Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tromboosin riskitekijät komplisoituneessa valtimolaskimofistelissä

lauantai 22. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Mohamed Aldosouky, Assiut University

Tromboosin riskitekijät komplisoituneessa valtimolaskimofistelissä säännöllistä hemodialyysihoitoa saavilla potilailla

tutkia tromboosin riskitekijöitä trombosoituneessa arteriovenoosifistelissä potilailla, jotka saavat säännöllisesti hemodialyysihoitoa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Munuaisten vajaatoiminnan vuoksi hoidettavien potilaiden määrä kasvaa edelleen joka vuosi huomattavasti nopeammin kuin maailman väestö.

Pääasiallinen munuaiskorvaushoito oli hemodialyysi (HD) 57 %:lla potilaista ja peritoneaalidialyysi 5 %:lla potilaista, kun taas 37 %:lle potilaista tehtiin toimiva munuaisensiirto.

Natiivi arteriovenoottinen fistula (AVF) on tällä hetkellä paras VA, kun se on teknisesti mahdollista kansainvälisten dialyysiohjeiden mukaan.

Hemodialyysin verisuonten pääsyn puute on pääasiallinen sairastuvuuden syy ja suurin hoitokustannus loppuvaiheen munuaissairautta (ESRD) sairastaville potilaille.

Komplikaatiot, kuten VA:n tromboosi, ovat edelleen pääongelma monilla munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

Vuodesta 1994 lähtien prospektiiviset ja tapauskontrollitutkimukset ovat tutkineet riskitekijöiden ja arteriovenoosin fistelitukoksen (AVFT) välistä suhdetta HD-potilailla.

Tähän asti nämä tutkimukset ja katsaukset ovat paljastaneet, että lukuisia riskitekijöitä liittyy AVFT:hen.

Riskitekijät, kuten valtimo-laskimosiirre, ikä, naisen sukupuoli, C-reaktiivisen proteiinin taso, fistelikohta (distaalinen), verenpainetauti ja eprexin käyttö voivat liittyä AVFT:hen, ja tämä tieto edistää AVFT:n ymmärtämistä, helpottaa monimuuttujariskien ennustamista. profilointia ja luo perustan tuleville ennaltaehkäiseville strategioille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

69

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Assiutin yliopistollisen sairaalan nefrologian osaston dialyysiyksikön hemodialyysihoidossa olevat potilaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki hemodialyysihoidossa olevat potilaat Assiutin yliopistollisen sairaalan nefrologian osaston dialyysiosastolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on tunnettuja muita tromboosin riskitekijöitä, kuten pahanlaatuisuus, raskaus, cocs ja nefroottinen oireyhtymä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tromboosin riskitekijöiden havaitseminen komplisoituneessa AV-fistelissä potilailla, jotka saavat säännöllisesti hemodialyysihoitoa
Aikaikkuna: 1 viikko AV-fistelin tukkeutumisen jälkeen
Esitä todisteet mahdollisten riskitekijöiden ja arteriovenoosin fistelitukoksen välisestä yhteydestä
1 viikko AV-fistelin tukkeutumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Valtimo-laskimofistelitromboosi

3
Tilaa