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액션게임과 스트로보스코프 안경이 동적시력에 미치는 영향.

2026년 2월 12일 업데이트: Marc Argilés Sans, Universitat Politècnica de Catalunya

액션 비디오 게임과 스트로보스코프 안경을 이용한 훈련이 동적 시력에 미치는 영향.

이 연구는 액션 비디오 게임과 스트로브 안경을 사용한 훈련을 비교하여 속도와 궤적 측면에서 동적 시력(DVA)의 성능 향상 가능성을 관찰하는 것을 목표로 합니다. 결과를 통해 운동 선수의 동적 시력 향상에 더 유익한 시각적 훈련이 무엇인지 이해할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

지난 몇 년 동안 시각적 시스템, 특히 지각 및 인지 프로세스(1-8)에 대한 액션 비디오 게임(VA)의 효과와 관련된 여러 조사가 있었습니다. 이러한 조사는 VA 플레이가 시각-공간적 주의력(8), 시각-운동 제어(7) 및 반응 시간(9)을 향상시키는 강력한 도구가 될 수 있음을 나타냅니다. 한편, 특정 연구에서는 스트로보스코프 안경을 사용하면 스포츠 수행 능력(10,11), 특히 동적 시력(12) 및 다양한 시각 수행 능력(13)을 향상시키는 데 도움이 될 수 있다고 합니다. 이 연구는 액션 비디오 게임과 스트로브 안경을 사용한 훈련을 비교하여 속도와 궤적 측면에서 동적 시력(DVA)의 성능 향상 가능성을 관찰하는 것을 목표로 합니다. 결과를 통해 운동 선수의 동적 시력 향상에 더 유익한 시각적 훈련이 무엇인지 이해할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Barcelona
      • Terrassa, Barcelona, 스페인, 08222
        • Carrer del Violinista Vellsola, 37, 08222 Terrassa, Barcelona

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 사시 및/또는 약시가 없습니다.
  • 조절 장애 또는 안구 수렴의 어려움을 나타내지 않습니다.

제외 기준:

  • 약시 및 사시의 유무, 조절부전, 융합부전
  • 실험 측정일로부터 과거 및 전년도(1년 전)에 주당 3시간 이상 훈련한 모든 스포츠에 연합되어 있어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 액션 비디오 게임 그룹
1시간 교육 세션이 2일 동안 2개의 30분 세션으로 나누어 진행됩니다. 각 세션은 비디오 게임의 특성에 따라 점진적으로 작업의 난이도 증가를 고려합니다. 선택한 비디오 게임은 Nintendo Mini Classic 콘솔의 ContraIII: Alien Wars입니다.
1시간 교육 세션이 2일 동안 2개의 30분 세션으로 나누어 진행됩니다. 각 세션은 비디오 게임의 특성에 따라 점진적으로 작업의 난이도 증가를 고려합니다. 선택한 비디오 게임은 Nintendo Mini Classic 콘솔의 ContraIII: Alien Wars입니다.
실험적: 스트로보스코프 안경 그룹
1시간 교육 세션이 2일 동안 2개의 30분 세션으로 나누어 진행됩니다. 각 세션은 세 가지 시각 운동 및 예상 구성 요소(공 크기, 궤적 유형 및 자극으로부터의 거리)로 나누어 작업 난이도의 점진적인 증가를 고려합니다. 훈련 세션은 2개의 시리즈로 구성되며 두 사람 사이에 공을 패스하는 것을 기반으로 합니다. 60회 통과할 때마다 안경의 깜박임 수준이 레벨 1(6hz)에서 시작하여 레벨 6(1.75hz)에서 끝납니다.

1시간 교육 세션이 2일 동안 2개의 30분 세션으로 나누어 진행됩니다. 각 세션은 세 가지 시각 운동 및 예상 구성 요소(공 크기, 궤적 유형 및 자극으로부터의 거리)로 나누어 작업 난이도의 점진적인 증가를 고려합니다.

훈련 세션은 2개의 시리즈로 구성되며 두 사람 사이에 공을 패스하는 것을 기반으로 합니다. 60회 통과할 때마다 안경의 깜박임 수준이 레벨 1(6hz)에서 시작하여 레벨 6(1.75hz)에서 끝납니다.

간섭 없음: 대조군
대조군의 참가자는 최소 1.5m 떨어진 텔레비전에서 1시간 길이의 비디오 클립/시리즈/영화 1개를 시청합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동적 시력
기간: 개입 전
동적 시력 1.0m/s 및 대비 100%
개입 전
동적 시력
기간: 개입 직후
동적 시력 1.0m/s 및 대비 100%
개입 직후
동적 시력
기간: 1 개월
동적 시력 1.0m/s 및 대비 100%
1 개월
동적 시력
기간: 개입 전
동적 시력 1.0m/s 및 대비 10%
개입 전
동적 시력
기간: 개입 직후
동적 시력 1.0m/s 및 대비 10%
개입 직후
동적 시력
기간: 1 개월
동적 시력 1.0m/s 및 대비 10%
1 개월
동적 시력
기간: 개입 전
동적 시력 0,5m/s 및 대비 100%
개입 전
동적 시력
기간: 개입 직후
동적 시력 0,5m/s 및 대비 100%
개입 직후
동적 시력
기간: 1 개월
동적 시력 0,5m/s 및 대비 100%
1 개월
동적 시력
기간: 개입 전
동적 시력 0,5m/s 및 대비 10%
개입 전
동적 시력
기간: 개입 직후
동적 시력 0,5m/s 및 대비 10%
개입 직후
동적 시력
기간: 1 개월
동적 시력 0,5m/s 및 대비 10%
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포즈너 작업
기간: 개입 전
관심의 변화
개입 전
포즈너 작업
기간: 개입 직후
관심의 변화
개입 직후
포즈너 작업
기간: 1 개월
관심의 변화
1 개월
이동 - 아니오 - 작업 이동
기간: 개입 전
선택적 주의 및 반응 제어
개입 전
이동 - 아니오 - 작업 이동
기간: 개입 직후
선택적 주의 및 반응 제어
개입 직후
이동 - 아니오 - 작업 이동
기간: 1 개월
선택적 주의 및 반응 제어
1 개월
다중 객체 추적(MOT)
기간: 개입 전
여러 개의 움직이는 물체를 동시에 모니터링합니다.
개입 전
다중 객체 추적(MOT)
기간: 개입 직후
여러 개의 움직이는 물체를 동시에 모니터링합니다.
개입 직후
다중 객체 추적(MOT)
기간: 1 개월
여러 개의 움직이는 물체를 동시에 모니터링합니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 26일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VAD1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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