Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av actionvideospel och stroboskopiska glasögon på dynamisk synskärpa.

12 februari 2026 uppdaterad av: Marc Argilés Sans, Universitat Politècnica de Catalunya

Effekt av träning med actionspel och stroboskopiska glasögon på dynamisk synskärpa.

Studien syftar till att observera den möjliga förbättringen av prestanda i dynamisk synskärpa (DVA), när det gäller hastighet och bana, och jämför träning med actionspel och stroboskopglasögon. Resultaten kommer att tillåta oss att förstå vilken visuell träning som är mer fördelaktig för att förbättra dynamisk synskärpa hos idrottare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Under de senaste åren har det gjorts flera undersökningar relaterade till effekten av actionvideospel (VA) på det visuella systemet, särskilt perceptuella och kognitiva processer (1-8). Dessa undersökningar indikerar att att spela VA kan vara ett kraftfullt verktyg för att förbättra visuo-spatial uppmärksamhet (8), visuo-motorisk kontroll (7) och reaktionstid (9). Å andra sidan tyder vissa studier på att användningen av stroboskopiska glasögon kan bidra till att förbättra sportprestanda(10,11), och särskilt dynamisk synskärpa (12), såväl som olika synförmåga (13). Studien syftar till att observera den möjliga förbättringen av prestanda i dynamisk synskärpa (DVA), när det gäller hastighet och bana, och jämför träning med actionspel och stroboskopglasögon. Resultaten kommer att tillåta oss att förstå vilken visuell träning som är mer fördelaktig för att förbättra dynamisk synskärpa hos idrottare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Barcelona
      • Terrassa, Barcelona, Spanien, 08222
        • Carrer del Violinista Vellsola, 37, 08222 Terrassa, Barcelona

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ingen skelning och/eller amblyopi.
  • Att inte uppvisa ackommoderande svårigheter eller svårigheter med okulär konvergens.

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av amblyopi och skelning, ackommodativ insufficiens, konvergensinsufficiens
  • Vara förbundet i någon sport där de tränar mer än 3 timmar i veckan under det senaste och föregående året (för ett år sedan) från dagen för de experimentella mätningarna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Action videospel grupp
Ett entimmes träningspass kommer att hållas, uppdelat på 2 30-minuterspass över 2 dagar. Varje session kommer att ta hänsyn till en ökning av uppgiftens svårighetsgrad gradvis baserat på videospelets natur. Det valda videospelet kommer att vara ContraIII: Alien Wars, från Nintendo Mini Classic-konsolen.
Ett entimmes träningspass kommer att hållas, uppdelat på 2 30-minuterspass över 2 dagar. Varje session kommer att ta hänsyn till en ökning av uppgiftens svårighetsgrad gradvis baserat på videospelets natur. Det valda videospelet kommer att vara ContraIII: Alien Wars, från Nintendo Mini Classic-konsolen.
Experimentell: Grupp för stroboskopiska glasögon
Ett entimmes träningspass kommer att hållas, uppdelat på 2 30-minuterspass över 2 dagar. Varje session kommer att ta hänsyn till en gradvis ökning av uppgiftens svårighetsgrad, uppdelad i tre visuomotoriska och förväntanskomponenter (bollstorlek, typ av bana och avstånd från stimulansen). Träningspassen kommer att bestå av 2 serier, och kommer att baseras på att passa en boll mellan två personer. Varje 60:e pass kommer flimmernivån på glasögonen att öka, från nivå 1 (6hz) och slutar på nivå 6 (1,75hz).

Ett entimmes träningspass kommer att hållas, uppdelat på 2 30-minuterspass över 2 dagar. Varje session kommer att ta hänsyn till en gradvis ökning av uppgiftens svårighetsgrad, uppdelad i tre visuomotoriska och förväntanskomponenter (bollstorlek, typ av bana och avstånd från stimulansen).

Träningspassen kommer att bestå av 2 serier, och kommer att baseras på att passa en boll mellan två personer. Varje 60:e pass kommer flimmernivån på glasögonen att öka, börjar med nivå 1 (6hz) och slutar på nivå 6 (1,75hz)

Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna i kontrollgruppen kommer att se 1 videoklipp/serie/film av 1 timmes längd på en tv som ligger minst 1,5 meter bort.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dynamisk synskärpa
Tidsram: Före ingripandet
Dynamisk synskärpa 1,0 m/s och kontrast 100 %
Före ingripandet
Dynamisk synskärpa
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet
Dynamisk synskärpa 1,0 m/s och kontrast 100 %
Omedelbart efter ingripandet
Dynamisk synskärpa
Tidsram: 1 månad
Dynamisk synskärpa 1,0 m/s och kontrast 100 %
1 månad
Dynamisk synskärpa
Tidsram: Före ingripandet
Dynamisk synskärpa 1,0 m/s och kontrast 10 %
Före ingripandet
Dynamisk synskärpa
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet
Dynamisk synskärpa 1,0 m/s och kontrast 10 %
Omedelbart efter ingripandet
Dynamisk synskärpa
Tidsram: 1 månad
Dynamisk synskärpa 1,0 m/s och kontrast 10 %
1 månad
Dynamisk synskärpa
Tidsram: Före ingripandet
Dynamisk synskärpa 0,5 m/s och kontrast 100 %
Före ingripandet
Dynamisk synskärpa
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet
Dynamisk synskärpa 0,5 m/s och kontrast 100 %
Omedelbart efter ingripandet
Dynamisk synskärpa
Tidsram: 1 månad
Dynamisk synskärpa 0,5 m/s och kontrast 100 %
1 månad
Dynamisk synskärpa
Tidsram: Före ingripandet
Dynamisk synskärpa 0,5 m/s och kontrast 10 %
Före ingripandet
Dynamisk synskärpa
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet
Dynamisk synskärpa 0,5 m/s och kontrast 10 %
Omedelbart efter ingripandet
Dynamisk synskärpa
Tidsram: 1 månad
Dynamisk synskärpa 0,5 m/s och kontrast 10 %
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Posner uppgift
Tidsram: Före ingripandet
Ändring av uppmärksamhet
Före ingripandet
Posner uppgift
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet
Ändring av uppmärksamhet
Omedelbart efter ingripandet
Posner uppgift
Tidsram: 1 månad
Ändring av uppmärksamhet
1 månad
Gå - Nej - Gå uppgift
Tidsram: Före ingripandet
Selektiv uppmärksamhet och responskontroll
Före ingripandet
Gå - Nej - Gå uppgift
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet
Selektiv uppmärksamhet och responskontroll
Omedelbart efter ingripandet
Gå - Nej - Gå uppgift
Tidsram: 1 månad
Selektiv uppmärksamhet och responskontroll
1 månad
Spårning av flera objekt (MOT)
Tidsram: Före ingripandet
Övervaka flera rörliga objekt samtidigt.
Före ingripandet
Spårning av flera objekt (MOT)
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet
Övervaka flera rörliga objekt samtidigt.
Omedelbart efter ingripandet
Spårning av flera objekt (MOT)
Tidsram: 1 månad
Övervaka flera rörliga objekt samtidigt.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

26 november 2024

Avslutad studie (Faktisk)

26 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2023

Första postat (Faktisk)

24 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • VAD1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera