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Efeito de videogames de ação e óculos estroboscópicos na acuidade visual dinâmica.

12 de fevereiro de 2026 atualizado por: Marc Argilés Sans, Universitat Politècnica de Catalunya

Efeito do treinamento usando videogames de ação e óculos estroboscópicos na acuidade visual dinâmica.

O estudo visa observar a possível melhora do desempenho em acuidade visual dinâmica (AVD), em termos de velocidade e trajetória, comparando o treinamento com videogames de ação e óculos estroboscópicos. Os resultados permitirão entender qual treinamento visual é mais benéfico para melhorar a acuidade visual dinâmica em atletas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Durante os últimos anos têm havido várias investigações relacionadas com o efeito dos videojogos de ação (AV) no sistema visual, especificamente nos processos perceptivos e cognitivos (1-8). Essas investigações indicam que jogar AV pode ser uma ferramenta poderosa para melhorar a atenção visuoespacial (8), controle visuomotor (7) e tempo de reação (9). Por outro lado, alguns estudos indicam que o uso de óculos estroboscópicos pode ajudar a melhorar o desempenho esportivo(10,11) e principalmente a acuidade visual dinâmica (12), bem como várias habilidades de desempenho visual (13). O estudo visa observar a possível melhora do desempenho em acuidade visual dinâmica (AVD), em termos de velocidade e trajetória, comparando o treinamento com videogames de ação e óculos estroboscópicos. Os resultados permitirão entender qual treinamento visual é mais benéfico para melhorar a acuidade visual dinâmica em atletas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Barcelona
      • Terrassa, Barcelona, Espanha, 08222
        • Carrer del Violinista Vellsola, 37, 08222 Terrassa, Barcelona

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sem estrabismo e/ou ambliopia.
  • Não apresentando dificuldades acomodativas ou dificuldades de convergência ocular.

Critério de exclusão:

  • Presença de ambliopia e estrabismo, insuficiência acomodativa, insuficiência de convergência
  • Ser federado em qualquer modalidade na qual tenha treinado mais de 3 horas semanais no ano passado e anterior (há 1 ano) a partir do dia das medições experimentais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de videogame de ação
Será realizada uma sessão de treinamento de uma hora, dividida em 2 sessões de 30 minutos em 2 dias. Cada sessão levará em consideração um aumento na dificuldade da tarefa gradualmente com base na natureza do videogame. O videogame selecionado será ContraIII: Alien Wars, do console Nintendo Mini Classic.
Será realizada uma sessão de treinamento de uma hora, dividida em 2 sessões de 30 minutos em 2 dias. Cada sessão levará em consideração um aumento na dificuldade da tarefa gradualmente com base na natureza do videogame. O videogame selecionado será ContraIII: Alien Wars, do console Nintendo Mini Classic.
Experimental: Grupo de Óculos Estroboscópicos
Será realizada uma sessão de treinamento de uma hora, dividida em 2 sessões de 30 minutos em 2 dias. Cada sessão terá em conta um aumento gradual da dificuldade da tarefa, dividida em três componentes visuomotoras e de antecipação (tamanho da bola, tipo de trajetória e distância ao estímulo). Os treinos serão constituídos por 2 séries, e basear-se-ão no passe de bola entre duas pessoas. A cada 60 passadas o nível de cintilação dos óculos aumentará, começando no nível 1 (6hz) e terminando no nível 6 (1,75hz).

Será realizada uma sessão de treinamento de uma hora, dividida em 2 sessões de 30 minutos em 2 dias. Cada sessão terá em conta um aumento gradual da dificuldade da tarefa, dividida em três componentes visuomotoras e de antecipação (tamanho da bola, tipo de trajetória e distância ao estímulo).

Os treinos serão constituídos por 2 séries, e basear-se-ão no passe de bola entre duas pessoas. A cada 60 passadas o nível de cintilação dos óculos aumentará, começando no nível 1 (6hz) e terminando no nível 6 (1,75hz)

Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes do grupo controle assistirão a 1 videoclipe/série/filme de 1 hora de duração em uma televisão localizada a pelo menos 1,5 metros de distância.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Acuidade visual dinâmica
Prazo: Antes da intervenção
Acuidade visual dinâmica 1,0 m/s e contraste 100%
Antes da intervenção
Acuidade visual dinâmica
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Acuidade visual dinâmica 1,0 m/s e contraste 100%
Imediatamente após a intervenção
Acuidade visual dinâmica
Prazo: 1 mês
Acuidade visual dinâmica 1,0 m/s e contraste 100%
1 mês
Acuidade visual dinâmica
Prazo: Antes da intervenção
Acuidade visual dinâmica 1,0 m/s e contraste 10%
Antes da intervenção
Acuidade visual dinâmica
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Acuidade visual dinâmica 1,0 m/s e contraste 10%
Imediatamente após a intervenção
Acuidade visual dinâmica
Prazo: 1 mês
Acuidade visual dinâmica 1,0 m/s e contraste 10%
1 mês
Acuidade visual dinâmica
Prazo: Antes da intervenção
Acuidade visual dinâmica 0,5 m/s e contraste 100%
Antes da intervenção
Acuidade visual dinâmica
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Acuidade visual dinâmica 0,5 m/s e contraste 100%
Imediatamente após a intervenção
Acuidade visual dinâmica
Prazo: 1 mês
Acuidade visual dinâmica 0,5 m/s e contraste 100%
1 mês
Acuidade visual dinâmica
Prazo: Antes da intervenção
Acuidade visual dinâmica 0,5 m/s e contraste 10%
Antes da intervenção
Acuidade visual dinâmica
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Acuidade visual dinâmica 0,5 m/s e contraste 10%
Imediatamente após a intervenção
Acuidade visual dinâmica
Prazo: 1 mês
Acuidade visual dinâmica 0,5 m/s e contraste 10%
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Posner task
Prazo: Antes da intervenção
Mudança de atenção
Antes da intervenção
Posner task
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Mudança de atenção
Imediatamente após a intervenção
Posner task
Prazo: 1 mês
Mudança de atenção
1 mês
Tarefa Ir - Não - Ir
Prazo: Antes da intervenção
Atenção seletiva e controle de resposta
Antes da intervenção
Tarefa Ir - Não - Ir
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Atenção seletiva e controle de resposta
Imediatamente após a intervenção
Tarefa Ir - Não - Ir
Prazo: 1 mês
Atenção seletiva e controle de resposta
1 mês
Rastreamento de múltiplos objetos (MOT)
Prazo: Antes da intervenção
Monitore simultaneamente vários objetos em movimento.
Antes da intervenção
Rastreamento de múltiplos objetos (MOT)
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Monitore simultaneamente vários objetos em movimento.
Imediatamente após a intervenção
Rastreamento de múltiplos objetos (MOT)
Prazo: 1 mês
Monitore simultaneamente vários objetos em movimento.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

26 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

26 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • VAD1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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