Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toimintavideopelien ja stroboskooppisten lasien vaikutus dynaamiseen näkötarkkuuteen.

tiistai 28. marraskuuta 2023 päivittänyt: Marc Argilés Sans, Universitat Politècnica de Catalunya

Toimintavideopelejä ja stroboskooppisia laseja käyttävän harjoittelun vaikutus dynaamiseen näkötarkkuuteen.

Tutkimuksessa pyritään havainnoimaan dynaamisen näöntarkkuuden (DVA) suorituskyvyn mahdollista paranemista nopeuden ja lentoradan suhteen vertaamalla harjoittelua toimintavideopeleillä ja strobo-laseilla. Tulosten avulla voimme ymmärtää, mikä visuaalinen harjoittelu on hyödyllisempää urheilijoiden dynaamisen näöntarkkuuden parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Viime vuosien aikana on tehty useita tutkimuksia toimintavideopelien (VA) vaikutuksista näköjärjestelmään, erityisesti havainto- ja kognitiivisiin prosesseihin (1-8). Nämä tutkimukset osoittavat, että VA:n pelaaminen voi olla tehokas työkalu visuaalis-spatiaalisen huomion (8), visuomotorisen ohjauksen (7) ja reaktioajan (9) parantamiseen. Toisaalta tietyt tutkimukset osoittavat, että stroboskooppisten lasien käyttö voi parantaa urheilusuoritusta (10,11) ja erityisesti dynaamista näöntarkkuutta (12) sekä erilaisia ​​visuaalisia suorituskykytaitoja (13). Tutkimuksessa pyritään havainnoimaan dynaamisen näöntarkkuuden (DVA) suorituskyvyn mahdollista paranemista nopeuden ja lentoradan suhteen vertaamalla harjoittelua toimintavideopeleillä ja strobo-laseilla. Tulosten avulla voimme ymmärtää, mikä visuaalinen harjoittelu on hyödyllisempää urheilijoiden dynaamisen näöntarkkuuden parantamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei karsastusta ja/tai amblyopiaa.
  • Ei aiheuta mukautumisvaikeuksia tai vaikeuksia silmän lähentymisessä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Amblyopian ja karsastuksen esiintyminen, akkomodatiivinen vajaatoiminta, konvergenssin vajaatoiminta
  • Liittymään mihin tahansa urheilulajiin, jossa he harjoittelevat yli 3 tuntia viikossa edellisenä ja edellisenä vuonna (1 vuosi sitten) kokeellisten mittausten päivästä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Toimintavideopeliryhmä
Järjestetään tunnin mittainen koulutus, joka jakautuu kahteen 30 minuutin jaksoon 2 päivän aikana. Jokainen istunto ottaa huomioon tehtävän vaikeuden lisääntymisen asteittain videopelin luonteen mukaan. Videopeliksi valitaan ContraIII: Alien Wars Nintendo Mini Classic -konsolista.
Järjestetään tunnin mittainen koulutus, joka jakautuu kahteen 30 minuutin jaksoon 2 päivän aikana. Jokainen istunto ottaa huomioon tehtävän vaikeuden lisääntymisen asteittain videopelin luonteen mukaan. Videopeliksi valitaan ContraIII: Alien Wars Nintendo Mini Classic -konsolista.
Kokeellinen: Stroboskooppiset lasit ryhmä
Järjestetään tunnin mittainen koulutus, joka jakautuu kahteen 30 minuutin jaksoon 2 päivän aikana. Jokainen istunto ottaa huomioon tehtävän vaikeuden asteittaisen kasvun jaettuna kolmeen visuomotoriseen ja ennakoivaan komponenttiin (pallon koko, liikeradan tyyppi ja etäisyys ärsykkeestä). Harjoitukset koostuvat kahdesta sarjasta ja perustuvat pallon syöttämiseen kahden henkilön välillä. Jokaisen 60 kierroksen jälkeen lasien välkyntätaso kasvaa alkaen tasosta 1 (6 Hz) ja päättyen tasolle 6 (1,75 Hz).

