Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv akčních videoher a stroboskopických brýlí na dynamickou zrakovou ostrost.

12. února 2026 aktualizováno: Marc Argilés Sans, Universitat Politècnica de Catalunya

Vliv tréninku pomocí akčních videoher a stroboskopických brýlí na dynamickou zrakovou ostrost.

Cílem studie je sledovat možné zlepšení výkonu v dynamické zrakové ostrosti (DVA), pokud jde o rychlost a trajektorii, porovnáním tréninku pomocí akčních videoher a stroboskopických brýlí. Výsledky nám umožní pochopit, který zrakový trénink je přínosnější pro zlepšení dynamické zrakové ostrosti u sportovců.

Přehled studie

Detailní popis

Během posledních let bylo provedeno několik výzkumů týkajících se vlivu akčních videoher (VA) na vizuální systém, konkrétně na percepční a kognitivní procesy (1-8). Tato šetření naznačují, že hraní VA může být mocným nástrojem pro zlepšení zrakově-prostorové pozornosti (8), vizuomotorické kontroly (7) a reakční doby (9). Na druhou stranu některé studie naznačují, že použití stroboskopických brýlí může pomoci zlepšit sportovní výkon (10,11), a zejména dynamickou zrakovou ostrost (12), stejně jako různé zrakové výkonnostní dovednosti (13). Cílem studie je sledovat možné zlepšení výkonu v dynamické zrakové ostrosti (DVA), pokud jde o rychlost a trajektorii, porovnáním tréninku pomocí akčních videoher a stroboskopických brýlí. Výsledky nám umožní pochopit, který zrakový trénink je přínosnější pro zlepšení dynamické zrakové ostrosti u sportovců.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Barcelona
      • Terrassa, Barcelona, Španělsko, 08222
        • Carrer del Violinista Vellsola, 37, 08222 Terrassa, Barcelona

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žádný strabismus a/nebo amblyopie.
  • Nevykazují akomodační potíže nebo potíže s oční konvergencí.

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost amblyopie a strabismu, akomodační insuficience, konvergenční insuficience
  • Být federativní v jakémkoli sportu, ve kterém trénují více než 3 hodiny týdně v minulém a předchozím roce (před 1 rokem) ode dne experimentálního měření.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Akční videohra Group
Uskuteční se jednohodinové školení rozdělené do 2 30minutových sezení během 2 dnů. Každé sezení bude zohledňovat postupné zvyšování obtížnosti úkolu podle povahy videohry. Vybraná videohra bude ContraIII: Alien Wars z konzole Nintendo Mini Classic.
Uskuteční se jednohodinové školení rozdělené do 2 30minutových sezení během 2 dnů. Každé sezení bude zohledňovat postupné zvyšování obtížnosti úkolu podle povahy videohry. Vybraná videohra bude ContraIII: Alien Wars z konzole Nintendo Mini Classic.
Experimentální: Skupina stroboskopických brýlí
Uskuteční se jednohodinové školení rozdělené do 2 30minutových sezení během 2 dnů. Každé sezení bude zohledňovat postupné zvyšování obtížnosti úkolu, rozděleného do tří vizuomotorických a anticipačních složek (velikost míče, typ trajektorie a vzdálenost od podnětu). Tréninky se budou skládat ze 2 sérií a budou založeny na podání míče mezi dvěma lidmi. Každých 60 průchodů se úroveň blikání brýlí zvýší, počínaje úrovní 1 (6 Hz) a konče úrovní 6 (1,75 Hz).

Uskuteční se jednohodinové školení rozdělené do 2 30minutových sezení během 2 dnů. Každé sezení bude zohledňovat postupné zvyšování obtížnosti úkolu, rozděleného do tří vizuomotorických a anticipačních složek (velikost míče, typ trajektorie a vzdálenost od podnětu).

Tréninky se budou skládat ze 2 sérií a budou založeny na podání míče mezi dvěma lidmi. Každých 60 průchodů se úroveň blikání brýlí zvýší, počínaje úrovní 1 (6 Hz) a končící úrovní 6 (1,75 Hz)

Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci kontrolní skupiny budou sledovat 1 videoklip/seriál/film v délce 1 hodiny na televizoru vzdáleném alespoň 1,5 metru.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dynamická zraková ostrost
Časové okno: Před zásahem
Dynamická zraková ostrost 1,0 m/s a kontrast 100 %
Před zásahem
Dynamická zraková ostrost
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Dynamická zraková ostrost 1,0 m/s a kontrast 100 %
Bezprostředně po zásahu
Dynamická zraková ostrost
Časové okno: 1 měsíc
Dynamická zraková ostrost 1,0 m/s a kontrast 100 %
1 měsíc
Dynamická zraková ostrost
Časové okno: Před zásahem
Dynamická zraková ostrost 1,0 m/s a kontrast 10 %
Před zásahem
Dynamická zraková ostrost
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Dynamická zraková ostrost 1,0 m/s a kontrast 10 %
Bezprostředně po zásahu
Dynamická zraková ostrost
Časové okno: 1 měsíc
Dynamická zraková ostrost 1,0 m/s a kontrast 10 %
1 měsíc
Dynamická zraková ostrost
Časové okno: Před zásahem
Dynamická zraková ostrost 0,5 m/s a kontrast 100 %
Před zásahem
Dynamická zraková ostrost
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Dynamická zraková ostrost 0,5 m/s a kontrast 100 %
Bezprostředně po zásahu
Dynamická zraková ostrost
Časové okno: 1 měsíc
Dynamická zraková ostrost 0,5 m/s a kontrast 100 %
1 měsíc
Dynamická zraková ostrost
Časové okno: Před zásahem
Dynamická zraková ostrost 0,5 m/s a kontrast 10 %
Před zásahem
Dynamická zraková ostrost
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Dynamická zraková ostrost 0,5 m/s a kontrast 10 %
Bezprostředně po zásahu
Dynamická zraková ostrost
Časové okno: 1 měsíc
Dynamická zraková ostrost 0,5 m/s a kontrast 10 %
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posnerův úkol
Časové okno: Před zásahem
Změna pozornosti
Před zásahem
Posnerův úkol
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Změna pozornosti
Bezprostředně po zásahu
Posnerův úkol
Časové okno: 1 měsíc
Změna pozornosti
1 měsíc
Úkol Go - Ne - Go
Časové okno: Před zásahem
Selektivní kontrola pozornosti a odezvy
Před zásahem
Úkol Go - Ne - Go
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Selektivní kontrola pozornosti a odezvy
Bezprostředně po zásahu
Úkol Go - Ne - Go
Časové okno: 1 měsíc
Selektivní kontrola pozornosti a odezvy
1 měsíc
Sledování více objektů (MOT)
Časové okno: Před zásahem
Monitorujte současně více pohybujících se objektů.
Před zásahem
Sledování více objektů (MOT)
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Monitorujte současně více pohybujících se objektů.
Bezprostředně po zásahu
Sledování více objektů (MOT)
Časové okno: 1 měsíc
Monitorujte současně více pohybujících se objektů.
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

26. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

26. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

24. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • VAD1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akční videohra

Předplatit