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Efecto de los videojuegos de acción y las gafas estroboscópicas sobre la agudeza visual dinámica.

12 de febrero de 2026 actualizado por: Marc Argilés Sans, Universitat Politècnica de Catalunya

Efecto del entrenamiento con videojuegos de acción y gafas estroboscópicas sobre la agudeza visual dinámica.

El estudio tiene como objetivo observar la posible mejora del rendimiento en la agudeza visual dinámica (AVD), en términos de velocidad y trayectoria, comparando el entrenamiento con videojuegos de acción y gafas estroboscópicas. Los resultados nos permitirán entender qué entrenamiento visual es más beneficioso para mejorar la agudeza visual dinámica en los deportistas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Durante los últimos años se han realizado varias investigaciones relacionadas con el efecto de los videojuegos de acción (AV) sobre el sistema visual, específicamente sobre los procesos perceptuales y cognitivos (1-8). Estas investigaciones indican que jugar VA puede ser una herramienta poderosa para mejorar la atención visuoespacial (8), el control visuomotor (7) y el tiempo de reacción (9). Por otra parte, determinados estudios indican que el uso de gafas estroboscópicas puede ayudar a mejorar el rendimiento deportivo(10,11), y en especial la agudeza visual dinámica (12), así como diversas habilidades de rendimiento visual (13). El estudio tiene como objetivo observar la posible mejora del rendimiento en la agudeza visual dinámica (AVD), en términos de velocidad y trayectoria, comparando el entrenamiento con videojuegos de acción y gafas estroboscópicas. Los resultados nos permitirán entender qué entrenamiento visual es más beneficioso para mejorar la agudeza visual dinámica en los deportistas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Barcelona
      • Terrassa, Barcelona, España, 08222
        • Carrer del Violinista Vellsola, 37, 08222 Terrassa, Barcelona

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sin estrabismo y/o ambliopía.
  • No presentar dificultades acomodativas ni dificultades en la convergencia ocular.

Criterio de exclusión:

  • Presencia de ambliopía y estrabismo, insuficiencia acomodativa, insuficiencia de convergencia
  • Estar federado en cualquier deporte en el que entrene más de 3 horas a la semana en el último año y anterior (hace 1 año) al día de las mediciones experimentales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Acción Videojuego Grupo
Se realizará una sesión de entrenamiento de una hora, dividida en 2 sesiones de 30 minutos durante 2 días. Cada sesión tendrá en cuenta un aumento de la dificultad de la tarea de forma paulatina en función de la naturaleza del videojuego. El videojuego seleccionado será ContraIII: Alien Wars, de la consola Nintendo Mini Classic.
Se realizará una sesión de entrenamiento de una hora, dividida en 2 sesiones de 30 minutos durante 2 días. Cada sesión tendrá en cuenta un aumento de la dificultad de la tarea de forma paulatina en función de la naturaleza del videojuego. El videojuego seleccionado será ContraIII: Alien Wars, de la consola Nintendo Mini Classic.
Experimental: Grupo de gafas estroboscópicas
Se realizará una sesión de entrenamiento de una hora, dividida en 2 sesiones de 30 minutos durante 2 días. Cada sesión tendrá en cuenta un aumento gradual de la dificultad de la tarea, dividida en tres componentes visuomotores y de anticipación (tamaño de la pelota, tipo de trayectoria y distancia del estímulo). Los entrenamientos constarán de 2 series, y se basarán en pases de balón entre dos personas. Cada 60 pasadas aumentará el nivel de parpadeo de las gafas, empezando por el nivel 1 (6 Hz) y terminando en el nivel 6 (1,75 Hz).

Se realizará una sesión de entrenamiento de una hora, dividida en 2 sesiones de 30 minutos durante 2 días. Cada sesión tendrá en cuenta un aumento gradual de la dificultad de la tarea, dividida en tres componentes visuomotores y de anticipación (tamaño de la pelota, tipo de trayectoria y distancia del estímulo).

Los entrenamientos constarán de 2 series, y se basarán en pases de balón entre dos personas. Cada 60 pasadas aumentará el nivel de parpadeo de las gafas, empezando por el nivel 1 (6hz) y terminando en el nivel 6 (1,75hz)

Sin intervención: Grupo de control
Los participantes del grupo de control verán 1 videoclip/serie/película de 1 hora de duración en un televisor situado al menos a 1,5 metros de distancia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Agudeza visual dinámica
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
Agudeza visual dinámica 1,0 m/s y contraste 100%
Antes de la intervención
Agudeza visual dinámica
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
Agudeza visual dinámica 1,0 m/s y contraste 100%
Inmediatamente después de la intervención
Agudeza visual dinámica
Periodo de tiempo: 1 mes
Agudeza visual dinámica 1,0 m/s y contraste 100%
1 mes
Agudeza visual dinámica
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
Agudeza visual dinámica 1,0 m/s y contraste 10%
Antes de la intervención
Agudeza visual dinámica
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
Agudeza visual dinámica 1,0 m/s y contraste 10%
Inmediatamente después de la intervención
Agudeza visual dinámica
Periodo de tiempo: 1 mes
Agudeza visual dinámica 1,0 m/s y contraste 10%
1 mes
Agudeza visual dinámica
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
Agudeza Visual Dinámica 0,5 m/s y contraste 100%
Antes de la intervención
Agudeza visual dinámica
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
Agudeza Visual Dinámica 0,5 m/s y contraste 100%
Inmediatamente después de la intervención
Agudeza visual dinámica
Periodo de tiempo: 1 mes
Agudeza Visual Dinámica 0,5 m/s y contraste 100%
1 mes
Agudeza visual dinámica
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
Agudeza Visual Dinámica 0,5 m/s y contraste 10%
Antes de la intervención
Agudeza visual dinámica
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
Agudeza Visual Dinámica 0,5 m/s y contraste 10%
Inmediatamente después de la intervención
Agudeza visual dinámica
Periodo de tiempo: 1 mes
Agudeza Visual Dinámica 0,5 m/s y contraste 10%
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tarea posterior
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
Cambio de atencion
Antes de la intervención
Tarea posterior
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
Cambio de atencion
Inmediatamente después de la intervención
Tarea posterior
Periodo de tiempo: 1 mes
Cambio de atencion
1 mes
Ir - No - Ir a la tarea
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
Atención selectiva y control de respuesta.
Antes de la intervención
Ir - No - Ir a la tarea
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
Atención selectiva y control de respuesta.
Inmediatamente después de la intervención
Ir - No - Ir a la tarea
Periodo de tiempo: 1 mes
Atención selectiva y control de respuesta.
1 mes
Seguimiento de objetos múltiples (MOT)
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
Supervise simultáneamente varios objetos en movimiento.
Antes de la intervención
Seguimiento de objetos múltiples (MOT)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
Supervise simultáneamente varios objetos en movimiento.
Inmediatamente después de la intervención
Seguimiento de objetos múltiples (MOT)
Periodo de tiempo: 1 mes
Supervise simultáneamente varios objetos en movimiento.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

26 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

26 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

24 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • VAD1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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