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複雑性動静脈瘻における血栓症の危険因子

2023年7月22日 更新者:Mohamed Aldosouky、Assiut University

定期的に血液透析を受けている患者における複雑性動静脈瘻における血栓症の危険因子

定期的に血液透析を受けている患者の血栓形成動静脈瘻における血栓症の危険因子を研究する

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

腎不全の治療を受けている患者の数は、世界人口よりも大幅に高い割合で毎年増加し続けています。

主な腎代替療法は、57%の患者が血液透析(HD)、5%の患者が腹膜透析であり、37%の患者が機能腎移植を受けました。

国際透析ガイドラインによれば、現在、自然動静脈瘻(AVF)が技術的に実現可能な場合に最適な VA です。

血液透析のバスキュラーアクセス不全は罹患率の主な原因であり、末期腎疾患(ESRD)患者の主要な治療費となっている。

VA の血栓症などの合併症は、依然として多くの腎不全患者にとっての主な問題です。

1994 年以来、前向き研究および症例対照研究により、HD を受けている患者における危険因子と動静脈瘻血栓 (AVFT) との関係が調査されてきました。

これまで、これらの研究とレビューにより、多数の危険因子が AVFT に関連していることが明らかになりました。

動静脈移植片、年齢、女性の性別、C 反応性タンパク質レベル、瘻孔部位 (遠位)、高血圧、eprex の使用などのリスク因子が AVFT に関連している可能性があり、この知識により AVFT の理解が進み、多変数リスク予測が容易になります。プロファイリングを行い、将来の予防戦略の基礎を築きます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

69

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アシュート大学病院腎臓科の透析ユニットで維持血液透析治療を受けている患者。

説明

包含基準:

  • アシュート大学病院の腎臓科の透析ユニットで維持血液透析治療を受けているすべての患者。

除外基準:

  • 悪性腫瘍、妊娠、球菌、ネフローゼ症候群など、血栓症の他の既知の危険因子を有する患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定期的に血液透析を受けている患者における複雑な房室瘻における血栓症の危険因子の検出
時間枠:AV瘻閉塞後1週間
潜在的な危険因子と動静脈瘻血栓との関連性に関する証拠を提供する
AV瘻閉塞後1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月22日

最初の投稿 (実際)

2023年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月22日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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