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Les facteurs de risque de thrombose dans la fistule artério-veineuse compliquée

22 juillet 2023 mis à jour par: Mohamed Aldosouky, Assiut University

Les facteurs de risque de thrombose dans la fistule artério-veineuse compliquée chez les patients sous hémodialyse régulière

étudier les facteurs de risque de thrombose dans la fistule artério-veineuse thrombosée chez des patients sous hémodialyse régulière

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Le nombre de patients traités pour une insuffisance rénale continue d'augmenter chaque année à un rythme nettement supérieur à celui de la population mondiale.

La principale thérapie de remplacement rénal était l'hémodialyse (HD) chez 57 % des patients et la dialyse péritonéale chez 5 % des patients, tandis que 37 % des patients ont subi une greffe de rein fonctionnelle.

La fistule artério-veineuse native (FAV) est actuellement la meilleure AV lorsque cela est techniquement faisable, selon les directives internationales sur la dialyse.

L'échec de l'accès vasculaire en hémodialyse est la principale cause de morbidité et le principal coût des soins pour les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT) .

Les complications telles que la thrombose de l'AV restent le principal problème pour de nombreux patients insuffisants rénaux.

Depuis 1994, des études prospectives et cas-témoins ont exploré la relation entre les facteurs de risque et le thrombus de la fistule artério-veineuse (AVFT) chez les patients subissant une MH .

Jusqu'à présent, ces études et revues ont révélé que de nombreux facteurs de risque sont associés à l'AVFT.

Des facteurs de risque tels que la greffe artério-veineuse, l'âge, le sexe féminin, le taux de protéine C-réactive, le site de la fistule (distal), l'hypertension et l'utilisation d'eprex peuvent être associés à l'AVFT, et cette connaissance fait progresser la compréhension de l'AVFT, facilite la prédiction du risque multivariable profilage et jette les bases de futures stratégies de prévention .

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

69

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients sous traitement d'hémodialyse d'entretien à l'unité de dialyse du service de néphrologie de l'hôpital universitaire d'Assiout .

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients en traitement d'hémodialyse d'entretien à l'unité de dialyse du service de néphrologie de l'hôpital universitaire d'Assiut.

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant d'autres facteurs de risque connus de thrombose, par exemple une tumeur maligne, une grossesse, des cocs et un syndrome néphrotique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détection des facteurs de risque de thrombose dans la fistule AV compliquée chez les patients sous hémodialyse régulière
Délai: 1 semaine après l'occlusion de la fistule AV
Fournir des preuves sur l'association entre les facteurs de risque potentiels et le thrombus de la fistule artério-veineuse
1 semaine après l'occlusion de la fistule AV

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2023

Première publication (Réel)

27 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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