고관절 골절 환자에서 응급의사가 시행한 초음파 유도 대퇴신경차단술.
2025년 7월 31일 업데이트: National Taiwan University Hospital
초음파 유도 대퇴 신경 차단
이 전향적 연구에서 응급의사는 고관절 골절 환자를 대상으로 초음파 유도 대퇴 신경 차단술을 시행합니다.
우리는 응급실에서 진통제의 자유로운 사용과 초음파 유도 대퇴 신경 차단의 진통 효과 및 환자 만족도를 비교합니다.
일차 결과는 더 적은 부작용과 더 적은 응급 진통제 사용으로 통증을 완화하는 시간을 평가하는 것입니다.
이차 결과는 통증 관리에 대한 환자의 만족도입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 응급실 통증 조절을 위해 응급의사가 시행한 초음파 유도 대퇴 신경 차단술의 효과를 전통적인 통증의학과 비교하는 것입니다.
본 연구는 전향적 전후 설계이다. 등록자는 고관절 골절이 있는 20세 이상 성인 환자입니다. 우리는 진통제를 투여한 후 다양한 기간에 통증 심각도를 평가하기 위해 0-10 척도를 사용하는 수치 등급 척도를 사용합니다. 0점은 '통증 없음'을 의미하고, 10점은 '상상할 수 있는 최악의 통증'을 의미합니다.
일차 결과는 통증 관리 전후에 30분마다 숫자 등급 척도로 취해진 통증 척도의 감소로 평가됩니다. 2차 결과에서는 다양한 통증 조절 방법에 대한 합병증, 부작용 및 환자 만족도를 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: YILIN LEE
- 전화번호: +886972655633
- 이메일: leeatntuh@gmail.com
연구 장소
-
-
Yunlin County
-
Douliu, Yunlin County, 대만, 640
- 모병
- NTUH Yunlin Branch
-
연락하다:
- YILIN LEE
- 전화번호: +886972655633
- 이메일: leeatntuh@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 20세 이상의 고관절 골절 환자
- 최소 2시간 동안 응급실에 머물기
제외 기준:
- 혈역학적 불안정
- 고관절 골절 이외의 주요 외상
- 응급실 도착 전 통증 관리 사용
- 만성 오피오이드 사용
- 지시 후 수치 등급 척도를 이해하지 못함
- 국소 마취제에 대한 알레르기
- 응고 병증
- 주사 부위 감염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 초음파 유도 대퇴 신경 차단
고관절 골절 환자는 응급 의사가 수행한 초음파 유도 대퇴 신경 차단술을 받았습니다.
|
국소 진통제를 주사하고 초음파 유도 하에 대퇴 신경 주위에 침윤시킨다.
|
|
가짜 비교기: 진통제의 자유로운 사용
고관절 골절 환자는 응급실에서 정맥 주사 또는 근육 주사 아편유사제 또는 NSAID를 투여받았습니다.
|
고관절 골절 환자에게는 정맥 또는 근육 진통제를 투여합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
짧은 시간의 통증 완화
기간: 2시간
|
통증의 심각도를 평가하기 위해 0부터 10까지의 수치적 통증 점수가 사용되며, 0은 통증이 없음을 의미하고, 10은 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 의미합니다.
휴식 중 및 움직임 시 고관절 골절이 있는 다리에 대해 평가된 통증 점수는 다른 진통제 투여 후 기록되며, 다른 기간에 따른 통증 점수 감소가 평가됩니다.
통증 점수는 감소할수록 좋습니다.
|
2시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
부작용
기간: 두 시간
|
다른 진통제의 부작용
|
두 시간
|
|
환자 만족도
기간: 두 시간
|
초음파유도 대퇴신경차단술과 진통제 자유사용의 환자 만족도 차이
|
두 시간
|
|
초음파 유도 대퇴 신경 차단의 합병증
기간: 초음파 유도 대퇴 신경 차단 또는 퇴원 후 2시간 1주
|
초음파 유도 대퇴 신경 차단의 모든 합병증
|
초음파 유도 대퇴 신경 차단 또는 퇴원 후 2시간 1주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 3일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 5일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 23일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 31일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 202211021RINB
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .