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만성 심부전의 코호트 연구 (CHF)

2026년 5월 18일 업데이트: Ming Chu, Jiangsu Taizhou People's Hospital
본 관찰 연구의 목적은 심부전 환자의 만성 심부전 예후에 영향을 미치는 요인에 대해 알아보는 것입니다. 대답하고자 하는 주요 질문은 만성 심부전의 임상 결과에 영향을 미치는 요인이 무엇인가 하는 것입니다. 참가자는 표현형 그룹, 환경 노출 그룹, 장내 미생물, 게놈, 대사체 및 비침습적 바이오마커와 같은 여러 오믹스 데이터를 수집하게 됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Yucheng Wu, Doctor
  • 전화번호: +8618360010750
  • 이메일: 2567181759@qq.com

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Jiangsu
      • Taizhou, Jiangsu, 중국, 225300
        • 모병
        • Taizhou People's Hospital affiliated to Nanjing Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 인구

만성 심부전이 있는 성인 인구

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. 확장성심근병증, 고혈압성심근병증, 허혈성심근병증(관상동맥질환), 중증이 아닌 판막심장병
  3. LVEF<50% 및/또는 NT-proBNP>1800ng/L 및/또는 BNP>100ng/L, NYHA I-III 등급
  4. 정보에 입각한 동의서를 이해하고 서명할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 예상 수명 3개월 미만
  2. 중증 신부전(Ccr<30ml/min) 또는 투석 치료 중인 환자
  3. 고칠 수 있는 다양한 이차 원인으로 인한 심부전에는 갑상선 기능 항진성 심장 질환, 빈혈 심장 질환 및 교정되지 않은 선천성 심장 결함이 포함됩니다.
  4. 심장 박동기 이식에 대한 적응증의 유무 및 이식하지 않음
  5. II형 호흡 부전을 동반한 만성 폐쇄성 폐질환
  6. 정신 질환 환자 및 임산부와 같은 특수 인구
  7. 정보에 입각한 동의서를 이해하고 서명할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 일상적인 관리 그룹
실험적: 지역 사회 의사의 지원을받는 원격 가정 관리 그룹
환자는 손목 밴드 데이터, 혈압, 휴대 전화를 통한 체중과 같은 데이터를 업로드하고 의사는 플랫폼의 데이터를 확인할 수 있습니다. 경고를 감지하면 지역 사회 의사는 참가자 관련 의료 정보를 검토하고 2 시간 이내에 "Starnet Home"플랫폼/전화를 통해 구조화 된 증상 평가를 수행하며 프로토콜 유도 중재 (예 : 유체 과부하에 대한 이뇨제 조정)를 시작합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복합 사건의 발생률 (심혈관 사망률, 계획되지 않은 HF 입원, 응급 HF 개입)
기간: 2 년
심혈관 질환 사망, 심부전 재 입원 및 비상 HF 중재
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 2 년
모든 원인으로 인한 사망
2 년

기타 결과 측정

결과 측정
기간
뇌졸중 이벤트
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ming Chu, Doctor, Jiangsu Taizhou People's Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 8일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IIT202305

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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