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합병증 동정맥루에서 혈전증의 위험인자

2023년 7월 22일 업데이트: Mohamed Aldosouky, Assiut University

정기적인 혈액투석 환자에서 합병증 동정맥루의 혈전증 위험인자

정기적인 혈액투석 환자의 혈전성 동정맥루의 혈전증 위험인자 연구

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

신부전 치료를 받는 환자의 수는 매년 전 세계 인구보다 상당히 높은 비율로 계속 증가하고 있습니다.

주요 신장 대체 요법은 57%의 환자에서 혈액 투석(HD)이었고 5%의 환자에서 복막 투석이었으며 37%의 환자가 기능적 신장 이식을 받았습니다.

네이티브 동정맥루(AVF)는 국제 투석 지침에 따라 기술적으로 실현 가능한 경우 현재 최고의 VA입니다.

혈액 투석 혈관 접근 장애는 이환율의 지배적인 원인이며 말기 신장 질환(ESRD) 환자의 주요 치료 비용입니다.

VA의 혈전증과 같은 합병증은 많은 신부전 환자에게 주요 문제로 남아 있습니다.

1994년부터 전향적 및 환자-대조군 연구가 HD를 겪고 있는 환자의 위험 요인과 동정맥루 혈전(AVFT) 사이의 관계를 조사했습니다.

지금까지 이러한 연구와 검토를 통해 수많은 위험 요소가 AVFT와 관련되어 있음이 밝혀졌습니다.

동정맥 이식, 연령, 여성 성별, C 반응성 단백질 수준, 누공 부위(원위), 고혈압 및 eprex 사용과 같은 위험 요인은 AVFT와 연관될 수 있으며, 이 지식은 AVFT에 대한 이해를 높이고 다변량 위험 예측을 용이하게 합니다. 프로파일링하고 향후 예방 전략의 토대를 마련합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

69

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Assiut 대학병원 신장내과 투석실에서 혈액투석 유지 치료를 받고 있는 환자들.

설명

포함 기준:

  • Assiut 대학병원 신장내과 투석실에서 유지 혈액투석 치료를 받고 있는 모든 환자.

제외 기준:

  • 혈전증의 알려진 다른 위험 인자(예: 악성종양, 임신, cocs 및 신증후군)가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정기적인 혈액투석 환자의 합병증 방실루에서 혈전증의 위험인자 검출
기간: AV Fistula 폐색 후 1주
잠재적 위험인자와 동정맥루 혈전 사이의 연관성에 대한 근거 제시
AV Fistula 폐색 후 1주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AV fistula thrombosis

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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