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Effet des jeux vidéo d'action et des lunettes stroboscopiques sur l'acuité visuelle dynamique.

12 février 2026 mis à jour par: Marc Argilés Sans, Universitat Politècnica de Catalunya

Effet de l'entraînement à l'aide de jeux vidéo d'action et de lunettes stroboscopiques sur l'acuité visuelle dynamique.

L'étude vise à observer l'amélioration possible des performances en acuité visuelle dynamique (DVA), en termes de vitesse et de trajectoire, en comparant l'entraînement à l'aide de jeux vidéo d'action et de lunettes stroboscopiques. Les résultats nous permettront de comprendre quel entraînement visuel est le plus bénéfique pour améliorer l'acuité visuelle dynamique des athlètes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Au cours des dernières années, plusieurs recherches ont été menées sur l'effet des jeux vidéo d'action (VA) sur le système visuel, en particulier les processus perceptifs et cognitifs (1-8). Ces recherches indiquent que jouer à l'AV peut être un outil puissant pour améliorer l'attention visuo-spatiale (8), le contrôle visuo-moteur (7) et le temps de réaction (9). D'autre part, certaines études indiquent que l'utilisation de lunettes stroboscopiques peut aider à améliorer les performances sportives (10,11), et surtout l'acuité visuelle dynamique (12), ainsi que diverses habiletés de performance visuelle (13). L'étude vise à observer l'amélioration possible des performances en acuité visuelle dynamique (DVA), en termes de vitesse et de trajectoire, en comparant l'entraînement à l'aide de jeux vidéo d'action et de lunettes stroboscopiques. Les résultats nous permettront de comprendre quel entraînement visuel est le plus bénéfique pour améliorer l'acuité visuelle dynamique des athlètes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Barcelona
      • Terrassa, Barcelona, Espagne, 08222
        • Carrer del Violinista Vellsola, 37, 08222 Terrassa, Barcelona

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Pas de strabisme et/ou d'amblyopie.
  • Ne présentant pas de difficultés d'accommodation ni de difficultés de convergence oculaire.

Critère d'exclusion:

  • Présence d'amblyopie et de strabisme, insuffisance accommodative, insuffisance de convergence
  • Être fédéré dans tout sport dans lequel ils s'entraînent plus de 3 heures par semaine dans l'année écoulée et précédente (il y a 1 an) à compter du jour des mesures expérimentales.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Action Jeu vidéo Groupe
Une session de formation d'une heure sera organisée, divisée en 2 sessions de 30 minutes sur 2 jours. Chaque session prendra en compte une augmentation de la difficulté de la tâche progressivement en fonction de la nature du jeu vidéo. Le jeu vidéo sélectionné sera ContraIII : Alien Wars, de la console Nintendo Mini Classic.
Une session de formation d'une heure sera organisée, divisée en 2 sessions de 30 minutes sur 2 jours. Chaque session prendra en compte une augmentation de la difficulté de la tâche progressivement en fonction de la nature du jeu vidéo. Le jeu vidéo sélectionné sera ContraIII : Alien Wars, de la console Nintendo Mini Classic.
Expérimental: Groupe de lunettes stroboscopiques
Une session de formation d'une heure sera organisée, divisée en 2 sessions de 30 minutes sur 2 jours. Chaque séance prendra en compte une augmentation progressive de la difficulté de la tâche, divisée en trois composantes visuomotrices et d'anticipation (taille de balle, type de trajectoire et distance au stimulus). Les séances d'entraînement seront composées de 2 séries, et seront basées sur le passage d'un ballon entre deux personnes. Tous les 60 passages, le niveau de scintillement des lunettes augmentera, en commençant par le niveau 1 (6hz) et se terminant au niveau 6 (1,75hz).

Une session de formation d'une heure sera organisée, divisée en 2 sessions de 30 minutes sur 2 jours. Chaque séance prendra en compte une augmentation progressive de la difficulté de la tâche, divisée en trois composantes visuomotrices et d'anticipation (taille de balle, type de trajectoire et distance au stimulus).

Les séances d'entraînement seront composées de 2 séries, et seront basées sur le passage d'un ballon entre deux personnes. Toutes les 60 passes, le niveau de scintillement des lunettes augmentera, en commençant par le niveau 1 (6hz) et se terminant au niveau 6 (1,75hz)

Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants du groupe témoin regarderont 1 vidéoclip/série/film d'une durée d'une heure sur un téléviseur situé à au moins 1,5 mètre de distance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acuité visuelle dynamique
Délai: Avant l'intervention
Acuité visuelle dynamique 1,0 m/s et contraste 100 %
Avant l'intervention
Acuité visuelle dynamique
Délai: Immédiatement après l'intervention
Acuité visuelle dynamique 1,0 m/s et contraste 100 %
Immédiatement après l'intervention
Acuité visuelle dynamique
Délai: 1 mois
Acuité visuelle dynamique 1,0 m/s et contraste 100 %
1 mois
Acuité visuelle dynamique
Délai: Avant l'intervention
Acuité visuelle dynamique 1,0 m/s et contraste 10 %
Avant l'intervention
Acuité visuelle dynamique
Délai: Immédiatement après l'intervention
Acuité visuelle dynamique 1,0 m/s et contraste 10 %
Immédiatement après l'intervention
Acuité visuelle dynamique
Délai: 1 mois
Acuité visuelle dynamique 1,0 m/s et contraste 10 %
1 mois
Acuité visuelle dynamique
Délai: Avant l'intervention
Acuité visuelle dynamique 0,5 m/s et contraste 100%
Avant l'intervention
Acuité visuelle dynamique
Délai: Immédiatement après l'intervention
Acuité visuelle dynamique 0,5 m/s et contraste 100%
Immédiatement après l'intervention
Acuité visuelle dynamique
Délai: 1 mois
Acuité visuelle dynamique 0,5 m/s et contraste 100%
1 mois
Acuité visuelle dynamique
Délai: Avant l'intervention
Acuité visuelle dynamique 0,5 m/s et contraste 10%
Avant l'intervention
Acuité visuelle dynamique
Délai: Immédiatement après l'intervention
Acuité visuelle dynamique 0,5 m/s et contraste 10%
Immédiatement après l'intervention
Acuité visuelle dynamique
Délai: 1 mois
Acuité visuelle dynamique 0,5 m/s et contraste 10%
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tâche à poser
Délai: Avant l'intervention
Changement d'attention
Avant l'intervention
Tâche à poser
Délai: Immédiatement après l'intervention
Changement d'attention
Immédiatement après l'intervention
Tâche à poser
Délai: 1 mois
Changement d'attention
1 mois
Tâche Go - No - Go
Délai: Avant l'intervention
Attention sélective et contrôle de la réponse
Avant l'intervention
Tâche Go - No - Go
Délai: Immédiatement après l'intervention
Attention sélective et contrôle de la réponse
Immédiatement après l'intervention
Tâche Go - No - Go
Délai: 1 mois
Attention sélective et contrôle de la réponse
1 mois
Suivi d'objets multiples (MOT)
Délai: Avant l'intervention
Surveillez simultanément plusieurs objets en mouvement.
Avant l'intervention
Suivi d'objets multiples (MOT)
Délai: Immédiatement après l'intervention
Surveillez simultanément plusieurs objets en mouvement.
Immédiatement après l'intervention
Suivi d'objets multiples (MOT)
Délai: 1 mois
Surveillez simultanément plusieurs objets en mouvement.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

26 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

26 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2023

Première publication (Réel)

24 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • VAD1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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