Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av actionvideospill og stroboskopiske briller på dynamisk synsskarphet.

12. februar 2026 oppdatert av: Marc Argilés Sans, Universitat Politècnica de Catalunya

Effekten av trening ved bruk av actionvideospill og stroboskopiske briller på dynamisk synsskarphet.

Studien tar sikte på å observere mulig forbedring av ytelsen i dynamisk synsskarphet (DVA), når det gjelder hastighet og bane, og sammenligne trening ved bruk av actionvideospill og strobebriller. Resultatene vil tillate oss å forstå hvilken visuell trening som er mer fordelaktig for å forbedre dynamisk synsskarphet hos idrettsutøvere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

I løpet av de siste årene har det vært flere undersøkelser knyttet til effekten av actionvideospill (VA) på det visuelle systemet, spesielt perseptuelle og kognitive prosesser (1-8). Disse undersøkelsene indikerer at å spille VA kan være et kraftig verktøy for å forbedre visuo-spatial oppmerksomhet (8), visuo-motorisk kontroll (7) og reaksjonstid (9). På den annen side tyder visse studier på at bruk av stroboskopiske briller kan bidra til å forbedre idrettsprestasjoner(10,11), og spesielt dynamisk synsstyrke (12), samt ulike visuelle prestasjonsferdigheter (13). Studien tar sikte på å observere mulig forbedring av ytelsen i dynamisk synsskarphet (DVA), når det gjelder hastighet og bane, og sammenligne trening ved bruk av actionvideospill og strobebriller. Resultatene vil tillate oss å forstå hvilken visuell trening som er mer fordelaktig for å forbedre dynamisk synsskarphet hos idrettsutøvere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Barcelona
      • Terrassa, Barcelona, Spania, 08222
        • Carrer del Violinista Vellsola, 37, 08222 Terrassa, Barcelona

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ingen skjeling og/eller amblyopi.
  • Ikke presentere akkomodative vanskeligheter eller vanskeligheter med okulær konvergens.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av amblyopi og strabismus, akkomodativ insuffisiens, konvergensinsuffisiens
  • Være forbundet i enhver idrett der de trener mer enn 3 timer i uken i det siste og forrige året (1 år siden) fra dagen for de eksperimentelle målingene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Action videospillgruppe
Det vil bli holdt en times treningsøkt, fordelt på 2 30-minutters økter over 2 dager. Hver økt vil ta hensyn til en økning i vanskelighetsgraden til oppgaven gradvis basert på videospillets natur. Videospillet som er valgt vil være ContraIII: Alien Wars, fra Nintendo Mini Classic-konsollen.
Det vil bli holdt en times treningsøkt, fordelt på 2 30-minutters økter over 2 dager. Hver økt vil ta hensyn til en økning i vanskelighetsgraden til oppgaven gradvis basert på videospillets natur. Videospillet som er valgt vil være ContraIII: Alien Wars, fra Nintendo Mini Classic-konsollen.
Eksperimentell: Stroboskopisk brillegruppe
Det vil bli holdt en times treningsøkt, fordelt på 2 30-minutters økter over 2 dager. Hver økt vil ta hensyn til en gradvis økning i oppgavens vanskelighetsgrad, delt inn i tre visuomotoriske og forventningskomponenter (ballstørrelse, type bane og avstand fra stimulus). Treningene vil bestå av 2 serier, og vil være basert på pasning av ball mellom to personer. Hver 60. passering vil flimmernivået til brillene øke, og starter med nivå 1 (6hz) og slutter på nivå 6 (1,75hz).

Det vil bli holdt en times treningsøkt, fordelt på 2 30-minutters økter over 2 dager. Hver økt vil ta hensyn til en gradvis økning i oppgavens vanskelighetsgrad, delt inn i tre visuomotoriske og forventningskomponenter (ballstørrelse, type bane og avstand fra stimulus).

Treningene vil bestå av 2 serier, og vil være basert på pasning av ball mellom to personer. Hver 60. passering vil flimmernivået til brillene øke, og starter med nivå 1 (6hz) og slutter på nivå 6 (1,75hz)

Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakere i kontrollgruppen vil se 1 videosnutt/serie/film av 1 times varighet på et fjernsyn som ligger minst 1,5 meter unna.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk synsskarphet
Tidsramme: Før inngrepet
Dynamisk synsskarphet 1,0 m/s og kontrast 100 %
Før inngrepet
Dynamisk synsskarphet
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
Dynamisk synsskarphet 1,0 m/s og kontrast 100 %
Umiddelbart etter inngrepet
Dynamisk synsskarphet
Tidsramme: 1 måned
Dynamisk synsskarphet 1,0 m/s og kontrast 100 %
1 måned
Dynamisk synsskarphet
Tidsramme: Før inngrepet
Dynamisk synsskarphet 1,0 m/s og kontrast 10 %
Før inngrepet
Dynamisk synsskarphet
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
Dynamisk synsskarphet 1,0 m/s og kontrast 10 %
Umiddelbart etter inngrepet
Dynamisk synsskarphet
Tidsramme: 1 måned
Dynamisk synsskarphet 1,0 m/s og kontrast 10 %
1 måned
Dynamisk synsskarphet
Tidsramme: Før inngrepet
Dynamisk synsstyrke 0,5 m/s og kontrast 100 %
Før inngrepet
Dynamisk synsskarphet
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
Dynamisk synsstyrke 0,5 m/s og kontrast 100 %
Umiddelbart etter inngrepet
Dynamisk synsskarphet
Tidsramme: 1 måned
Dynamisk synsstyrke 0,5 m/s og kontrast 100 %
1 måned
Dynamisk synsskarphet
Tidsramme: Før inngrepet
Dynamisk synsskarphet 0,5 m/s og kontrast 10 %
Før inngrepet
Dynamisk synsskarphet
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
Dynamisk synsskarphet 0,5 m/s og kontrast 10 %
Umiddelbart etter inngrepet
Dynamisk synsskarphet
Tidsramme: 1 måned
Dynamisk synsskarphet 0,5 m/s og kontrast 10 %
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Posner oppgave
Tidsramme: Før inngrepet
Endring av oppmerksomhet
Før inngrepet
Posner oppgave
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
Endring av oppmerksomhet
Umiddelbart etter inngrepet
Posner oppgave
Tidsramme: 1 måned
Endring av oppmerksomhet
1 måned
Gå - Nei - Gå oppgave
Tidsramme: Før inngrepet
Selektiv oppmerksomhet og responskontroll
Før inngrepet
Gå - Nei - Gå oppgave
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
Selektiv oppmerksomhet og responskontroll
Umiddelbart etter inngrepet
Gå - Nei - Gå oppgave
Tidsramme: 1 måned
Selektiv oppmerksomhet og responskontroll
1 måned
Sporing av flere objekter (MOT)
Tidsramme: Før inngrepet
Overvåk flere bevegelige objekter samtidig.
Før inngrepet
Sporing av flere objekter (MOT)
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
Overvåk flere bevegelige objekter samtidig.
Umiddelbart etter inngrepet
Sporing av flere objekter (MOT)
Tidsramme: 1 måned
Overvåk flere bevegelige objekter samtidig.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

26. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

26. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

24. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • VAD1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere