를 받은 건강한 환자이며, 그 중 일부는 추적 관찰 중에 위암이 발생할 수 있습니다. 동시에 위내시경 검사를 받았지만 위점막이 정상인 지원자로부터 점막 검체를 채취할 예정이며, 본과에서도 수술적 절제 후 위암 조직 검체를 채취할 예정입니다.

설명

포함 기준: 1. 연령: 18-80세;2. 내시경센터에서 위내시경을 받을 예정인 환자 및 위선암으로 수술적 치료를 받는 환자3. 내시경 의사는 병리학적 진단을 명확히 하기 위해 병리학적 생검이 필요하다고 생각합니다.4. 신체 및 정신 건강 측면에서 심각한 질병 또는 기타 전신 악성 종양이 없을 것.5. 비위축성 위염, 위축성 위염, 장상피화생, 이종 증식(저등급 상피내종양 및 고도상피내종양), 위선암 중 1개 이상6. 정보에 입각한 동의서에 서명합니다. 제외 기준:1. 병리학적 결과는 간질 종양 및 림프종과 같은 위의 다른 악성 종양을 나타냅니다.2. 환자와 그 가족이 향후 연구 프로젝트에 표본을 사용하는 데 동의하지 않는 경우3. 위내시경 또는 수술 전, 신보조 요법 또는 다른 악성 종양과의 병용 요법4. 비 R0 절제 위암 환자;5. 임산부 또는 수유부; 6. 알코올 및 담배와 같은 약물 남용의 역사가 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
위 전암성 병변,정상 위점막조직 및 위암조직
정상 위점막조직 위 전암성 병변 : 위축성 위염, 비위축성 위염, 장상피화생, 이형성 위암조직
위내시경 시행 시 내시경의사는 위점막 병변의 상태에 따라 생검을 진행하게 되며, 검체 1개는 남겨두고 나머지 검체는 병리학적 검사를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 병리학적 생검

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다양한 위 전암성 병변에서 ecDNA 함량의 변화
기간: 2023/11-2024/11
위 전암성 병변의 여러 단계에서 위 점막 조직의 ecDNA 차이를 비교하고 5년 추적 관찰 후 질병 진행에서 ecDNA의 역할을 탐색합니다.
2023/11-2024/11

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Guo Xin, Xijing 986 Hospital
  • 수석 연구원: Wang Tongfei, Xi'an No.3 Hospital
  • 수석 연구원: Hao Junfeng, Xi'an No.9 Hospital
  • 수석 연구원: Shi Yupeng, Xi'an Honghui Hospital
  • 수석 연구원: Gao Xiaopeng, Yuncheng Central Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 10일

기본 완료 (추정된)

2028년 7월 20일

연구 완료 (추정된)

2030년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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