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중환자실 환자에서 안대와 귀마개의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2024년 11월 5일 업데이트: onur çetinkaya, PhD, Osmaniye Korkut Ata University

중환자실 환자의 안대와 귀마개가 수면의 질과 삶의 소견에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 중환자실에서 안대와 귀마개가 수면의 질과 활력징후에 미치는 영향을 평가하기 위한 무작위 통제 및 실험연구로 기획되었다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 주립 병원의 중환자실에 입원한 60명의 환자를 대상으로 수행됩니다. 연구 데이터는 설문지, 활력 징후 후속 양식, 불면증 심각도 지수 및 Richards-Campbell 수면 품질 척도로 수집됩니다. 환자는 개입 그룹과 통제 그룹으로 나뉩니다. 개입군은 3일 동안 안대와 귀마개를 착용하고 대조군은 일상적인 관리를 받게 된다. 연구는 각 환자에 대한 후속 조치 3일 후에 종료될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Merkez
      • Osmaniye, Merkez, 칠면조, 80000
        • Osmaniye Public Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 모든 질문에 답하고 의사소통할 수 있으며,
  • 연구 참여에 동의한 자
  • 불면증 중증도 지수에 따라 불면증, 중등도 불면증, 중증 불면증의 범주에 속하고,
  • 진정제 아님
  • 환풍기에 연결되지 않음
  • 청력 문제 없음
  • 글래스고 코마 점수 15

제외 기준:

  • 작동 중 인공호흡기 연결
  • 연구 중 진정
  • 연구 중 연구를 그만두고 싶을 때
  • 개입 그룹에 속해 있고 수면 중에 안대 또는 귀마개를 제거합니다.
  • GCS가 15 미만으로 떨어짐

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
참가신청은 받지 않습니다. 참가자는 일상적인 치료를 받게 됩니다.
다른: 개입 그룹
일상적인 관리 외에도 참가자에게는 3일 동안 아이 마스크와 귀마개가 제공됩니다.
3일간 22:00~06:00 사이에 안대와 귀마개를 환자에게 착용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개인 설문지
기간: 한 번만. 첫 회의에서(최대 1일).
환자의 사회인구학적 특성과 건강상태를 알아보기 위해 22문항으로 구성된 양식이다.
한 번만. 첫 회의에서(최대 1일).
활력 징후 후속 조치 양식
기간: 최대 3일
환자의 발열, 맥박, 호흡, 혈압 및 sPO2 값을 측정하는 데 사용됩니다. 22, 02, 06시에 환자에게 적용됩니다. 또한 일일 평균 시간은 매일 마지막에 계산됩니다.
최대 3일
불면증 심각도 지수
기간: 최대 3일
그것은 환자의 불면증의 중증도를 측정하는 데 사용될 것입니다. 총 7개의 문항으로 구성되어 있으며 각 문항은 0점에서 4점 사이의 점수를 받을 수 있다. 척도에서 최고점은 28점, 최저점은 0점이며 점수가 높을수록 불면증의 정도가 심하다.
최대 3일
Richards-Campbell 수면 척도
기간: 최대 3일
척도는 6개의 질문으로 구성되어 있으며 질문은 0점에서 100점 사이입니다. 점수가 높을수록 수면의 질이 높은 것입니다.
최대 3일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 31일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OKU-SHMYO-OC-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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