Järjestetään tunnin mittainen koulutus, joka jakautuu kahteen 30 minuutin jaksoon 2 päivän aikana. Jokainen istunto ottaa huomioon tehtävän vaikeuden asteittaisen kasvun jaettuna kolmeen visuomotoriseen ja ennakoivaan komponenttiin (pallon koko, liikeradan tyyppi ja etäisyys ärsykkeestä).

Harjoitukset koostuvat kahdesta sarjasta ja perustuvat pallon syöttämiseen kahden henkilön välillä. Jokaisen 60 kierroksen jälkeen lasien välkyntätaso kasvaa alkaen tasosta 1 (6 Hz) ja päättyen tasolle 6 (1,75 Hz)

Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Vertailuryhmän osallistujat katsovat yhden tunnin kestävän videoleikkeen/sarjan/elokuvan televisiosta, joka sijaitsee vähintään 1,5 metrin päässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dynaaminen näöntarkkuus
Aikaikkuna: Ennen interventiota
Dynaaminen näkötarkkuus 1,0 m/s ja kontrasti 100 %
Ennen interventiota
Dynaaminen näöntarkkuus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Dynaaminen näkötarkkuus 1,0 m/s ja kontrasti 100 %
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Dynaaminen näöntarkkuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Dynaaminen näkötarkkuus 1,0 m/s ja kontrasti 100 %
1 kuukausi
Dynaaminen näöntarkkuus
Aikaikkuna: Ennen interventiota
Dynaaminen näkötarkkuus 1,0 m/s ja kontrasti 10 %
Ennen interventiota
Dynaaminen näöntarkkuus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Dynaaminen näkötarkkuus 1,0 m/s ja kontrasti 10 %
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Dynaaminen näöntarkkuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Dynaaminen näkötarkkuus 1,0 m/s ja kontrasti 10 %
1 kuukausi
Dynaaminen näöntarkkuus
Aikaikkuna: Ennen interventiota
Dynaaminen näöntarkkuus 0,5 m/s ja kontrasti 100 %
Ennen interventiota
Dynaaminen näöntarkkuus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Dynaaminen näöntarkkuus 0,5 m/s ja kontrasti 100 %
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Dynaaminen näöntarkkuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Dynaaminen näöntarkkuus 0,5 m/s ja kontrasti 100 %
1 kuukausi
Dynaaminen näöntarkkuus
Aikaikkuna: Ennen interventiota
Dynaaminen näöntarkkuus 0,5 m/s ja kontrasti 10 %
Ennen interventiota
Dynaaminen näöntarkkuus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Dynaaminen näöntarkkuus 0,5 m/s ja kontrasti 10 %
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Dynaaminen näöntarkkuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Dynaaminen näöntarkkuus 0,5 m/s ja kontrasti 10 %
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Posnerin tehtävä
Aikaikkuna: Ennen interventiota
Huomion muutos
Ennen interventiota
Posnerin tehtävä
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Huomion muutos
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Posnerin tehtävä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Huomion muutos
1 kuukausi
Mene - Ei - Mene tehtävään
Aikaikkuna: Ennen interventiota
Valikoiva huomio- ja reagointihallinta
Ennen interventiota
Mene - Ei - Mene tehtävään
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Valikoiva huomio- ja reagointihallinta
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Mene - Ei - Mene tehtävään
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Valikoiva huomio- ja reagointihallinta
1 kuukausi
Usean kohteen seuranta (MOT)
Aikaikkuna: Ennen interventiota
Tarkkaile samanaikaisesti useita liikkuvia kohteita.
Ennen interventiota
Usean kohteen seuranta (MOT)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Tarkkaile samanaikaisesti useita liikkuvia kohteita.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Usean kohteen seuranta (MOT)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Tarkkaile samanaikaisesti useita liikkuvia kohteita.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VAD1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Näöntarkkuus

Kliiniset tutkimukset Toimintavideopeli

3
Tilaa