Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска тромбоза при осложненной артериовенозной фистуле

22 июля 2023 г. обновлено: Mohamed Aldosouky, Assiut University

Факторы риска тромбоза при осложненной артериовенозной фистуле у больных, находящихся на регулярном гемодиализе

изучить факторы риска тромбозов при тромбированных артериовенозных фистулах у больных, находящихся на регулярном гемодиализе

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Число пациентов, проходящих лечение от почечной недостаточности, продолжает ежегодно увеличиваться значительно более высокими темпами, чем население мира.

Основной заместительной почечной терапией был гемодиализ (ГД) у 57% больных и перитонеальный диализ у 5% больных, а 37% больных была выполнена функциональная трансплантация почки.

Нативная артериовенозная фистула (АВФ) в настоящее время является лучшей ВА, когда это технически возможно, в соответствии с международными рекомендациями по диализу.

Недостаточность гемодиализного сосудистого доступа является основной причиной заболеваемости и основной стоимости лечения пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (ТПН).

Такие осложнения, как тромбоз ПА, остаются основной проблемой для многих больных с почечной недостаточностью.

С 1994 г. в проспективных исследованиях и исследованиях случай-контроль изучалась взаимосвязь между факторами риска и тромбозом артериовенозной фистулы (АВФТ) у пациентов, перенесших ГД.

До сих пор эти исследования и обзоры показывали, что с АВФТ связаны многочисленные факторы риска.

Факторы риска, такие как артериовенозный шунт, возраст, женский пол, уровень С-реактивного белка, место фистулы (дистальное), гипертония и использование эпрекса, могут быть связаны с АВТ, и эти знания улучшают понимание АВТ, облегчают многовариантное прогнозирование риска профилирование и закладывает основу для будущих превентивных стратегий.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

69

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mohamed Aldosouky, Resident
  • Номер телефона: 01126124827
  • Электронная почта: 7madaa.aldosouky@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, находящиеся на поддерживающем гемодиализе в отделении диализа отделения нефрологии университетской больницы Асьюта.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты находились на поддерживающем гемодиализе в отделении диализа отделения нефрологии университетской больницы Асьюта.

Критерий исключения:

  • Пациенты с другими известными факторами риска тромбоза, например, злокачественными новообразованиями, беременностью, коком и нефротическим синдромом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Текст научной работы на тему «Выявление факторов риска тромбозов при осложненных атриовентрикулярных свищах у больных, находящихся на регулярном гемодиализе»
Временное ограничение: 1 неделя после окклюзии атриовентрикулярной фистулы
Предоставить доказательства связи между потенциальными факторами риска и тромбом артериовенозной фистулы.
1 неделя после окклюзии атриовентрикулярной фистулы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться