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Los factores de riesgo de la trombosis en la fístula arteriovenosa complicada

22 de julio de 2023 actualizado por: Mohamed Aldosouky, Assiut University

Factores de riesgo de trombosis en fístulas arteriovenosas complicadas en pacientes en hemodiálisis regular

estudiar los factores de riesgo de trombosis en fístulas arteriovenosas trombosadas en pacientes en hemodiálisis periódica

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

El número de pacientes tratados por insuficiencia renal continúa aumentando cada año a un ritmo significativamente mayor que el de la población mundial.

La principal terapia de reemplazo renal fue la hemodiálisis (HD) en el 57% de los pacientes y la diálisis peritoneal en el 5% de los pacientes, mientras que el 37% de los pacientes se sometieron a un trasplante renal funcional.

La fístula arteriovenosa (FAV) nativa es actualmente el mejor AV cuando es técnicamente factible, según las guías internacionales de diálisis.

La falla del acceso vascular para hemodiálisis es la causa dominante de morbilidad y el mayor costo de atención para pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD, por sus siglas en inglés).

Complicaciones como la trombosis del AV siguen siendo el principal problema para muchos pacientes con insuficiencia renal.

Desde 1994, estudios prospectivos y de casos y controles han explorado la relación entre los factores de riesgo y el trombo en la fístula arteriovenosa (FAV) en pacientes sometidos a HD .

Hasta ahora, estos estudios y revisiones han revelado que numerosos factores de riesgo están asociados con AVFT.

Los factores de riesgo como el injerto arteriovenoso, la edad, el sexo femenino, el nivel de proteína C reactiva, el sitio de la fístula (distal), la hipertensión y el uso de eprex pueden asociarse con la AVFT, y este conocimiento avanza en la comprensión de la AVFT y facilita la predicción del riesgo multivariable. perfilado, y sienta las bases para futuras estrategias preventivas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

69

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes en tratamiento de hemodiálisis de mantenimiento en la unidad de diálisis del departamento de nefrología del Hospital Universitario de Assiut.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes en tratamiento de hemodiálisis de mantenimiento en la unidad de diálisis del departamento de nefrología del Hospital Universitario de Assiut.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con otros factores de riesgo conocidos de trombosis, por ejemplo, malignidad, embarazo, coc y síndrome nefrótico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Detección de los factores de riesgo de trombosis en fístula AV complicada en pacientes en hemodiálisis regular
Periodo de tiempo: 1 semana después de la oclusión de la fístula AV
Proporcionar la evidencia sobre la asociación entre los factores de riesgo potenciales y el trombo en la fístula arteriovenosa
1 semana después de la oclusión de la fístula AV

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

27 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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